OUTLOOK 发唔到非公司INTERNAL的电邮

你其他同事是否一样 如是就是你伺服器设定问题，应咨询管理员，有公司会实施这样限制，就如旧时电报房，你要送出邮件，先交电报房代你发。

要为公司开个网页

就揾New ook啦 不论域名申请

网页设计

网页寄存

伺服器租用/托管

都可办妥 而且可靠

有保证 网址:new ook 电话:27820197

ThunderbirdPortable雷鸟随身版信件

可与OUTLOOK EXPRESS 并存择一使用 部落格搬家建议(移转累积人气); 建立随意窝Xuite日志要领 ==>blogxuite/tools241/blog/85568657随意窝Xuite 面版样式(CSS) 设定(问/答) ==> blogxuite/tools241/blog/112234512 痞客邦 PIXNET 面版样式(CSS) 设定(问/答) ==> blogxuite/tools241/blog/112182670部落格语法 "(原无名播放器请改用此)MP3播放器" 在 Chrome 或 Firefox 安装元件 "挡广告" 或 "转址"

将问题网址转成 "空白页" ==> YouTube做了改版

有些影片须使用到 "HTML5 影片播放器"

您的浏览器是否可支援请参考 : /5 ==> 有些网站(影片，网路ATM，网路下单，下拉式选项，认证码，档案下载页)须使用 有 "IE 内核" 的浏览器才能正常显示

例如:IE

IETester

MYIE9 等

因此

多数浏览器已提供 "安装元件" 可以 "切换成IE模式"

例如 Firefox ==> Firefox 240 免安装 介绍22个元件: 浏览快15％/转址/HTML5/挡广告/字典

网页翻译/IE模式/简繁转换/视频

(blog)音频下载/安全/下载显示列/时钟/截图/4倍速下载/ blogxuite/tools241/blog/108046301 2013/08/07 行政院发布重大资讯安全警讯 KMPlayer更新恐有毒播放影片建议改用 PotPlayerexe ==>PotPlayer 免安装 异空版 ;"影音之星(可截图);迅雷等 "播放软体" ；＊数种"(由特征码)下载续传"软体 Word Reader 624 免安装 繁体/简体/英文 等7国语言 portable (freeware) 原创新/旧PC的Win-XP升级至Win 7 会遇到的问题及该如何处理 (列出26点) 原创Easeus Partition Manager ------ 免费硬碟分割(Partitioning)工具。 使用XP者

请在 2014/04/08前 完成升级为Win-XP SP3及更新补丁Win-XP SP1 或 Win-XP SP2 官网升级至 Win-XP SP3 及 更新补丁 ; Win双系统 Firefox 浏览器(可新旧版并存) -- IE模式 / 简繁转换 / 视频

(blog)音频下载元件 / 安全套件 / 解网页锁右键; 移除babylon或hao123 YouTube 专用下载器 flvcd_ exe 网路电视 不看时如何停掉相关程序

以免占用资源 [原创]IETester方便测试网页

让电脑有IE6、IE7、IE8免费的 TrueCrypt 介绍 -- USB随身碟加密 或 硬碟加密 (加密映像档/隐藏加密区/设备) 试听曲 ==> 换页不中断!8个背景音乐盒部落格小玩意 "轮播器语法贴纸" 免费软体 OpenOffice

2000年5月4日，一种名为“我爱你”的电脑病毒开始在全球各地迅速传播。这个病毒是通过Microsoft Out ook电子邮件系统传播的，邮件的主题为“I LOVE YOU”，并包含一个附件。一旦在Microsoft Ou tlook里打开这个邮件，系统就会自动复制并向地址簿中的所有邮件电址发送这个病毒。 “我爱你”病毒，又称“爱虫”病毒，是一种蠕虫病毒，它与1999年的梅丽莎病毒非常相似。据称，这个病毒可以改写本地及网络硬盘上面的某些文件。用户机器染毒以后，邮件系统将会变慢，并可能导致整个网络系统崩溃。

爱虫”病毒危害巨大，它是怎么一个工作原理呢？

该病毒首先藏匿于一个主题为“ILOVEYOU（我爱你）”的电子邮件的附件中。这个附件通常被称为“LOVE-LETTER-FOR-YOUTXTvbs”。因为视窗系统的默认设置不解开带vbs扩展名的文件，在一般用户看来这个附件是一个没有危害的文本文件。但一旦你打开了这个附件，它就会被激活并开始释放它的病毒了。

