金属有机框架（MOF）如何成型

金属有机框架（Mof） 是组成的金属离子化合物或集群协调经常[需要澄清]刚性有机分子形成单，双，或三维的结构可以是多孔

更正式地说一个金属 — — 有机框架，缩写为 MOF，是协调网络有机配体含有潜在的空隙率。协调网络是扩展，通过反复的协调实体，1 个维度，但有两个或更多的个别链之间的交联的配合物循环，或螺链接或延伸通过重复在 2 或 3 的尺寸和最后一种配位聚合物的协调实体的配合物是一种协调化合物与反复协调实体在 1、 2 或 3 个维度上延伸。

在某些情况下，毛孔稳定期间消除客体分子 （通常是溶剂)，可用于存储氢和二氧化碳等气体。金属-有机骨架的其他可能的应用是在气体净化、气体分离、催化以及传感器。

结构

金属-有机骨架由两个主要组件组成： 调用链接器金属离子或群集的金属离子和有机分子。出于此原因，材料通常统称为有机-无机杂化材料，然而这一术语的这种用法最近已显式气馁。 有机的单位通常是的单、 双、 三或四价配体。金属和链接器的选择决定的结构，因此属性多器官功能衰竭。例如，金属配位的喜好影响的大小和形状的孔通过口述多少配体可以绑定到金属和的方向。

钙钛矿纳米晶体是发光二极管（LED）的特殊候选材料。然而，它们在固体薄膜中不稳定，这破坏了它们作为LED的潜力。

在这里，美国洛斯阿拉莫斯实验室等单位的研究人员证明了 稳定在金属-有机框架（MOF）薄膜中的钙钛矿纳米晶体可以制造出明亮和稳定的LED 。MOF薄膜中的钙钛矿纳米晶可以在连续的紫外光照射、热应力和电应力下保持光致发光和电致发光。光学和X射线光谱显示，强发射源于局域载流子复合。由钙钛矿型MOF纳米晶体制成的发光二极管的最大外量子效率超过15%，超过105 cdm 2的高亮度。在LED工作过程中，通过MOF基质的保护，纳米晶体可以得到很好的保护，没有离子迁移或晶体合并，可以有50小时以上的稳定性能。相关论文以题目为“Bright and stable light-emitting diodes made with perovskite nanocrystals stabilized in metal–organic frameworks”于2021年发表在Nature Photonics期刊上。

论文链接：

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分子笼是一种新型的材料，具有高度的孔隙性和表面积，可以封装和吸附分子。根据其组成和结构的不同，分子笼可以分为有机和无机两种类型。

有机分子笼是由有机分子组成的大分子结构，具有高度的孔隙性和可调控性，可以通过改变其组成和结构来实现对吸附和分离分子的选择性。有机分子笼广泛应用于催化、药物递送和气体分离等领域。

无机分子笼是由无机材料组成的孔隙结构，具有高度的稳定性和耐高温性能，可以用于催化、分离和储氢等领域。无机分子笼的孔径和形状可以通过控制其组成和结构来实现调控，从而实现对吸附和分离分子的选择性。

除了有机和无机分子笼之外，还有多孔金属有机骨架（MOF）和共价有机框架（COF）等分子笼材料。MOF和COF具有高度的孔隙性和可调控性，可用于气体分离、催化和药物递送等领域。

