产检无创是检查什么项目

无创dna是检查什么的（产检无创dna是检查什么的）

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本文简介:

1.无创dna检测项目是什么？

2.无创DNA检查什么？

3.非侵入性DNA怀孕测试。是什么样的测试？

4.无创dna主要检查什么？

5.什么是无创DNA检测？

无创dna是检查什么项目

无创DNA又称无创基因检测，是近年来新发展起来的检查项目。主要用于孕妇产前检测。

其无创性是指不穿刺羊水，而是取孕妇(孕12周)的血液作为检测样本，根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段来判断胎儿是否存在染色体异常。

因此，与传统的常规唐氏筛查相比，无创DNA检测没有流产风险，更加安全。同时具有更高的灵敏度和准确性，因此受到很多准爸妈的青睐。

但这毕竟是近几年才刚刚兴起的新型检测项目，所以在技术上还是有一定的局限性。目前只能检测三种最常见的染色体疾病！

1.21-三体综合征(唐氏综合征)，表现为智力低下、生长迟缓等。目前没有有效的治疗方法；检出率为99%。

2、18-三体综合征(爱德华综合征)，表现为生长发育迟缓，多数孩子会过早死亡；检出率为96.8%。

3.三体综合征(帕陶综合征)，以精神发育迟滞、特殊面容和严重致命畸形为特征。90%的儿童可能在一年内死亡；检出率为92.1%。

因此，无创DNA检测具有安全性高、检出率高、制备率高的特点，但也存在检测范围过窄的缺点。因此，它更适合于检查珍贵的胎儿，如通过体外受精获得的胎儿。

最后，要理性对待无创DNA的结果，必要时需要“金标准”——羊水穿刺来确诊。

无创DNA检测是为了什么？非侵入性DNA用于筛查儿童的染色体异常。以前做过唐氏综合征筛查，就是21号染色体上多了一个先天愚型。高龄孕妇害怕羊膜腔穿刺，一般选择无创DNA检测。非侵入性DNA主要用于检查13号染色体、18号染色体和21号染色体的异常。这一般排除了智力低下和多发性畸形，所以这个检出率比唐氏筛查要准确得多。但这也是筛查，不是诊断。只是检查这三对染色体正常，并不代表羊膜腔穿刺的核型正常。

非侵入性DNA怀孕测试。是什么样的测试？是检查胎儿是否有先天性疾病的检查。随着科技的发展，越来越多的检查可以帮助孕妇生下健康的宝宝。

无创dna主要检测什么？无创DNA又称无创基因检测，是近年来新发展起来的检查项目。主要用于孕妇产前检测。

其无创性是指不穿刺羊水，而是取孕妇(孕12周)的血液作为检测样本，根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段来判断胎儿是否存在染色体异常。

因此，与传统的常规唐氏筛查相比，无创DNA检测没有流产风险，更加安全。同时具有更高的灵敏度和准确性，因此受到很多准爸妈的青睐。

但这毕竟是近几年才刚刚兴起的新型检测项目，所以在技术上还是有一定的局限性。目前只能检测三种最常见的染色体疾病！

1.21-三体综合征(唐氏综合征)，表现为智力低下、生长迟缓等。目前没有有效的治疗方法；检出率为99%。

2、18-三体综合征(爱德华综合征)，表现为生长发育迟缓，多数孩子会过早死亡；检出率为96.8%。

3.三体综合征(帕陶综合征)，以精神发育迟滞、特殊面容和严重致命畸形为特征。90%的儿童可能在一年内死亡；检出率为92.1%。

因此，无创DNA检测具有安全性高、检出率高、制备率高的特点，但也存在检测范围过窄的缺点。因此，它更适合于检查珍贵的胎儿，如通过体外受精获得的胎儿。

最后，要理性对待无创DNA的结果，必要时需要“金标准”——羊水穿刺来确诊。

什么是无创DNA检测？1.无创产前检测抽血与常规静脉血抽血相同，采集5 mL静脉血进行检测。

2.采血不需要空腹部或事先检查，只要饮食和作息正常即可。

3.孕妇无创DNA检测的最佳时间是怀孕后12-24周。

适用人群:

1.高龄(年龄≥35岁)，不愿意选择有创产前诊断的孕妇；

2.因唐筛查风险高或单项指标值改变而不愿选择有创产前诊断的孕妇；

3.因孕期b超胎儿nt值增高或其他解剖结构异常而不愿选择有创产前诊断的孕妇；

4.不适合进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、前置胎盘、前置胎盘、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或宝贝儿等。；

5.羊膜腔穿刺细胞培养失败且不愿再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；

希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择接受无创产前检查的孕妇。

6.血清筛查阳性的孕妇和产前诊断有心理障碍的孕妇；

每对夫妇都有生育染色体疾病孩子的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前无预兆，无家族史和明确的毒物暴露史，发病率随孕妇年龄的增加而增加。目前对于染色体疾病还没有有效的治疗方法。

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