求助关于共聚焦显微镜或者IPP软件加标尺bar

cameron(站内联系TA)图片已经弄出来了呀，我现在只知道放大倍数呀，该怎么呢？lwp1017(站内联系TA)在你照金相的显微镜那里有标尺，把它拷过来，在photoshop软件下进行图像设置，将你的图片和标尺图片的宽度和像素设置成一样的，然后在把标尺拷贝到你的金相照片上。。。就OK了..:D如果还有问题在交流..jw5807(站内联系TA):)一般金相显微镜都带有一只用于标定的小尺子，你可以用不同倍数的镜头对该尺子照相，然后将图片在photoshop中，根据你的需要进行剪裁然后将做好的标尺放到同等倍数的金像照片中合并可见图层就行了，我都是这么弄的，你不妨试试allenfu(站内联系TA)在windows自带的画图板里，从之前的图里把标尺拷贝出来，然后再在画图板里编辑新图，粘贴上去就可以了天空3828(站内联系TA)好像已经不行了吧！只能重做了。现在再加标尺的话都不精确！

首先，确定在多少倍下拍的染色体照片。然后将台测微尺置于同样倍数下拍照。打开IPP，选择台测微尺的图片，再建一个倍数的标尺（即在measure选项选择calibration，然后选择 spatial。点击new。然后输入名字--若40倍就输40倍，选择单位--一般40倍镜建议微米，具体看台测微尺的单位，然后点击第一个image，这时会出现一个可选择位置和拉长的工字标尺，还有问你你选择的长度代表多少单位。你就将工字标尺拉到台测标尺的长度位置10微米处，然后在选择10微米，点击OK。这时候照片倍数的标尺就选好了）。然后打开你染色体图片，然后选择你刚建的倍数标尺，然后就可以点击测定了。不懂可以百度hi我，也可以[email protected]联系我。

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