总之，分子笼是一种具有广泛应用前景的新型材料，不同类型的分子笼具有不同的结构和性能，可用于多种领域的应用。

1windows7 数据源无法打开,如何处理

winver 检查Windows版本 wmimgmtmsc 打开Windows管理体系结构（wmi） wupdmgr Windows更新程序 wscript Windows脚本宿主设置 write 写字板 winmsd 系统信息 wiaacmgr 扫描仪和照相机向导 winchat xp自带局域网聊天 memexe 显示内存使用情况 msconfigexe 系统配置实用程序 mplayer2 简易widnows media player mspaint 画图板 mstsc 远程桌面连接 mplayer2 媒体播放机 magnify 放大镜实用程序 mmc 打开控制台 mobsync 同步命令 dxdiag 检查directx信息 drwtsn32 系统医生 devmgmtmsc 设备管理器 dfrgmsc 磁盘碎片整理程序 diskmgmtmsc 磁盘管理实用程序 dfg 打开系统组件服务 ddeshare 打开dde共享设置 dvdplay dvd播放器 stop messenger 停止信使服务 start messenger 开始信使服务 notepad 打开记事本 nslookup 网络管理的工具向导 ntbackup 系统备份和还原 narrator 屏幕“讲述人” ntm grmsc 移动存储管理器 ntmsoprqmsc 移动存储管理员 *** 作请求 stat -an (tc)命令检查接口 syncapp 创建一个公文包 sysedit 系统配置编辑器 sigverif 文件签名验证程序 sndrec32 录音机 shrpubw 创建共享文件夹 secpolmsc 本地安全策略 syskey 系统加密，一旦加密就不能解开，保护Windows xp系统的双重密码 servicesmsc 本地服务设置 sndvol32 音量控制程序 sfcexe 系统文件检查器 sfc /scannow windows文件保护 tsshutdn 60秒倒计时关机命令 tourstart xp简介（安装完成后出现的漫游xp程序） taskmgr 任务管理器 eventvwr 事件查看器 eudcedit 造字程序 explorer 打开资源管理器 packager 对象包装程序 perfmonmsc 计算机性能监测程序 progman 程序管理器 regeditexe 注册表 rsopmsc 组策略结果集 regedt32 注册表编辑器 rononce -p 15秒关机 regsvr32 /u dll 停止dll文件运行 regsvr32 /u zipfldrdll 取消zip支持 cmdexe cmd命令提示符 chkdskexe chkdsk磁盘检查 certmgrmsc 证书管理实用程序 calc 启动计算器 charmap 启动字符映射表 cliconfg sql server 客户端网络实用程序 clipbrd 剪贴板查看器 conf 启动meeting pmgmtmsc 计算机管理 cleanmgr 垃圾整理 ciadvmsc 索引服务程序 osk 打开屏幕键盘 odbcad32 odbc数据源管理器 oobe/msoobe /a 检查xp是否激活 lusrmgrmsc 本机用户和组 logoff 注销命令 iexpress 木马捆绑工具，系统自带 nslookup ip地址侦测器 f gmtmsc 共享文件夹管理器 utilman 辅助工具管理器 gpeditmsc 组策略 以下为Windows *** 作系统的常用运行命令，执行这些命令，就能打开系统对应的相关实用程序，如果大家能基本利用，就能检查并修复系统的最基本的故障，除注销，关闭系统命令外，其它所有命令，大家不妨一试！！ 运行\输入CMD\输入 对应的相关实用程序： 打开C:\Documents and Settings\XXX（当前登录Windows XP的用户名） 打开Windows XP所在的盘符下的Documents and Settings文件夹 。

打开“我的电脑”选项。 accwizexe 辅助工具向导 actmovieexe 直接显示安装工具 appendexe 允许程序打开制定目录中的数据 arpexe 显示和更改计算机的IP与硬件物理地址的对应列表 atexe 计划运行任务 atmadmexe ATM调用管理器统计 attribexe 显示和更改文件和文件夹属性 autochkexe 检测修复文件系统 （XP不可用） autoconvexe 在启动过程中自动转化系统 （XP不可用） autofmtexe 在启动过程中格式化进程 （XP不可用） autolfnexe 使用长文件名格式 （XP不可用） arpexe 显示和更改计算机的IP与硬件物理地址的对应 calcexe 计算器 Bootvrfyexe 通报启动成功 caclsexe 显示和编辑ACL cdplayerexe CD播放器 changeexe 与终端服务器相关的查询 （XP不可用） charmapexe 字符映射表 chglogonexe 启动或停用会话记录 （XP不可用） chgportexe 改变端口（终端服务） （XP不可用） chgusrexe 改变用户（终端服务） （XP不可用） chkdskexe 磁盘检测程序 chkntfsexe NTFS磁盘检测程序 cidaemonexe 组成Ci文档服务 cipherexe 在NTFS上显示或改变加密的文件或目录 cisvcexe 打开索引内容 ckvexe 变换Cookie cleanmgrexe 磁盘清理 cliconfgexe SQL客户网络工具 clipbrdexe 剪贴簿查看器 clipsrvexe 运行Clipboard服务 clspackexe 建立系统文件列表清单 clusterexe 显示域的集群 （XP不可用） cmdexe 进2000\XP DOS cmdl32exe 自动下载连接管理 cmmgr32exe 连接管理器 cmmon32exe 连接管理器监视 cmstpexe 连接管理器配置文件安装程序 clustexe 集群 pexe 比较两个文件和文件集的内容 conf 启动meeting聊天工具 control userpasswords2 XP密码管理 pmgmtmsc 计算机管理 cprofileexe 转换显示模式 （XP不可用） 开始，运行，输入CMD\输入 config workstation计算机名 \完整的计算机名\用户名 工作站处于活动状态（即网络描述） \软件版本（即软件版本号） \工作站域 工作站域的 DNS 名称 登录域 \ 打开时间超时（秒） \ 发送量（字节） \ 发送超时 （msec） CMD\输入 config workstation 更改可配置工作站服务设置。