首先，它先将自己拷贝到你的硬盘上，然后加入注册表以便在你每次开机时引导你的计算机。

然后，它开始通过在线聊天系统（简称IRC）传递病毒。

接着，它又悄悄从互联网上下载一个名叫WIN-BUGSFIXexe的可执行文件。这可不是什么好补丁程序，当它进入你的电脑后马上就扫描整个计算机的内存以寻找你的网络密码，然后就把它们发出去——估计是发给病毒制造者。

在它检查了你的本地驱动器和连到你计算机上网络驱动器后就要下毒手了。所有文件扩展名为vbs、vbe、 js、jse、 css、 wsh、sct、hta、jpg、mp2 或 mp3都将被删掉并换上它的副本，MP2和MP3文件也被替换并被改为隐藏文件。

最后也是最狠的，它扫描你的整个Outlook地址薄，然后向上面所有的人发送带病毒的电子邮件。

这一切完成的悄然无声，你可能还没有感觉到就已“病倒”了。

还要解毒程序哦

下个杀毒软件给它杀了不就完了吗！免得耽误事情~

1、打开outlook，找到联系人选项卡。

2、点击联系人，跳转到联系人 *** 作页面，图上的最终效果就是我们要完成的。

3、点击新建旁边的下拉箭头，你会发现很多选项。

4、点击通讯组列表d出窗口。

5、d出通讯组列表的窗口，填入相应的信息，并添加您的联系人。

6、点击保存并退出，在联系人中就可以看到你的新建的通讯组了。

扩展资料：

outlook 邮件消失的原因：

Outlook Express简称OE邮件是Win2000/XP自带的官方邮件收发软件。由于程序BUG，官方发布补丁通知，并建议升级为其他邮件系统，Vista系统后已弃之不用。

Outlook Express的BUG比较严重的就是邮件容易消失，而且不容易找回。Outlook Express把收发下来的文件，存放在磁盘，每个邮件分类一个文件夹，比如收件箱，发件箱。

原因一：收件箱文件夹大小超2G：这个限制是Outlook Express本身的限制，就像FAT32，NTFS文件格式对单个文件大小有限制一样。但是这并不是说，一定要到2G才会出问题，超过2G了也不一定就马上出问题。

原因二：压缩邮件时非法关机：OE到每打开和关闭100次之后，第101次关闭时会提示压缩邮件文件，以便对邮件文件进行整理来提高OE的工作效率。

压缩需要一定的时间，特别是邮件比较多的话。如果这时由于缺乏耐心或其他原因而非法关机，则非常容易导致OE邮件消失。

其他可能的原因有：病毒破坏，硬件损坏，人为彻底删除，升级 *** 作错误，下载邮件 *** 作错误，邮件导入 *** 作错误，更改邮件位置 *** 作错误，重装系统等。

获取相关文件名较容易实现，使用dir avi >testtxt这个命令就能把相关的AVI文件名保存到testtxt这个文件中了。

至于你要自动将一个个的文件名分发成独立的文件，这个可能难实现点。

爱莫能助，希望能给你一些参考作用。

质粒DNA的超速离心分离

中科院上海生物化学研究所，上海 200031 余兴明

一、简述

近代质粒DNA分离纯化以从大肠杆菌中分离为代表，鉴于大局杆菌（Ecoli）在分子生物学研究中的重要地位，从Ecoli中分离纯化质控DNA〈Piasmid DNA〉成为近年来超离心技术中一个重要课题。而质粒DNA的快速分离纯化又对超离心设备（超速离心机、转头和附属设备）提出了更高要求。

Ecoli是典型的原核细胞生物，由于原核细胞缺乏其核细胞所具有的那种由单位膜组成的可把多种功能组分分隔为专一化的和局部独立区域的内膜系统，因而没有其核细胞所包含的细胞器（核、内质网、高尔基体、线拉体、溶酶体等等）。电镜显微照片显示Ecoli有两个可以区别的内部区域一一细胞质和核质，在它们外面围着一层较薄的细胞质膜和很厚的细胞壁，在细胞壁外部附着一些一端游离的鞭毛。质粒DNA位于核区，以细丝状存在，这种细丝状物在多种情况下是极长的环状DNA的一些片断所折叠起来的聚密体。

