中国dna数据库是哪一年建成的

中国dna数据库是哪一年建成的,第1张

现在很多国家都建立有数据库,包括中国在内。

不过,大多都是从犯罪dna数据库建立开始的,中国很多监狱都建立有dna数据库。

但是中国人口众多,并且考虑的家庭和谐等,所以一时半会,不会有全民数据库的

不是的,公安局里的DNA数据库没有对公众开放。大多都是从犯罪dna数据库建立开始的,中国很多监狱都建立有dna数据库。但是中国人口众多,并且考虑的家庭和谐等,所以一时半会,不会有全民数据库的。

全国DNA数据库实现了DNA检材和样本的采集、检验等全流程质控及数据录入、存储、传输、比对、复核、应用、管理的综合信息系统,为侦查破案、执法办案、诉讼活动、公共安全和社会管理提供DNA技术及其案件信息服务。

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我国已经形成了有中国特色的整体先进DNA数据应用体系,形成全国DNA数据库、全国“打拐”DNA库和全国DNA快速比对平台等多系统联动的应用格局,成为公安机关识别率最高、破案最多、潜力最大的个体识别系统。

公安机关要站在工作全局和增强打击犯罪能力的高度,充分认识加快推进DNA数据库建设应用的重要性、必要性和紧迫性,进一步统一思想、凝聚共识、奋发有为、扎实工作,在新的起点上推动DNA数据库建设再上新台阶,努力为公安机关依法打击犯罪、维护社会稳定、化解社会矛盾不断做出新的更大的贡献。

参考资料来源:人民网-全国公安机关第五届DNA数据库建设应用研讨会在哈尔滨召开

中国将DNA用于犯罪检测是1987年。

中国警方在1987年首次将DNA检测技术应用于侦查破案,经过20多年的发展,DNA检测技术已经广泛应用于侦查办案和法庭取证上。

每个人的DNA都是独一无二的,绝无重复,一旦采集到DNA证据,嫌疑人是否与犯罪行为有关系就一目了然了。如今世界上都在不断加大对DNA技术的研究投入,利用DNA破案也成为了警界共识。

DNA在警界享有“证据之王”的美誉,只要有一个细胞就可以从中提取到DNA,人体的头发、皮肤、血液、唾液都是DNA样本的来源,因此无论犯罪分子如何小心,想要在犯罪现场不留下一点蛛丝马迹是非常困难的。

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苏州警方建立DNA数据库:

在刑侦过程中,如果只是掌握到了单一的DNA信息,还不足以找到犯罪嫌疑人,只有将DNA检测技术和一个拥有庞大信息的数据库结合起来,才能从茫茫人海中找出犯罪嫌疑人。

据了解,苏州警方从2000年开始筹备建立DNA数据库,在随后6年里,所有在刑事案件现场收集到的嫌疑人DNA全部录入数据库。2006年,公安部统一了全国各地市级数据库的采集软件系统,制定了DNA数据入库比对标准,实现了全国各地的DNA数据库的联网。

参考资料来源:中国警察网-DNA技术助刑侦 一年破案1887起

参考资料来源:人民网-“极速神探”DNA检测技术 缉凶、鉴定都能干

数据库还存在其它巨大的利用价值。比如,可通过数据库来研究DNA形态与某种疾病的对应关系,进而早期预测、预防、精准治疗这种疾病。通过DNA形态分析,可动态监测疾病发生发展规律,指导卫生防疫、医疗资源配备、药物生产等。由于DNA信息具有唯一性,全民DNA数据库将使每个人无法再隐匿其身份,这对社会管理尤其是打击犯罪大有好处。

然而,建立全民DNA数据库也存在巨大的风险。首当其冲的,是信息泄漏的风险。DNA是个人最核心最隐秘的信息,从DNA信息中可以解读出许多个人特征,包括性格、体貌、爱好、潜力、疾病风险等诸多方面。一旦个人DNA信息遭泄露并被不当利用,后果不堪设想。

此外,人类DNA信息的普遍运用,还存在伦理道德方面的风险。譬如,在一个家庭中,当两代人之间存在非亲生关系,在不知情的情况下,这家人可能生活得很幸福,但DNA数据库让人不再“难得糊涂”,反而可能使这些家庭从此变得不幸。DNA信息被窃取后若用于克隆或重组,更会颠覆现有的家庭婚姻等方面的社会秩序,给人类带来伦理危机。

在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子.女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞.受精时,如果是含22+X的精子与卵子结合,就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性;如果是含22+Y的精子与卵子结合,就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性.因此人体细胞中成对的染色体(也就是成对的DNA)都是一条来自父亲,一条来自母亲.只要将他们的DNA进行比对就能确定他们之间是否存在亲子关系.

故答案为:父亲;母亲.