CMD\输入 config server 可以显示。

2win7SQL安装不了怎么办

开始前如果已经安装失败，请删除C:\Program Files\Microsoft SQL Server目录下的80和MSSQL两个目录

1、确保关闭第三方防火墙，系统自带的不用关

2、启用系统内置的管理员administrator，不要用自己创建的管理员，如果内置管理员名已被更改，改回来后重启电脑

3、确保以下两个服务开启：Print Spooler、Server（“我的电脑”上右键“管理”，左侧列表中选择“服务”）

4、确保本地连接里属性中“Microsoft网络的文件和打印机共享”前面有钩

5、到“网络和共享中心”左侧点“高级共享设置”，开启所有共享，”网络发现”开不开无所谓。

在安装sql2000的MSDE程序上右键-》兼容性-》在“使用管理员权限运行”上打钩，不需要选择“以兼容模式运行这个程序”6、单独下载MSDE，微软官方下载地址：/downloads/detailsxfamilyid=413744d1-a0bc-479f-bafa-e4b278eb9147&displaylang=zh-7、安装MSDE，安装方法如下：

双击解压CHS_MSDE2000Aexe，命令提示符下进入解压后的文件夹路径后输入：

setup sapwd="sa" securitymode=SQL disableworkprotocols=0注：上面的“sa”是sa的口令，可自己换成别的8、打开光盘或者光盘镜像，正常安装SQL2000企业版，如果安装时提示sql2000挂起无法安装，打开注册表编辑器，在HKEY_LOCAL_MACHINE\SYSTEM\CurrentControlSet\Control\Session Manager中找到PendingFileRenameOperations项目，并删除它。这样就可以清除安装暂挂项目。9、安装SQL2000SP4补丁，微软官方下载地址：/downloads/detailsxDisplayLang=zh-&FamilyID=8e2dfc8d-c20e-4446-99a9-b7f0213f8bc5如何去掉安装SQL2000后系统托盘里的同步中心图标：注册表中键值HKEY_LOCAL_MACHINE\SOFTWARE\Microsoft\Windows\CurrentVersion\Syncmgr\Handlers项中找到一个与SQL Server 2000相关的分支，删除它，重启安装SQL2000后，会发现sa用户不能连到数据库（查询分析器和编程中只支持Windows登录验证），解决办法如下：注册表中键值[HKEY_LOCAL_MACHINE\SOFTWARE\MICROSOFT\MSSQLSERVER\MSSQLSERVER]这个项里面有一个键值LoginMode，默认下，值是1，现在将值改为2，重启电脑。Win7安装SQL2000后在企业管理器中新建表出错问题解决：新建表时，先单击数据库中已存在的一张表，然后在上面右键“新建表”，如果在空白处右键来新建表，是会出问题的。

3windows7系统为什么按不了SQL Server 2012

肯定是你电脑未升级sp1包

如何获取 SP1 获取 SP1 的推荐（也是最简单的）方式是在控制面板中打开 Windows Update 的自动更新，然后等待 Windows 7 通知您 SP1 已准备好安装。 安装需要大约 30 分钟，您需要在安装中途重新启动计算机。

如果你的电脑是盗版就用下面这种方法啦

如果在从 Windows Update 获取 Service Pack 时遇到问题，则可以从 Microsoft 下载中心下载 SP1 安装程序包，然后手动安装 SP1。

