如果是点样时漂出,一般是loading buffer不足,导致样品密度不够大。也可能样品中混有乙醇之类杂质。如果是电泳过程中漂出,可能是胶不够水平,比如放置时发生倾斜,或制胶时点样孔一侧偏厚。
排除了上样液比重问题之后,如果混入了乙醇很正常的,但平时少见“飘样”现象。最后一步乙醇沉淀步骤之后,可以将其放在60度以下的恒温箱中将乙醇挥发干净就行。
加Marker:
marker是针对你的每个点添加,所以,添加后的marker因为过于密集而全部挤在一起了。你要是添加marker,又想让marker可以辨认,那么点就不能太密集。直接在图形窗口添加marker是可以的,marker不会影响线宽。
加到6uL;根据我的经验,配制1.5%的琼脂糖凝胶电泳时,检测的加4uL,marker点到了6uL。其实每个胶孔的加样量和你配置的胶的厚度有很大关系,你可以试试,就知道了。补充点,我跑电泳的时候是PCR产物,也跑过引物,用2%的琼脂糖胶,上样量是10uM,EB染色后很亮。
拓展:marker是人为的把一系列已知大小的DNA(或已知质量的蛋白,当然PCR中用的是DNA marker不是蛋白marker)混合在一起,在电泳的时候对照用.跑完电泳之后,会看到marker的有几条清楚的条带,而每条的大小都是可以在这个marker的说明书上查到的.所以,条带对照,就大体知道你需要的条带的大小范围了。
在实现vue-amap为marker添加点击事件时,点击事件没反应添加点击事件参考的文章是:
https://blog.csdn.net/weixin_45799605/article/details/103110441
按照作者的方法,无法出现响应事件
后来更改了版本号就能实现了(我也不清楚具体问题是不是在这)
我原先的版本号是2.0,不能响应点击事件
把版本改成1.4.4是成功的
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