质谱色谱联用可以检测什么

液质联用（HLPC-MS）又叫液相色谱-质谱联用技术，它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。
液质联用体现了色谱和质谱优势的互补，将色谱对复杂样品的高分离能力，与MS具有高选择性、高灵敏度及能够提供相对分子质量与结构信息的优点结合起来，在药物分析、食品分析和环境分析等许多领域得到了广泛的应用。
详细请见参考资料。

1、根据需要确定要检测的物质。
2、将茶叶样品粉碎均匀，提取其中目标成分，采用乙醇、水或二甲酰胺溶液其中一种为提取剂。
3、将提取物注入HPLC柱中，利用柱上的填料对混合物进行分离。
4、将出口处的分离物导入质谱检测器中，利用电荷、质量等特性对分子进行检测并分析。

问题一：凝胶色谱法的原理 以多孔凝胶（如葡萄糖，琼脂糖，硅胶，聚丙烯酰胺等）作固定相，依据样品分子量大小达到分离目的。大分子不进入凝胶孔洞，沿多孔凝胶胶粒间隙流出，先被洗脱；小分子进入大部分凝胶孔洞，在柱中被强滞留，后被洗脱。 根据样品性质分类： 凝胶过滤（GFC）―用于分析水溶性样品，如多肽、蛋白、生物酶、寡聚核苷酸、多聚核苷酸、多糖。 凝胶渗透（GPC）―用于分析脂溶性样品，如测定高聚物的分子量。

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问题三：有没有50岁以上的gay呢？ 49岁的gay到第二年就是50
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问题四：色谱法的分离原理是什么 凝胶色谱，又称空间排阻色谱。它是利用某些凝胶对混合物各组分因分子量不同，其阻滞作用也不同而进行分离、分析的方法。凝胶色谱的分离要理和其它色谱法不同，它类似于分子筛的作用，但凝胶的孔径要比分子筛大得多，一般为几百至几千埃。色谱柱内填充具有一定大小孔穴的凝胶。当样品进入色谱柱后，不同大小的样品分子（图14―2中以黑点表示）随流动相沿凝胶颗粒（图14―2中以空心圈表示）外部骇隙和凝胶孔穴旁流过，体积在的分子因不能渗透到凝胶孔穴里而得到排阻，因此较为顺利地通过凝胶柱而较早地被流动相冲洗出来。中等体积的分子产生部分渗透作用，小分子可渗透到凝胶孔穴里去而受阻滞，因有一个平衡过程而较晚地被流动相冲洗出来。这样，试样组分基本上按分子大小受到不同阻滞而先后流出色谱柱，从而实现分离目的。光凝胶色谱采用水溶液作流动相进，称为过滤凝胶色谱（HFC），而用有机溶剂为流动相时，称为凝胶渗透色谱（GPC）。

问题五：HPSEC原理 是20世纪60年代发展起来的一种快速简便的生物化学分离分析方法。基本原理是指混合溶质的分子按其分子量的大小不同，分别先后流出色谱柱而被分离。色谱分离中的固定相(凝胶)是一种不带电荷的、具有三维空间、多孔网状结构的物质，凝胶的每个颗粒的细微结构就如一个筛子，小的分子可以进入凝胶网孔，而大的分子则排阻于凝胶颗粒之外，因而具分子筛的性质，因整个色谱过程一般不变换洗脱液，好像过滤一样，故也称凝胶过滤色谱，又因使用的固定相为凝胶，故又称为凝胶色谱(gel chromatography；gel filtration chromatography; GFC)。

问题六：凝胶渗透色谱与高效液相色谱有什么区别 联系：都是根据被分离样品通过色谱柱的时间来将其分离。
广义来说，凝胶渗透色谱也可认为是高效液相色谱的一种。
不同：1原理不同：凝胶渗透色谱是根据样品中物质体积的大小不同将其分离。
高效液相色谱是根据样品物质与色谱中物质的吸附-解析平衡来将其分离，也就是 根据物质的吸附系数不同达到分离的效果。
2色谱柱中的填料不同：凝胶渗透色谱中的填料为孔洞大小不同的凝胶，而高效液
相色谱中的填料有很多种类，分离的原理也有所不同。

电脑和色谱联机两者的ip。看仪器说明书。实际就是组建一个局域网，有的厂家按自己的套路设定IP，不过一般都是1921680？这种格式。

液相色谱仪的介绍

液相色谱仪有效分离热不稳定性的组分及高沸点化合物的分离能力与FTIR能提供大量分子结构信息的结构诊断能力，是一种分离分析复杂有机混合物的有效手段。联机的关键是适用接口的开发。

目前，常用接口有两类。一类是流动池，试样组分随熔剂一块进入光管受检，通常选择红外透明的波段进行分析。其不足之处在于熔剂本底高，对分辨不利，有时甚至无法进行分析。

一个比较有前途的流动池技术是采用微型泵、微型柱和微体及流动池。其量级在微升级，此时即可消除熔剂的影响。另一类接口是热喷雾装置，用加热喷雾的办法去除容积，并使试样组分沉积在转动圆盘携带的各试样杯内，而后一番设法测之。

其不足之处在于①沸点与溶剂相近或更低的组分不能测；②某种意义上失去了HPLC分离热不稳定性的优点；③溶剂很难挥发尽，对分辨亦有影响。因此，LC-FTIR还处在发展阶段，应用还不够普遍。

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