转到 Microsoft 网站上的 Windows 7Service Pack 1 下载网页，然后单击“继续”。

根据运行的是 32 位还是 64 位版本的 Windows 7，选择 32 位 （x86） 或 64 位 （x64） 版本的 SP1，然后单击“下载”。

若要确定您运行的是哪个版本，请单击“开始”按钮 ，右键单击“计算机”，然后单击“属性”。 在“系统”下的“系统类型”旁，可以查看 *** 作系统。

若要立即安装 SP1，请单击“打开”或“运行”，然后按照屏幕上的说明进行 *** 作。 若要以后安装 SP1，请单击“保存”，然后将安装文件下载到您的计算机上。 在准备好安装 SP1 后，请双击该文件。

在“安装 Windows 7 Service Pack 1”页上，单击“下一步”。

按照屏幕上的说明进行 *** 作。 计算机在安装过程中可能会重新启动。

安装完成后，在出现 Windows 登录提示时登录到计算机。 您可能会看到一条指示更新是否成功的通知。

如果您禁用了防病毒软件，现在重新启用

了解 Windows 7SP1 是否已经安装 单击“开始”按钮 ，右键单击“计算机”，然后单击“属性”。

如果在“Windows 版本”下列出了“Service Pack 1”，则已在计算机上安装了 SP1。

4windows7 旗舰版 sql server 配置管理器打不开

检查一下 windows下的system32 中是否有framedyndll这个系统文件，如果没有到system32 下的wbem文件中拷贝framedyndll到system32 目录下

要是还不行

以管理员身份运行“命令提示符”（在附件下面），进入后执行以下命令

1)cd /d C:\Program Files\Microsoft SQL Server\90\Shared

2)mofp "C:\Program Files\Microsoft SQL Server\90\Shared\sqlmgmproviderxpsp2upmof"

当看到有如下信息时表明 *** 作成功

MOF file has been successfully parsed

Storing data in the repository。

Done!

5求助,紧急

你的版本问题吧，装个开发版的，WIN7兼容性就这样，如果安装好了有 sql server management studio 的话，

把开始菜单中的SQL SERVER MANAGEMENT STUDIO 发送到桌面上，点右键——属性——兼容性——兼容模式——用兼容模式运行这个程序——选择WINDOWS XP(WIN7里有这项的。)

然后下面有一项——禁用视觉样式，点上勾，然后确定，试试看，应该可以。

不过还是建议WIN7用户用SQL SERVER 2008，反正还不是为了学个SQL语言，用SQL SERVER 2005 以上的版本就好了，兼容性第一（本人觉得查询分析器和企业管理器合并在一个窗口的界面比较好，所以不考虑SQL SERVER 2000）。

第一作者：焦龙博士 ；通讯作者：江海龙教授

通讯单位：中国科学技术大学

论文DOI：101002/anie202008787

在该工作中，我们构筑了一系列同构的卟啉基MOF材料，通过调变卟啉中心的金属物种，从而衍生得到了一系列含有不同金属物种（Fe, Co, Ni, Cu）的单原子催化剂材料，这些催化剂除了金属物种不同，金属负载量、配位环境、比表面积、孔尺寸等特性均保持一致，从而实现了有效的变量控制。在该模型体系构筑的基础上，我们研究了不同单原子材料电催化CO2还原性能， 其中单原子Ni催化剂（Ni1-N-C）表现出了最高的CO选择性，并且在CO2浓度降低至15%的含量时，最优的CO选择性依然可以超过80%，展示了单原子催化剂在实际CO2催化转化中巨大的应用前景。

单原子催化剂（SACs）在诸多反应中表现出了极大的优越性，并且已经成为了多相催化的前沿领域。通常情况下，SACs的催化性能不仅依赖于金属活性位点的本征活性，同时也会受到活性位周围的微环境以及载体的物理化学特性的调控。然而，由于不同金属物种的单原子催化剂合成方法的不同，得到的单原子催化剂除了金属物种外，许多理化特性例如单原子金属的负载量、孔结构等等都不尽相同。由于变量的复杂性，给对比不同单原子活性位的本征活性带来很大的挑战。单原子金属修饰N掺杂碳(M1-N-C)材料，作为重要的一类单原子催化剂，在电催化CO2还原反应(CO2RR)表现出的优异的性能。然而，文献报道的M1-N-C材料的碳载体往往表现出不同的特征(孔隙结构、表面积、形貌等)，使得即使相同的金属中心，M1-N-C的活性也会有较大的差异。有鉴于此，我们希望发展一种通用的单原子合成策略同时可以实现微环境和载体性质的严格控制，从而来判别单原子不同金属物种的活性位点的内在活性。

