白化病有什么症状

白化病是一种遗传性先天性色素缺乏性疾病。常有家族史，为常染色体隐性遗传，是由于酪氨酸酶基因突变造成酪氨酸酶先天性缺陷所致。临床表现为全身皮肤呈乳白色或粉红色，可以伴有不同程度的毛细血管扩张，皮肤对紫外线高度敏感，日晒后容易出现日晒伤和各种日光性皮炎。毛发常呈银白色、黄白色、淡白色等，纤细如丝。眼睛由于缺乏色素，虹膜呈粉红色或淡蓝色，睫毛和眉毛呈淡黄色或白色，常伴有畏光、流、眼球震颤等症状。

白化病根据突变基因的不同，症状不同，分为两大类。一类是单纯性白化病，又称为非综合征型白化病，表现为皮肤、毛发颜色浅淡、虹膜半透明、眼球震颤、怕光，或特殊的眼白化病，主要是眼部症状，皮肤、毛发、头发颜色正常；另一类是综合征型白化病，除眼睛、皮肤白化外，还可累及到其他的器官或系统，如Hermansky-Pudlak综合征，可引起心肌炎、出血倾向、肺纤维化、肠炎等并发症。

白化病是一种遗传病,而且是一种"隐性遗传基因"的遗传病.

1-从遗传学的角度上,白化病必须有两个白化病基因同时存在才能显象出现(即表现出来),如:如果将白化病基因在医学上用"a",正常人是"A",必须是"aa",才能表现出现为白化病,如果是"Aa"则不会表现出来,但具有白化病隐性基因,如果与Aa

的人结婚,那么有四分之一的机会其后代表现为白化病(aa),所以,从这个角度上讲,得白化病的其父母都有了白化病的基因(白化病或携带基因)

2-从病理学的角度上讲,白化病是一种酪氨酸酶障碍或缺乏的疾病,这种疾病的主要特点是无法形成黑色素,所以其皮肤及毛发均表现为白色

3-白化病的由于其黑色素及酪氨酸酶代谢障碍,导致肾功能的负载加重,往往会出现肾病

1、人体内微量元素缺乏：微量元素可直接参与黑色素细胞的合成，还具有保护黑色素细胞免受重金属毒物损伤的作用。人们日常饮食不当，导致身体内微量元素匮乏，很容易导致黑色素合成障碍而诱发白化病。

2、皮肤外伤：白化病是常见多发的皮肤疾病，而皮肤是人体覆盖面积最广的一大器官，出现皮肤外伤的几率较大。当皮肤遭受外伤刺激后，可导致人体处于高应激状态，影响人体系统的正常运作，还可影响肌体气血不和，皮肤失养，致使伤处出现白斑，患上白化病。

3、精神刺激：如今，生活节奏较快，工作压力较大，很多人长期处于一个高度紧张以及沉重压力的状态下，时间一长便可导致人体各个器官功能逐渐紊乱，致使内分泌失调、神经功能障碍，免疫力下降而易招惹上白化病。

4、遗传因素：临床观察，白化病有少数病例与白化病遗传有关，但不影响该病的治疗。专家指出，白化病带有遗传倾向，但遗传概率较小，带有遗传背景的人们相比普通人，更易患上白化病。因此，这类人群日常要加强自我保养和护理。

5、其他因素：除此之外，人们生活不规律、阳光暴晒、长期生活在阴暗潮湿环境下等等，也可诱发白化病。

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