大型数据库分成若干子库,有许多好处。首先,可以把数据库查询限定在某一特定部分,以便加快查询速度。其次,基因组计划快速测序得到的大量序列尚未加以注释,将它们单独分类,有利于数据库查询和搜索时“有的放矢”。GenBank将这些数据按高通量基因组序列(High Throughput Genomic Sequences,HTG)、表达序列标记(Expressed Sequence Tags,EST)、序列标记位点(Sequence Tagged Sites,STS)和基因组概览序列(Genome Survey Sequences,GSS)单独分类。尽管这些数据尚未加以注释,它们依然是GenBank的重要组成部分。

可通过Entrez数据库查询系统对GenBank进行查询。这个系统将核酸、蛋白质序列和基因图谱、蛋白质结构数据库整合在一起。此外,通过该系统的文献摘要数据库MEDLINE,可获取有关序列的进一步信息。在万维网上,进入NCBI的主页,可以用BLAST程序对GenBank数据库进行未知序列的同源性搜索(详见第六章)。

完整的GenBank数据库包括序列文件,索引文件以及其它有关文件。索引文件是根据数据库中作者、参考文献等子段建立的,用于数据库查询。GenPept是由GenBank中的核酸序列翻译而得到的蛋白质序列数据库,其数据格式为FastA。GenBank曾以CD-ROM光盘的形式分发,价格比较便宜。随着数据库容量的增长,一套最新版的GenBank需要12张光盘存放,不仅生产成本很高,也不便于使用。现在,光盘分发的方式已经停止,可以通过网络下载GenBank数据库。

GenBank中最常用的是序列文件。序列文件的基本单位是序列条目,包括核甘酸碱基排列顺序和注释两部分。目前,许多生物信息资源中心通过计算机网络提供该数据库文件。下面,我们介绍序列文件的结构。

序列文件由单个的序列条目组成。序列条目由字段组成,每个字段由关键字起始,后面为该字段的具体说明。有些字段又分若干次子字段,以次关键字或特性表说明符开始。每个序列条目以双斜杠“//”作结束标记。序列条目的格式非常重要,关键字从第一列开始,次关键字从第三列开始,特性表说明符从第五列开始。每个字段可以占一行,也可以占若干行。若一行中写不下时,继续行以空格开始。

序列条目的关键字包括代码(LOCUS),说明(DEFINITION), 编号(ACCESSION),核酸标识符(NID),关键词(KEYWORDS),数据来源(SOURCE),文献(REFERENCE),特性表(FEATURES),碱基组成(BASE COUNT)及碱基排列顺序(ORIGIN)。

代码LOCUS是该序列条目的标记,或者说标识符,蕴涵这个序列的功能。例如,图41中所示的HUMCYCLOX表示人的环氧化酶cyclooxygenase。该字段还包括其它相关内容,如序列长度、类型、种属来源以及录入日期等。说明字段是有关这一序列的简单描述,如本例为人环氧化酶-2的mRNA全序列。

序列代码具有唯一性和永久性,如本例中代码M90100用来表示上述人环氧化酶-2的mRNA序列,在文献中引用这个序列时,应该以此代码为准。核酸标识符NID对序列信息的当前版本提供?

关键词字段由该序列的提交者提供,包括该序列的基因产物以及其它相关信息,如本例中还氧化酶-2 (cyclooxygenase-2),前列腺素合成酶(prostaglandin synthase)。 数据来源字段说明该序列是从什么生物体、什么组织得到的,如本例中人脐带血管(umbilical vein)。次关键字种属(ORGANISM)指出该生物体的分类学地位,如本例人、真核生物等等。文献字段说明该序列中的相关文献,包括作者(AUTHORS),题目(TITLE)及杂志名(JOURNAL)等,以次关键词列出。该字段中还列出医学文献摘要数据库MEDLINE的代码。该代码实际上是个网络链接指针,点击它可以直接调用上述文献摘要。一个序列可以有多篇文献,以不同序号表示,并给出该序列中的哪一部分与文献有关。

FEATURES是具有自己的一套结构,用来详细描述序列特性的一个表格。在这个表格内,带有‘/db-xref/’标志的字符可以连接到其它数据库内(本例,您看到的是一个分类数据库(taxon 9606),以及一个蛋白质数据库(PID:g181254));序列中各部分的位置都加以标明,5’非编码区(1-97),编码区(98-1912),3非编码区(1913-3387),多聚腺苷酸序列(3367-3374),等等;蛋白质翻译的信号肽及最终的多肽也都有所说明。这个例子不能说很全面,但已经足以说明特性表给出信息的详细程度。

接下来是BASE COUNT记录,计算出不同碱基在整个序列中出现的次数(1010A,712个C,633个G,1032个T)。ORIGIN那一行,指出了序列第一个碱基在基因组中可能的位置。最后,核酸的序列全部列出,并以//作为结尾。

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