针对Ecoli的显微结构待点，在进行超离心分离纯化质粒DNA之前的预处理顺序是：

Ecoli→用溶菌酶去细胞壁→用表面活性剂如SDS、Trit X-100等EE细胞膜→用乙酸锅使DNA、RNA及蛋白质大部分沉淀(90%以上)。

沉淀物可以在加入TE缓冲液(10m-MTris-HCL lmMEDTA,pH80)后分子筛上住去蛋白,去RNA;也可以用超速离心法去蛋白居,去RNA，去级状DNA或DNA断片。本文将综述后一种方法在近年来的新进展

二、质粒DNA超速离心分离的最新进展

1、 传统的分离方法：数年前，由于受设备条件限制，质粒DNA的分离一般用CsCl平衡等密度离心法，自形成梯度。以10~12ml单管容量为例，用甩平转头分离，36000rpm×60小时，用角式转头分离45,OOOrpm×36小时，前者包括加减速在内共用去13亿转驱动部寿命，后者也要用去1亿转驱动部寿命，这对当时超速离心机总寿命为100~200亿转来看，无疑每次实验费用过高，加上CsCl用量多、价格贵等因素，使这类分离纯化工作成为非常昂贵的实验。

2、新进展：

（1）超速垂直管转头的离心分离（钦合金或碳纤维制造的）：从1975年垂直管转头向世后，近年来各主要离心机生产商开发的垂直管转头，单管容量02ml到4Oml，最高转速从50,000rpm到120,000rpm,RCFmax可达

700,OOOXg，90年代开发的新机型和转头己能够使质粒DNA垂直管离心分离实验做起来得心应手。

使用垂直管转头分离纯化质粒DNA的待点是：

·由于沉降距离最短，离心时间最短，高效、低耗：

·离心管纵向剖面积远大子横向截面积，离心沉降时纯祥品区带的容量较大，在没有沉淀附着或沉淀附着很紧很密的条件下分离纯度高，样品加载量也较大；流体静压力,不会因静压过高而使生物体颗粒受到损伤离心管内样品颗粒受到的流体静压为：

ω：角速度

r：样品颗粒所在位置与旋转中心距离（以厘米计）

r1:转头最小离心半径即rmin（厘米），在使用gmax离心时是液面和旋转中心的距离。

Pa:起始密度（对预形成梯度时为最小密度,对自形成梯度离心,为离心结束时最小密度）。

a：梯皮斜率

在超速离心中，P值相当大，一般认为P≤150Okg/cm2,才不致损伤生物体颗粒，垂直管转头（r-r1）很小,相对说P也相当小（102数量级），而对甩平转头，在离心前往往要进行P值校核，过大时，应降低转速。在用垂直管进行质粒DNA分离纯化时，RNA沉淀附在离心管壁部，在减速、梯度方向转换时,质粒DNA区带从沉淀区"擦"过，使DNA中混入少量RNA而影响纯度。

在极高转速离心时（如大于80,OOOrpm），由于RNA附着壁部较紧,这种影响较小。

(2)近垂直管转头离心分离：为了消除垂直管转头用于质粒DNA离心在壁部形成的RNA沉淀对已形成的DNA区带的污染，同时也为了改进一般斜角式转头（倾角25·~35·）由于沉降距离较长，因而分离时间也较长的缺点，近几年开发了多种近垂直管转头（即Near VerticalTube Rot时,简称NVT转头或Neo Angle Rotor,小假角转头,简称NT)它们的离心管纵剖面中心轴线与离心机驱动轴线之间夹角在75·~10·之间,转速从65,000rpm到120,OOOrpm，RCFmax可达646,000×g单管容量从2ml至135ml。NVT（或NT）转头的开发主要是为质粒DNA分离而设计，当然它也适用于线粒体DNA、染色体DNA、RNA及血清脂蛋白的分离·纯化。

使用NVT（NT）转头分离纯化质控DNA的特点是:

离心所需时间比垂直管转头稍长（增加30%~40%），但比一般斜角式转头短（为同类斜角式转头分离时间的60%~70%）。

虽然因为倾角小而使RNA版离心管外壁下滑分力较小，但在加入表面活性剂(如01%~0001%Trimn X-100）后，RNA沉淀可以较快地滑向离心管底部（即在自形成梯度时,RNA已到达底部），在梯度转换过程中不影响质位DNA纯度；