我们在调研单原子催化剂相关文献的过程中发现，例如在CO2电催化还原反应中，即使相同金属中心，不同文献中报道的催化活性有时候差异会非常大。我们发现这些催化剂的载体性质、金属载量、活性位微环境等通常差异较大，很难去对活性位的本征活性做出客观的评价。我们基于一种卟啉基的多变量MOF，MOF的卟啉配体中心金属种类可以任意调变而不影响MOF的拓扑结构和形貌，进一步借助MOF和它的衍生材料结构上的继承关系，可以严格控制MOF衍生不同单原子材料的理化性质，从而为对比不同金属中心的催化活性提供了良好的模型体系。

除了活性位点的识别，CO2利用的另一个关键问题是高能耗的CO2捕获和净化过程。具体来说，为了达到高选择性，目前报道的CO2RR通常在纯CO2中进行。然而，实际工业过程中可用的CO2原料的实际浓度相对较低，例如燃煤电厂和钢铁/石化行业排放的CO2气体浓度分别在5-15%和14-33%左右。考虑到CO2 中C=O键键能大约在 806 kJ/mol，热力学比较稳定性，活化较为困难。另外其在水溶液中有限的溶解度，低的CO2浓度会显著影响其催化转化的活性，为CO2的直接利用设置了很大的障碍。因此，开发高效的低压下二氧化碳直接转化电催化剂非常重要，但目前很少能实现。

Scheme 1 Illustration showing the general fabrication of single-atom M1-N-C catalysts based on MTV-MOFs for electrocatalytic CO2 reduction

我们基于混合配体策略，通过改变金属卟啉配体中心金属的种类，构筑了一系列同构的卟啉MOF，通过衍生之后获得了一系列具有不同金属中心（Fe, Co, Ni, Cu）的碳基单原子催化剂材料 （Scheme 1）。卟啉中心金属的改变并未影响MOF的结构和形貌，借助于MOF前驱体和它的衍生材料结构上的继承性，获得的一系列单原子催化剂材料。除单原子金属种类之外，其他理化性质（形貌，成分，孔结构等）同样可以保持高度的一致，从而实现了变量的控制。

Figure 1 Electrochemical performances in pure CO2 a) LSV curves of Ni1-N-C in pure Ar- and CO2-saturated 05 M KHCO3 b) FEs and c) TOFs of M1-N-C for CO in pure CO2-saturated 05 M KHCO3 d) Tafel plots of M1-N-C for CO2RR e) Durability test of Ni1-N-C at a constant potential of -08 V vs RHE in pure CO2

基于得到的一系列单原子催化剂材料，我们首先研究了他们在纯的CO2氛围下的电催化性能。通过实验可以发现，Ni1-N-C材料在众多单原子催化剂材料中，表现出了最高的CO选择性、TOF值以及Tafel斜率，并且具有良好的催化稳定性（Figure 1）。

Figure 2 DFT calculations a) Reaction paths and b) Free energy diagrams of CO2 reduction to CO and c) The values of UL(CO2)-UL(H2) for all M1-N-C catalysts

理论计算表明，在CO2电催化还原生成CO的多步基元反应中，Ni1-N-C相较于其他单原子催化剂，具有最为优化的COOH形成和CO脱附的能垒，有效的促进了CO2的转化和产物的脱附，预示着其具有最高的CO2电催化还原的活性。另外，通过对比不同材料CO2还原和析氢反应的决速步电势差（UL(CO2)-UL(H2)），可以看出Ni1-N-C可以更有效的抑制析氢竞争反应，从而表现出最优的CO2还原的选择性 （Figure 2）。

Figure 3 Electrochemical performances of CO2 at low pressures a) LSV curves and b) CO FE of Ni1-N-C in 05 M KHCO3 saturated with 30% and 15% CO2 c) Durability tests of Ni1-N-C at constant potential of -08 V under 30% CO2 concentration and -075 V under 15% CO2 concentration, respectively

