有机物的命名

有机物的命名 有机化学是怎么系统命名的？

有机化合物系统命名法具体如下:一、烷烃的命名原则和命名步骤:1、选择分子中最长碳链作为主链，根据主链所含碳原子数目命名为某烷，作为母体名称。

若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，侧链数目多的优先；若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位号小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。

直链烷烃的名称用“碳原子数＋烷”来表示，当碳原子数为1～10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、葵表示，当碳原子数超过10时，用数字表示。

2、将支链作为取代基，烷烃分子中去掉一个H后剩下的部分称为烷基，通常用R表示。

3、从距支链最近的一端开始，将主链碳原子依次用阿拉伯数字编号，将取代基的位置和名称写在母体名称前面，阿拉伯数字之间用短线“-”隔开。

例如3-甲基庚烷。

4、若有相同取代基，应合并在一起，相同取代基数目用汉字二三四等表示，表示位号的数字间用逗号“，”隔开。

例如2，2-二甲基戊烷。

5、主链若有多种编号可能时，根据最低系列原则对主链进行编号。

最低系列原则的内容是:使取代基的位号尽可能小,若有多个取代基,逐个比较,直至比出高低为止。

6、有几种不同取代基时，取代基的名称中的位置按顺序规则排列，较优的基团列在后面。

例如，2-甲基-4-乙基-3-异基已烷。

7、如果支链中还有取代基，支链命名方法和烷烃类似，编号从与主链直接相连的碳原子开始，支链全名用括号扩上，或用带“'”的数字标明支链上取代基的位次，以示区别主链位次。

8、最后,根据有机化合物名称的基本格式写出全名。

二、烯/炔烃的系统命名法:1、选择含碳碳双键/三键的最长碳练作为主链，按主链所含碳原子数称为“某烯/炔”，作为该化合物的母体名称。

2、主链上的碳原子从双键/三键最近的一端开始编号，以双键/三键上位次较低的数字来表示双键/三键的位次，并用阿拉伯数字写在母体名称之前，在有选择的情况下，应兼顾使支链有尽可能低的位次。

3、支链作为取代基，依次将其位次、数目和名称放在母体名称之前，书写时，先烯后炔。

具有顺反异构体的烯烃命名时，应标明其双键的构型。

参考信息来源:邢其毅—《基础有机化学·第四版》北京大学出版社；吉卯祉等—《有机化学·第三版》科学出版社

俗话说，小孩没娘，说来话长，有机化学的命名也是这样，有机物命名主要有习惯命名法和系统命名法。

系统命名法主要经过三步：1，选主链 定主体名称，2，编号码，确定取代基位置，3，规范写出整体名称（类似主链是主语，支链是定语）。

不同有机物，命名略有变化。

当时老师给我们讲了两节课，还说只讲了，一少部分。

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