拉曼数据库每个峰对应的官能团

拉曼数据库在物质鉴定和化学分析方面具有重要的作用。

关于拉曼数据，我们一般会关注两个峰的位置，分别是D峰和G峰。

D峰和G-峰均是C原子晶体的 Raman特征峰，分别在1350cm-1和 1580 cm-1附近，D峰反应的是晶格的碳缺陷，G峰反应的是材料的碳化程度。

I(D) / I(G) 是 D峰和G峰的强度比，也有文献用面积比代表，这个比值越大，代表C原子晶体的缺陷比较多。

一般拉曼提供的是txt数据，需要用到origin作图：

（1）拿到数据导入Origin做图。

（2 ） Analysis（分析）——Peaks and baseline（峰值及基线）——Multiple peak fit（多峰拟合）——Open dialog（打开对话框）B曲线，就选择B即可，Peak function是选择分峰模型，一般选择Gauss模型。点击ok。

（3） 鼠标左键双击峰顶端，会出现已经选择两个峰的提示，然后点击Fit，匹配分峰。

（4）出现峰的信息，点击Graph，回到作图界面。会出现Peak1是D峰，Peak2是G峰，不同颜色曲线是拟合出的峰型，Y0是D峰峰高，Xc是横坐标，A是面积，FWHM是半高宽。

你好，拉曼光谱图里面能看到结晶水吗?是可以看到的，拉曼光谱是一种无损的分析技术，它是基于光和材料内化学键的相互作用而产生的。拉曼光谱可以提供样品化学结构、相和形态、结晶度以及分子相互作用的详细信息。拉曼是一种光散射技术。激光光源的高强度入射光被分子散射时，大多数散射光与入射激光具有相同的波长(颜色)，不能提供有用的信息，这种散射称为瑞利散射。然而，还有极小一部分(大约1/109)散射光的波长(颜色)与入射光不同，其波长的改变由测试样品(所谓散射物质)的化学结构所决定，这部分散射光称为拉曼散射。一张拉曼谱图通常由一定数量的拉曼峰构成，每个拉曼峰代表了相应的拉曼散射光的波长位置和强度。每个谱峰对应于一种特定的分子键振动，其中既包括单一的化学键，例如C-C, C=C, N-O, C-H等，也包括由数个化学键组成的基团的振动，例如苯环的呼吸振动，多聚物长链的振动以及晶格振动等。拉曼光谱对于分子键合以及样品的结构非常敏感，因而每种分子或样品都会有其特有的光谱“指纹”。这些“指纹”可以用来进行化学鉴别、形态与相、内压力/应力以及组成成份等方面的研究和分析。拉曼光谱能够探测材料的化学结构，它提供的信息包括：化学结构和化学鉴别相和形态应力污染物和杂质一般而言，拉曼光谱是特定分子或材料独有的化学指纹，能够用于快速确认材料种类或者区分不同的材料。在拉曼光谱数据库中包含着数千条光谱，通过快速搜索，找到与被分析物质相匹配的光谱数据，即可鉴别被分析物质。甲醇(methanol)和乙醇(ethanol)的拉曼光谱,二者有着显著的区别，可以用于区分这两种液体物质。当与拉曼成像系统相结合时，可以基于样品的多条拉曼光谱来生成拉曼成像。这些成像可以用于展示不同化学成分、相与形态以及结晶度的分布。请参考！

“ 1921年夏，我到欧洲的航行使我有机会第一次看到地中海的美丽的蓝色乳光，这种现象似乎很像是由于阳光被水分子散射引起的。为了检测这种解释，最好是找到光在液体中漫射所遵循的规律。”

—— 摘自印度物理学家拉曼在诺贝尔奖领奖仪式上的演讲

看看，看看，别人看海是看到的光散射；而我看海看到的是海里那条美人鱼 。

拉曼散射的发现

1928年，印度科学家拉曼（C.V.Raman,1888-1970）观察到一个现象：当光穿过透明介质，部分被散射的光发生频率改变，这一现象被称之为拉曼散射[1]。C.V.Raman也因为这一发现获得了1930年诺贝尔物理学奖。

