囊肿性纤维化疾病

题主会问这个问题，我想应该是对生孩子有期待，而对自己或另一半的身体状况有所担心。

但这涉及到你孩子的健康以及你未来的生活状况，恐怕不能只靠自己的情绪和感觉，更需要依靠科学。

由于遗传病有先天性终身性的特点，所以，患有遗传病，对生活质量可能造成长期的，较大影响，对家庭而言也可能是一个沉重的负担，随着现代科技手段的日渐发达，尤其是基因，技术的，大力发展，现代医学的遗传病的筛查能力大大提高。

，目前预防遗传病工作的重点方向，应该主要是在预防遗传病患儿的出生，比如通过羊膜穿刺等胚胎基因检测技术，在怀孕早期就可以判断胚胎是否患有遗传基因缺陷，从而在怀孕早期在痛苦较小的情况下，通过堕胎方式，避免有遗传病的婴儿出生，从而达成对遗传病的筛查，预防目标。

并且从遗传病的形成机理而言，并不一定每代，每种性别都必然会遗传。

故因此，也有孩子完全健康出生的几率。

当然这种几率，对于每种遗传病的概率也不同，你需要，向医生，了解咨询相关情况，综上而言，遗传病虽然种类繁多情况多样，但并非没有出生健康宝宝的几率。

是否能有健康的宝宝，还是要看你们对孩子的渴望，医生对情况的判断，是否有克服困难，坚持用科学手段辅助保障的决心。

所以患有遗传病，还是想要孩子，并不存在应该不应该的问题。

而是应该要有对风险情况和克服困难过程艰辛的充分认识，再配上科学技术的保障能力的了解，和自己家庭真正想要孩子的决心综合评价，判断实施。

希望题主能更为理性地思考这一问题。

祝福题主。

也许，我们每个人都至少有一个有遗传缺陷的基因。

但幸运的是，因为大部分的异常都需要一对相匹配的基因才能发生，一个来自母亲一个来自父亲，因此它们常常不会同时出现在我们的孩子身上。

在怀孕前或怀孕中，父母中的一方或双方可以做一些缺陷检测。

但只有在父母双方都带有同样缺陷基因的可能性高于平均水平时，检测才有意义。

这种可能性通常通过种族或地理因素来推断。

例如，最近建议所有的白种人都要接受囊肿性纤维化疾病的检测（因为大约由1/25的欧洲血统的白种人是囊肿性纤维化突变体的携带者。

）祖先来自东欧的犹太夫妇，应该接受黑朦性白痴和海绵体脑病的检测。

（黑朦性白痴也见于其他族群，包括北美爱尔兰人、阿卡迪亚人和法裔加拿大人。

）同样，黑人夫妇对应镰状细胞系贫血症，而地中海民族对应地中海贫血症（贫血症的一种遗传形式）。

大多数情况下，检测只用于父母中的一方，只有在前面的检测呈阳性时才有必要检测父母的另一方。

幸运的是，大部分的待产父母遗传基因疾病的风险很低。

许多情况下，产科医师会和夫妻讨论最常见的遗传疾病问题：Ø 血检表明，可能遗传给孩子的基因异常的携带者夫妇；Ø 已经生了一个或多个有遗传缺陷宝宝的父母；Ø 有三次以上连续流产经历的夫妇；Ø 已经在其家族的任意分支中出现过遗传缺陷的夫妇。

有时（例如囊肿性纤维化或某种地中海贫血症），父母在怀孕前做DNA检测能够更容易的解释后来的胎检结果；Ø 一方有先天缺陷的夫妇（比如先天性心脏病）；Ø 对胎儿缺陷的孕检呈阳性的孕妇；Ø 近亲夫妇；如果父母属于近亲关系，其后代会遗传疾病的可能性最大（比如第一代堂兄妹或表兄妹的几率是1/9）；Ø 35岁以上的女性。

如果检测发现了胎儿有严重缺陷，怀孕的父母需要决定是否继续这次妊娠。

虽然决定权在他们手中，但医生也可以提供重要的参考。

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