鉴于在纯CO2中的实验结果和理论计算的结论，我们进一步 探索 了Ni1-N-C在低浓度的CO2还原反应的测试中的性能。可以看到，Ni1-N-C在30%和15%的CO2浓度下依然有明显的电流响应，进一步通过不同电位下的选择性测试可以看出，在15%的CO2浓度下其最优选择性依然可以超过80%，并表现出了良好的催化稳定性 （Figure 3）。

该工作基于同构的卟啉基MTV-MOFs，构建了一系列单原子催化剂 (M1-N-C, M = Fe, Co, Ni和Cu)，除单原子金属的种类不同之外，其孔结构和化学成分以及活性位微环境都保持一致，因而可以作为研究不同单原子金属物种本征活性差异的理想模型。在纯CO2条件下， Ni1-N-C表现出了最优的CO选择性。进一步，Ni1-N-C在更具有挑战性的低浓度CO2还原中，甚至可以在30%和15%的CO2浓度下保持其高的CO选择性，表明了Ni1-N-C在电催化CO2RR的独特优势。这项工作不仅提供了一种SACs的普适性合成方案，同时本文的结果展示了单原子催化剂在低浓度二氧化碳直接电催化转化方面的巨大潜力。

江海龙，中国科学技术大学教授、博士生导师、英国皇家化学会会士（FRSC），获得国家杰出青年基金资助，入选国家万人计划领军人才等。长期从事配位化学、材料化学和催化化学的交叉性研究工作，特别在基于金属有机框架（MOFs）的晶态多孔功能材料的设计、合成与催化功能 探索 等方面开展了系统的研究工作，并取得了一些重要的研究结果。已在国际重要SCI期刊上发表论文150余篇，其中以第一和通讯作者身份发表J Am Chem Soc（13篇），Angew Chem（12篇），Chem（3篇），Nat Commun（2篇），Adv Mater（6篇），Natl Sci Rev（2篇），Acc Chem Res（1篇），Chem Soc Rev（2篇），Coord Chem Rev（4篇）, Mater Today（1篇）等高水平论文。论文被引用20,000次以上（H指数：71），有50篇论文入选ESI高被引论文（Highly Cited Papers, Top 1%）。在《Nanoporous Materials: Synthesis and Applications》中撰写书章一章。担任中国化学会晶体化学专业委员会委员、中国感光学会光催化专业委员会委员等；担任EnergyChem（Elsevier）、Materials（MDPI）、中国化学快报、化学学报、Scientific Reports（NPG）、无机化学学报、Sci（MDPI）等期刊编委和顾问委员会委员。主持国家杰出青年科学基金、重大科学研究计划课题、基金委面上基金、青年基金等科研项目。

主要研究方向

本课题组以配位化学为基础，致力于多孔金属有机骨架材料（Metal-Organic Frameworks, MOFs）及其纳米复合材料与衍生材料的设计合成与功能应用研究。本课题组的研究属于交叉学科，内容涉及无机配位化学、晶体工程学、材料化学、纳米 科技 以及催化化学等多个领域。主要研究方向包括： (1)催化功能导向的稳定MOFs：设计、合成、修饰及催化性能研究； (2) MOFs基纳米复合材料：理性构筑及其催化功能 探索 ，特别是在有机反应多相催化及光、电催化中的应用研究； (3) CO2的选择性捕集与转化。

课题组主页：>

网状交联结构的物质有聚合物，天然高分子，金属有机框架材料（MOF）。具体如下：

1、聚合物：例如聚苯乙烯、聚乙烯醇、聚丙烯等，这些聚合物可以通过交联剂的添加或辐射交联等方式形成网状结构，提高其物理性质和稳定性。

2、天然高分子：例如天然橡胶、木质素等，这些天然高分子通常具有较为复杂的分子结构，可以通过化学反应或物理交联形成网状结构，提高其稳定性和物理性质。

3、金属有机框架材料（MOF）：MOF是一种新型的材料，由有机配体和金属离子组成，具有高度开放的三维结构和可调控的孔径大小，可以用于气体吸附、分离等领域。

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