关于性激素介绍

[拼音]：xingjisu

[外文]：sex hormones

生殖器官产生的一类内分泌素，主要为甾体性激素，可调节或促进男女性生理若干特征的形成和性器官的发育。性激素可分雌性激素和雄性激素两类。

雌性激素

产于卵巢中，分动春性激素和黄体激素。

主要为雌甾酚酮、雌甾酚醇和雌三醇。另外还有非甾体动春性激素。

（1）雌甾酚酮，为一种甾体动春性激素。最初从孕妇尿中提出，工业上是从一种雄马尿中提制，不过从尿中提制困难甚多，不易大量提得。雌甾酚酮可从1，4－雄甾双烯-3，17-双酮高温脱去19-甲基而合成。此法的缺点是产率低(15％～20％)，不易得纯品。现在工业上几乎都用微生物的转化法生产雌甾酚酮。由19－羟基胆固醇用微生物 CSD－10一步转化成雌甾酚酮，产率72％：

另一个合成方法是将19－羟基－4－雄甾烯－3，17－双酮用节杆菌转化得到雌甾酚酮，产率为90％，产物中少量的雌甾酚醇可用重结晶除去：

②雌甾酚醇，为一种甾体动春性激素。最初从雌甾酚酮还原制得，后从孕妇尿中提出。

（3）雌三醇，为一种甾体动春性激素。

（4）动春性酸，又称道益氏酸。为一种非甾体动春性激素。可从雌甾酚酮或雌甾酚醇用碱熔融而得。动春性酸的生理作用比雌甾酚酮大数倍。

此外，4，4′－二羟基联苯、1，2－二（4－羟基苯基）乙烯、己烯雌酚和己雌酚也都是非甾体动春性激素，都具有动春性活性，后两者效力更强。

又称保孕素。主要为黄体酮，还有一些与黄体酮类似的化合物。

（1）黄体酮，可从动物的黄体中提出，但可以得到的数量甚微，提纯又较困难。现在工业上已用薯蓣皂苷元为原料，经数步合成而得，其反应式如下：

大豆固醇也可用作合成黄体酮的原料。

（2）17α－炔基睾丸素，其效力比黄体酮高10余倍，并能口服。可由去氢表雄酮合成：

③19－失碳黄体酮，即C10上无甲基的化合物，其效力比黄体酮大4～8倍（见结构式a）。

雄性激素可控制雄性生殖器官的发育和第二性征。它们是雄甾酮、去氢表雄酮和睾丸酮。其中

以睾丸酮的活性最高。

（1）雄甾酮，从雄性动物尿中分离得到(b)。

（2）去氢表雄酮，也从雄性动物尿中获得。去氢表雄酮可从胆甾醇或薯蓣皂苷元经化学或微生物转化获得，现已工业生产(c)。

（3）睾丸酮，从睾丸组织分离得到。工业上以4－雄甾烯－3，17－双酮为原料，用LiAlH4还原成双羟基化合物，再用MnO2氧化，产率90％(d)。

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