流体静压小，极高速运转时也不会损伤生物体颗粒；

离心管纵剖面比一般角式及甩平转头部大，分离纯度高，样品加入量较大。

（3）不连续阶梯梯度分离:质校DNA分离纯化传统方法是采用金管CsCl自形成梯度平衡等密度离心法，离心开始时金管CsCl密度均一，样品均匀分布其中。

CsCl自形成梯度的离心时间可以用下式计算：

式中N：实际转速(rpm)

P:样品（如质粒DNA）在CsCl的浮动密度

r:从旋转中心到纯样品带中心的距离（厘米），作为初步结算，对质粒DNA离心，r位置可定在离心管中部，r平均刊点再偏外-10%。（rmax-rmin）。

F:取决于梯度材料及溶液初始密度的常系数〈表1〉。

S20w：样品（质粒DNA）在20℃水中沉降系数，可参照有关文献决定。

[注]表中TCA为三氯乙酸,TFA为三氟乙酸

用以上公式算出的离心时间和实际离心结果非常接近。从公式可以看出T反比子（N4、r2），显然在CsCi不结晶析出的前提下提高（N4、r2）将会减少离心时间,而增加转速的效果特别明显。但是对于某些较低转速转头（如 65,000rpm以下）CsCl自形成梯度所需时间过长（10小时）以上，因此质粒DNA纯样品区带形成的时间也比较长

作为对全管初始等密度条件的改进，近几年发展了阶梯形不连续CsCl梯度的平衡等密度离心，即离心管初始梯度分二部分：

下部：高密度区（p=180-181g/cm3），占总容量1/3。

上部：低密度区（p=146-148g/cm），占总容量2/3，实验证明，二阶不连续CsCl梯度可比全管等密度离心所需时间要短得多（以12ml垂直管转头为例，质粒DNA，CsCl梯度55,000rPm，20℃；不连续二阶梯度离心为55

小时,全管等密度离心为8小时）。

二阶不连续梯度离心，样品加在靠离心管底部的高密度区，无论对何种转头，其r很大；而且只存在样品的上浮而不存在低密度区（低离心力口速度区）样品的沉降；在接近DNA浮动

密度区初始密度差较大,自形成梯度，时间较短；由于以上原因缩短了离心时间。（4）超高速多级（转速）分离：很明显，根据T公式提高转速将会加速CsCl梯度的形成，离心时间也会相应缩短。但是，在某温度下的高转速，长时间离心分离对于较高密度的CsCl来说很可能产生局部结晶析出，而局部结品析出不仅会影响梯度，而且会因析出的固态CsCl因损伤离心管壁而造成离心失败或事故为此,对于质粒DNA离心分离实验，由于新型超速机的可编程序运转的特点。可以从极高转速逐渐向稍低转速推移，每次实验分成很多转速挡，既提高了效率，又保证了实验成功和安全。

当然，这类实验是要经过多次摸索，才能形成常用的离心程序，美国Beckman公司和日本Hitact1i ko ki株式会社都在各自的先进的超速机上做了大量实验，并向用户推荐可靠、高效的离心理序[2、31。

三、典型的质粒DXA超速离心分离举例

1传统分离举例：

例（1）单管容量为12rnl，最高转速在50,000rpm以下的角式转头，12PA密封管，各厂新型超速机。

样品+TE液（配成pH80），EB加入量02mg/ural，加入CsCl配成全管p=157g/ml45,000rpm×36小时，20℃，慢减速或55,000rprn×16小时+40,000rpm×1小时，20oC慢减速-分离结果:管中部稍下形成纯质粒DNA带，中部稍上出现DNA片断带，近底部为RNA沉淀，上浮物为蛋白质。

特点：分离结果较好，但纯样品带较宽，分离时间很长，用去近1亿转驱动部寿命。

例（2）单管容量为5ml，最高转速为65,000rpm的铁吊椅甩平转头，5PA管，样品配置同例（1）

特点：同例（5） （用去02亿转驱动部寿命）。

36,000rpm×55小时,20℃,或32,000rpm×70小时,20·c。

·分离结果及特点：分离结果很理想，质粒DNA带很窄，RNA沉降于离心管球底。但离心时间过长，成本较高（用去11亿~13亿转驱动部寿命）。

2垂直管转头离心分离：

例（3）日本日立cp100α主机，P100VT转头（700,000×g,8×5ml），5PA密封管，样品及梯度配置同例(1)

