Pr(|T| > |t|) = 0.9551 这是什么意思》stata中的t检验

Pr(|T| > |t|) = 0.9551 这是什么意思》stata中的t检验,第1张

如图:AAR-1=(AR1,-1+AR2,-1+AR3,-1)/3;

AAR0=(AR1,0+AR2,0+AR3,0)/3;

AAR1=(AR1,1+AR2,1+AR3,1)/3;

CAR=AAR-1+AAR0+AAR1

执行程序:bys time: ttest ARit=0;得到3个t值。

因为t检验是检验样本均值是否为0,所以程序是在检验AAR-1=0,AAR0=0,AAR1=0。执行程序:ttest AARt=0,得到1个t值。

因为t检验是检验样本均值是否为0,而均值为0即是样本和为0,所以程序可视为检验CAR=0。

扩展资料

个变量是否应该作为控制变量,应该从理论出发。换句话说,应当依据理论事先确定控制变量,而不应根据回归结果事后确定保留哪些变量。根据问题所述,X的系数在不同控制变量下均保持稳健,这是一个正面信号。

此外,多重共线性不是一个必须处理的问题,它的存在并不影响关键估计量的一致性。如果非要处理,可以看看哪些自变量实际上度量了类似的信息——这种情况下可以去掉多余变量,缓解多重共线性。

区别如下:

1、t检验分为单总体检验和双总体检验。

2、双总体t检验又分为两种情况,一是独立样本t检验,一是配对样本t检验。

单总体t检验统计量为:

独立样本t检验统计量为:

T检验,亦称student t检验(Student's t test),主要用于样本含量较小(例如n<30),总体标准差σ未知的正态分布。

t检验是用t分布理论来推论差异发生的概率,从而比较两个平均数的差异是否显著。它与f检验、卡方检验并列。t检验是戈斯特为了观测酿酒质量而发明的。戈斯特在位于都柏林的健力士酿酒厂担任统计学家,基于Claude Guinness聘用从牛津大学和剑桥大学出来的最好的毕业生以将生物化学及统计学应用到健力士工业程序的创新政策。戈斯特于1908年在Biometrika上公布t检验,但因其老板认为其为商业机密而被迫使用笔名(学生)。实际上,跟他合作过的统计学家是知道“学生”的真实身份是戈斯特的。

当总体呈正态分布,如果总体标准差未知,而且样本容量 <30,那么这时一切可能的样本平均数与总体平均数的离差统计量呈t分布。

检验是用 分布理论来推论差异发生的概率,从而比较两个平均数的差异是否显著。 检验分为单总体 检验和双总体检验。

1单总体t检验

单总体 检验是检验一个样本平均数与一已知的总体平均数的差异是否显著。当总体分布是正态分布,如总体标准差未知且样本容量 <30,那么样本平均数与总体平均数的离差统计量呈正态分布。

2双总体t检验

双总体 检验是检验两个样本平均数与其各自所代表的总体的差异是否显著。双总体检验又分为两种情况,一是相关样本平均数差异的显著性检验,用于检验匹配而成的两组被试获得的数据或同组被试在不同条件下所获得的数据的差异性,这两种情况组成的样本即为相关样本。二是独立样本平均数的显著性检验。各实验处理组之间毫无相关存在,即为独立样本。该检验用于检验两组非相关样本被试所获得的数据的差异性。

参考资料来源:百度百科:T检验

=[];%读入你需要的矩阵for i=1:36 index1=i:(i+9); index2=(i+10):(i+19); a=x(index1); b=x(index2); n1=length(a); n2=length(b); c=(n1+n2)/(n1n2); s1=var(a); s2=var(b); delta1=n1s1+n2s2; delta=delta1/(n1+n2-2); t(1,i)=(mean(a)-mean(b))/sqrt(deltac);endЩШЬЫбФУТлмйиёнжёлмджж━┼┴┤┬┤

*** 作过程和t检验一样,以10版为例:

点击fx,类别选“统计”,找到TTest

Array1,2分别选择要进行检验的两组数值,Tails一般填2(双尾检验);Type填1就是“配对t检验”,填2就是“等方差双样本检验”,填3就是“异方差双样本检验”。

于是,我们Type填1,确定,就这么简单。

还是不懂的话,可以看填参数对话框下面的“有关该函数的帮助”

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