基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）发现，光从样品中散射是由于光与样品分子发生d性碰撞（瑞利散射）或非d性碰撞（拉曼散射）。瑞利散射光具有与入射激光相同的波长，但拉曼散射光以不同的波长从样品返回，该波长对应于样品中分子键的振动频率，因此对散射光谱进行分析可得到的分子振动、转动的信息，并应用于分子结构分析研究，称为拉曼光谱（RamanSpectra）。拉曼光谱是一种散射光谱，是光与物质分子、原子相互作用的一种形式。

从弱到强逆袭的拉曼

虽然拉曼的发现获得诺贝尔奖，在上世纪30、40年代受到广泛重视，也曾是研究分子结构的主要手段，但由于当时拉曼信号太弱，无法满足样品测试的苛刻要求而无法广泛应用。60年代，随着激光光源的发展，特别是大名鼎鼎的表面增强拉曼散射光谱（SERS）技术的出现，拉曼逆袭成为高灵敏度仪器，并得到广泛应用。SERS技术有灵敏度高，水干扰小，检测快速，抗光漂白和谱峰窄的优点[2,3]。

拉曼技术应用

由于透射性好，拉曼可以透过包装，测定任何对激光透明的介质，如玻璃，塑料或溶于水的样品。药厂、化工厂用拉曼来做原料或库管样品的检验，那可是便携拉曼的看家本领。这类应用的共性就是检测的成分简单，含量较高，不用HPLC分离，不用制样，透过包装就快速检测。除了应用于物质组成检测或成分鉴定外，拉曼光谱还可以用于测试物质张力和应力，晶体对称性和取向，晶体质量，物质总量，物质官能团的等信息。

拉曼谱图的构成和特征

拉曼谱图通常由一定数量的拉曼峰构成，每个拉曼峰代表了相应的拉曼散射光的波长位置和强度。每个谱峰对应一种特定的分子键振动，其中既包括单一的化学键，例如C-C,C=C, N-O,C-H等，也包括由数个化学键组成的基团的振动，例如苯环的呼吸振动，多聚物长链的振动以及晶格振动等，每种分子或样品都有其特定的拉曼光谱“指纹”。

基于样品的“指纹图谱”，建立数据库，在遇到未知样品的时候，进行拉曼谱图比对和分析、匹配，从而获得未知样品的组成或成分等信息。

拉曼光谱仪在制药界为何能够普及

便携（手持拉曼）是近年来发展最快的拉曼品种。不怕水、透过包装、贴近样品快速测试的特性最早用于制药业。各大公司都不断收购拉曼技术，目前已经开始昂首进军到单细胞检测等前沿领域[4]。

TruScan RM手持式拉曼分析仪

AhuraScientific公司于2005年推出功能强大的小型手持式拉曼光谱仪TruScan，后被ThermoFisher Scientific收购，于 2011年推出下一代手持式原料鉴定分析仪手持拉曼TruScanTMRM [5]，用于快速药品定性和定量检测，原辅料质量控制，原料鉴定和剂型识别、药品的真伪鉴别、API含量定量等等，同时还可以用于过程分析（PAT），如蒸馏在线终点测定、反应监测以及粉末混合 *** 作测试。非专业 *** 作员即可以使用该分析仪，快速准确地物料检测。

TruScanTMRM手持式拉曼分析仪有一个可用的FactoryLibrary，有超过4,300种有机/工业溶剂、有毒化学品、药品、家用化学品等样品。使用FactoryLibrary为未知原料提供了附加信息。

此外，TruScanTMRM手持式拉曼分析仪还可以安装有TruTools，允许使用者自定义创建定性和定量方法，使用者能够在工厂的任何地点进行高级化学计量分析[6]。

TruScanTMRM手持式拉曼分析仪适用性（固体，液体，啫喱液体，糊状物）。

产品特点

参考文献

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