100,000rpm×1小时50分,20℃,慢减速(7档)。

·特点:离心结果与例(1)相似,由于转速极高，壁部RNA沉淀很紧，在降速过程中对DNA污染很少。离心时间很短，高效，低成本(用去012亿转驱动部寿命)。

例(4)最高转速为50,000rpm的钦垂直管转头，容量8×40ml，40PA密封管，样品配置如例〈1〉50,000rpm×24小时，20℃，慢减速。

特点：大容量分离，RNA沉淀对DNA带稍有污染。

3近垂直管转头分离

例（5）Beclunar1NVT90转头XL-90主机，8×5时，5PA密封管，转头最高转速90,OOOrpm，646,000×g。 样品+TE液（配成pH80），E·B加入量为02mg/mh，TritmX-100加入量为001%，加入Cscl配成p=155g/ml。78,000rpm×4小时，20℃，慢减速。

特点：由于Triton X-100的作用，RNA沉淀加速滑向离心管底，转头减速过程中对DNA没有污染，分离结果很理想（用去02亿转驱动部寿命）。

例（6）日本日立CS12OEX或美Beckman

TLX微量超速机，最高转速为120,OOOrpm的NVT（NT）转头，8×2时，2PA密封管，样品及梯度液配置基本同例（5），但CsCL配成p=155z/ml,120,000rprnX3小时，20℃，慢减速。

4不连续阶梯梯度分离：

例（7）日本日立SRP83VT转头，80,000rprm，549,000g，8×5时，5PA密封管（日立CPα，β系列机或SC夏系列机），梯度液配置：

先配置TE液+Cscl，p=147g/时，共35ml，先注入5PA密封管。

再配置TE液+样品+CsCl配成p=181g/mh EB02mg/ml，共15ml用注射器伸入管底缓缓注入使原先的p=147液上浮。

83,ooorpm×1小时，20℃，慢加速，慢减速，结果同例(3)。

特点：由于使用了二阶不连续梯度,CsCl自形成梯度时间缩短。超高转速，RNA沉淀很紧，对DNA带污染很小，高效，低成本（只用去005亿转驱动部寿命）。缺点是样品加入量稍小。

例〈8〉日本日立RP55VF：转头，55,000rpm，293,000×g，12×5时，样品及梯皮液配置同例（7） 55,000rpm×45小时，20·c，慢加、减速。结果与例〈7〉相似。

5超高速多级（转速）分离：

例（9）：BeckmanXL-90超速机，NVT-90转头90,000rpm，645,000xg，8×5ml，51PA密封管，样品及梯度液配置同例（5）。

多级分离：90,000rpm×l5小时+87,000rpm×025小时+83,000rpm×025小时+81,000rpm×050小时+80,000rpm×050小时，20℃，慢减速。（以上实验亦可在日本目立CP100α或90α主机上做用PlOOVT转头，结果相同）。

特点：结果同例(5)，但时间降为3小时（016亿转）

例（10）Hitact1i微量超速CS-120EX或CS-10OEX微量超速机，SlOOAT5角式转头，100,OOOrpm，550,000×g，8×5ml，样品及梯度液配置与例(3)基本同，但样品+TE液配成p=155g/ER1。100,ooorpm×45小时+98,ooorpm×15分+96ookpm×30分+94,ooorpm×30分+90,OOOrpm×25分+85OOOrpmX30分（共7小时），20℃，慢减速。

特点：使用角式转头，微量超速机，在离心力较小的条件下（与大型超速机相比），离心时间较短，RNA沉向管底，分离结果很理想。

四、质粒DNA超速离心分离注意事项

1防止污染 防止脱氢酶污染：脱氢酶能使DNA降解或变性，而它又无处不在（皮肤上，没清洗并没消毒的器具表面……），所以，在质粒DNA分离实验的每一个环节都要注意这一点．有效的办法是器具（离心管、盖、注射器、移液器、盛器等等）的消毒（蒸气消毒或01%焦破酸二乙商消毒）。虽然，我们可以加DFP（二异丙基确酸氟）或PMSF（苯用基确院氛）来抑制脱氢酶的降解使用,但主要手段还是清洗和消毒。为防止皮肤上核糖体污染， *** 作时应戴上手术用手套。

2防止重金属盐中存在的重金属离子和DNA结合成复合物：CsCl为电离介质，在离心前CsCl应过柱以消除Cs离子，对接触样品的器皿也要清洗，并用去离子水冲洗。

3样品的加载量 祥品加入量与样品浓度有关，为了提高分辨率，样品加入量应加以控制，合适的加入量应以前人实验作参考。自行试验时，每毫升梯度液样品量约为10μZ~20μg。

