贝康医疗一直秉承做“合规产品”的理念,坚持走研发、注册和销售的产业化道路,拥有覆盖孕前、产前、新生儿全生育周期检测试剂盒产品管线。公司自主研发的PGS(植入前染色体非整倍体检测)试剂盒获得中国首个“创新医疗器械特别审批”绿色通道,是中国首个获得三类医疗器械注册证的三代试管检测产品,开启了中国辅助生殖领域基因检测试剂盒进入医疗器械监管的“有证时代”。
贝康医疗坚持本地化发展原则,创建了从检测试剂到存储的一体化实验室平台解决方案,在中国合作了多家生殖中心的分子遗传检测实验室,与多家生殖中心开展了产品业务合作,在辅助生殖领域市场占有率达70%,处于行业领先地位。2021年11月,收购了中国较早、规模较大的男科IVD产业公司星博生物,提供从男科实验室到胚胎实验室的一体化创新解决方案。
贝康医疗积极投身于公益事业,开展了“健康中国行”公益活动,参与了由中国优生优育协会发起的“圆1000个罕见病家庭健康生育梦”公益项目, 致力于帮助不孕不育的患者“能生”,让携带家族遗传病基因的患者“优生”,履行“让更多家庭生育健康的孩子”的使命,向着成为全球技术领先的辅助生殖企业不断迈进。
贝康医疗-B综合评分4分。这只新股整体质量一般,存在亏钱概率,稳健的你还是别申购了,后面会有更好的机会。拓展资料:
苏州贝康医疗股份有限公司(简称:“贝康医疗”)今日在港交所上市,计划最高募资2.5亿美元(约19.5亿港元)。
贝康医疗是一家作为NGS细分市场—生殖领域的企业,致力于高通量测序技术在生育健康领域的研发和临床应用。
一、基本概况
“基因检测”独角兽贝康医疗-B,NGS细分市场-生殖领域的领军龙头企业,苏州市“独角兽”培育企业,引入强大股东包括高瓴资本、OrbiMed等。三代试管PGT-A产品是首个“国家创新医疗器械特别审批”产品,填补了我国胚胎基因检测的临床空白,通过4年大规模临床试验,该产品获得了全球首个PGT-A三类医疗器械注册证(国械注准:20203400181),标志着我国三代试管婴儿技术进入医疗器械监管的有证时代。
二、贝康医疗-B综合评分4分。
三、总结
贝康医疗的主要产品为试管婴儿基因检测试剂盒,贝康医疗搭上了生殖健康的快车道,被资本市场青睐,但这其中却内含隐忧。首先,财务数据显示,截至去年九月底,贝康医疗始终处于亏损状态,累计亏损达15.44亿元。与其一年几千万元的营收相比,出现巨大的不平衡。此外,贝康医疗的PGT-A试剂盒开发极为复杂,需要数以万计的大样本量研究,才能获得令人满意的结果。因而,贝康医疗产品较为单一,且研发周期长,研发成本高,这是造成其长期亏损的主要原因。因此,贝康医疗基本面稍显弱势,尚需相当长时间的成长,我们此次给予减分处理。
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