关于高分子命名介绍

[拼音]：gaofenzi mingming

[外文]：macromolecular nomenclature

国际纯粹与应用化学联合会高分子命名委员会，自1952年以来曾多次公布过关于高分子命名问题的报告。但是，由于高分子结构复杂，高分子化学发展迅速，习惯用法不易改变等，至今尚未解决好。高分子按照结构主要有线型、分支型、体型（网状）三大类。从线型高分子出发，加上线型分支就是分支型高分子，加上交联就是体型高分子（网状高分子）。因此，线型高分子的命名是一切高分子命名的基础。本条只介绍线型高分子的命名。

目前常用的线型高分子命名方法有三种：

（1）按原料和制法命名，由这种方法得到的名称可以表示出高分子的原料和制法，简单易行，沿用很久，但是所得名称有时含义不清；

（2）按高分子链的结构命名，所得名称，科学上严谨，表达确切，但方法繁琐，多数人还不习惯；

（3）基本上采用生产部门的简称或按第一种方法得到的英文名称的缩写，比第一种方法更简便，但含义更不清楚。

是在原料单体的名称前，加一“聚合”中的“聚“字而成。例如单体“乙烯“加上“聚”字，即为高分子的名称“聚乙烯”。对于共聚物，可以把单体名称都写在前面，后面加“共聚物”而成。例如，由丁二烯、苯乙烯两单体制得的高分子，称“丁二烯－苯乙烯共聚物”。也可用“聚”字开头，后面括号内写出各单体名称，单体名称间插入一“共”字而成。例如上述共聚物可写成“聚（丁二烯－共－苯乙烯）”。

这种方法的缺点是含义不清，并随着高分子科学的迅速发展日益严重。例如，按这个方法取得的“聚乙二醇”、“聚氧化乙烯”两个名称，都可以表示同一个高分子；而另一方面，按这个方法取得的“聚乙烯基苯甲醛”一个名称，可以同时表示结构上迥然不同的两种高分子(结构式如下)。

又如“聚己内酰胺 ”，既有“聚”又有“内”，造成逻辑混乱，实际上已经开环，不宜称“内”了。因此，便出现了按高分子链结构命名的方法。

即按高分子重复结构单元命名的方法，经国际纯粹与应用化学联合会在1975年通过公布。这个方法是在与有机化合物命名法尽量取得一致的前提下，定出形式上最简单而含信息量最丰富的名称，还要尽量做到：一个名称只代表一种高分子，一种高分子只有一个名称。由于高分子的结构比有机小分子化合物复杂，如端基、反常链段等不规则的结构细节不可能在名称中一一表达，不能如有机小分子化合物那样严格和确切。这个方法可分三个步骤：

（1）找出重复结构单元的一切可能结构式；

（2）按所规定的优先顺序，找出优先序最高的结构式；

（3）用最简单的文字，依次写出这个重复结构单元的结构式中各基团的名称，然后用括号括起，前面再冠以“聚”字而成。例如，某高分子的重复结构单元有以下6种可能结构式：

而按规定的优先顺序，只能选出一种，它的最简单的名称是“氧－1－氟亚乙基”，加括号并冠以“聚”字，得“聚（氧－1－氟亚乙基）”。

选择重复结构单元中各基团的优先顺序是：杂环＞杂链＞碳环＞碳链。其中，各种杂环里又按以下顺序：氮环＞环数多＞环大＞杂原子数多＞杂原子种类多＞杂原子优先序高＞其余。其中，在其他条件相等的情况下，氢化程度小的优先于大的。

杂链中各杂原子间的优先顺序如下：O＞S＞Se＞Te＞N＞P＞As＞Sb＞Bi＞Ge＞Si＞Sn＞Pb＞B… 其余按元素周期表依次类推。

碳环中的优先顺序如下：环数多＞环大＞共环原子数多＞氢化程度小＞其余。

在其他条件相等的情况下，取代基的位标数值小的优先于大的，简单的优先于复杂的，同理，取代基多的基团优先于取代基少的。依照优先顺序从一个基团过渡到另一基团时所经过的主链原子数目小的优先于大的。

由于高分子科学与生产实际联系紧密，并且高分子学名往往较长，常常使用简称。简称中包括商业性质的名称和英文名称的缩写（表1 、表2）。

合成纤维的简称中，多以“纶”字结尾，其中“耐纶”后面常常附有一个或两个数字。附一个数字时，为末位氨基酸的缩聚形成的化合物，此数字表示直链氨基酸单体中的碳原子数，如“耐纶6”（即聚己内酰胺）。附两个数字时，为二元酸与二元胺缩聚形成的聚合物，如“耐纶6，10”，其中前一数字表示直链二元胺中的碳原子数，后一数字表示二元酸中的碳原子数。

塑料和橡胶用高分子，常常以其英文名称的缩写表示（表2）。

参考书目

1. Commission on Macromolecular Nomenclature of IUPAC， Nomenclature of Regular Singlestrand Organic Polymers， Pure and Applied Chemistry， Vol. 48， No. 3， pp. 373～385，1976.