4对于角式、垂直、近垂直转头的自形成梯度平衡等密度分离，可用。0~100Orpm快加速及1,000rprn~0慢减速，阶梯梯度则要求慢加速，慢减速，近代起这机都提供了很好的范例，供用户选择加、减速速率时参考。

5转头在离心开始时温度应和离心运转时工作温度基本一致（土5·C），转头预冷温度过低（10oC以下）在极高转速，短时间离心时，可能因来不及升温而出现CsCl析出，使实验失败或发生事故。

6合适的取样方法：质粒DNA超速离心分离加样较简易，离心后取样方法和 *** 作水平将决定回收率和样品纯度。首先，取样环境应和离心工作温度相近（士5℃）；取样时实验台上应无振动源；根据实验室条件相应选择横向穿刺、底部空孔、离心管切割或用梯度仪收集。但无论哪一种方法部必须小心行事。

7合适的pH值，核酸类佯品在实验全过程中都应保持在pH80的TE液中，pH值过高过低也会使DNA变性。

8离心管及加液量：由于近代质位DNA的超速离心分离使用了非常高的转速，对7可心管材质要求也很高，一般做这类实验的离心管只用一次。最好是用密封管，而且一段以选择PA管为好。离心管存放朔不超过2~3年，使用密封管或有盖薄壁管样品要加满。使用甩平转头液面EE管口2~3毫米以防止弯月面溢液或管口翻卷。

可能是因为你锁了键盘的方向锁，按键盘上的Scroll Lock按键就可以了。

键盘按键的作用：

F1：帮助信息。

F2：选定了一个文件或文件夹，按下F2则会对这个选定的文件或文件夹重命名。

F3：桌面上按下F3，则会出现“搜索文件”的窗口。

F4：这个键用来打开IE中的地址栏列表。

F5：用来刷新IE或资源管理器中当前所在窗口的内容。

F6：可以快速在资源管理器及IE中定位到地址栏。

F7：在Windows中没有任何作用。不过在DOS窗口中，它是有作用的。

F8：在启动电脑时，可以用它来显示启动菜单。

F9：在Windows中同样没有任何作用。在Windows Media Player中可以用来快速降低音量。

F10：用来激活Windows或程序中的菜单。在Windows Media Player中可以提高音量。

F11：可以使当前的资源管理器或IE变为全屏显示。

F12：在Windows中没有作用，但在Word中，按下它会快速d出另存为文件的窗口。

注：F1至F12在不同软件中，也有不同作用。

TAB键叫做跳格键。

WIN窗口键单击是开始菜单，WIN窗口键+D 可以快速切换到桌面。

NUM LOCK 是小键盘数字与方向键之间的切换。

当NUM LOCK指示灯亮，小键盘就是以数字的形式输入。 符号键就是加、减、乘、除，DEL是小数点。 当UM LOCK指示灯关闭，小键盘就是以方向显示 8246 就是上下左右，DEL就是删除。

PRINT SCREEN SYSRQ ，单击是全屏截图。

Scroll Lock，Windows里没用，在Excel中可以是滚动键。

PAUSE BREAD，暂停/中断

INSERT，在文本输入中，插入和改写间的切换。小键盘关NUM灯后的数字0功能和他一样。

HOME，将光标移动到编辑窗口或非编辑窗口的第一行的第一个字上。

END，将光标移动到编辑窗口或非编辑窗口的第一行的最后一个字上。

PAGE UP键和PAGE DOWN键，作用是上面翻页。

DELETE，删除键。

以下是复制过来的，希望能帮到你

他的意思：你的内存为0，CS的最低内存为16MB

排除方案：

1：开别的大型游戏试试

2：把内存条拔出来吹下灰尘在插进去

3：换个CS试试

4：也有可能运行的东西太多导致内存为0，下了内存清理器试试

5：还有虚拟内存也调一下，注意的是C盘的东西不要放太多，因为C盘式系统盘。。

6：告诉我 *** 作系统是什么，应该是 *** 作系统问题。

果然是win7，

出现这种问题的只有win7和vista会这样

因为CS15和这2系统兼容发生冲突

使用Windows98或windowsXP的系统就行了

vista是某些 - -

反正你换个 *** 作系统就行了

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