快递超过50cm按体积算吗？

快递超过50cm按体积算。

快递长宽超过1040毫米900毫米尺寸的算体积，另外内装易碎物品或流质物品的邮件，每件限重10千克，如果是圆卷形包装，最小尺寸为长度300毫米。

另外体积重量测算仅对长、宽、高三边中任一单边达到60CM或以上的包裹进行计算体积重，其公式为体积重量(KG)=长（CM）宽（CM）高（CM）/8000（CM3/KG）。

如果按体积计算的运费高于按重量计算的运费，就按体积收费。

计算公式:018立方米×100万结果÷6000，最终结果约30 kg(按018立方米的装纸箱计算，其中6000为轻泡系数)。换句话说，按照SF的计算方法，如果体积为018立方米的物品重量超过30公斤，SF将按重量收费。

中国邮政特快专递按装纸箱的体积统一收费。体积和重量的收费方式与以下快递基本相同，体积和重量=长(cm)×宽(cm)×高(cm)/6000。值得注意的是，EMS国产件接快递最大重量只能达到40公斤，长、宽、高任何维度都不能高于15米。

优越的地理位置。南宁作为祖国南端城市，相比其他省会城市，他更靠近东盟十国。换句话说，南宁和东盟十国的关系更加密切。

这里有许多东盟国家贸易口，来往着彼此的商品。而且从南宁出发，相比中国其他城市到达东盟十国，时间会更短。

中国西部的大部分省区属于内陆地区，而广西正好处于我国西部地区与东南亚地区的结合部，又是西部唯一的既有出海口又与东南亚国家相邻的省区。

并且已经形成了与东盟国家联系的海陆空交通网络。

近年来，南宁也连续主办或承办了多次全国性和国际性的大型活动，如联合国可持续发展国际会议、中国—东盟自由贸易区高层论坛、

亚洲博鳌旅游论坛、南宁国际民歌艺术节、中国金鸡百花节、国际学生用品交易会、全国少数民族传统体育运动会以及一系列的专业性会展活动，都取得了成功，积累了主办大型国际会展的丰富经验。

因此，中国和东盟各国领袖最终达成共识，决定将南宁作为中国—东盟博览会的举办地，博览会的会馆设在位于南宁市民族大道东段的南宁国际会展中心。

它是南宁市的标志性建筑，由德国GMP设计公司和广西综合设计院联合设计。

构思巧妙，充分利用地形地势，依山就势而建，显得宏伟壮观，气势磅礴，特别是以南宁市市花为寓意的高达98米的朱槿花造型的建筑，其精湛的建筑艺术风格，让人过目不忘。

扩展资料

广西南宁市是广西的省会首府，是文化、政治、教育、经济为最为集中的重要城市。又是东盟博览会永久举办地。东盟各国将领事馆设在南宁，将进一步增加双方的相互了解与合作。

从2006年至2016年，广西与东盟的贸易额从1098亿元增加到1835亿元，年均增长372%，10年实现翻4番。东盟已连续15年成为广西最大的贸易伙伴。

2017年广西对东盟进出口18939亿元人民币，广西已经成为中国与东盟交流合作最活跃、平台机制最完善、发展潜力最大的先行区之一。

在与东盟的合作中，广西展现出其它省份无法比肩的地缘优势。南濒北部湾、西南与越南毗邻，拥有1595公里的海岸线和637公里边界线，珠江水系贯穿全区。

集沿海、沿江、沿边于一体，广西是中国唯一与东盟国家既有陆地接壤又有海上通道的省区。所以上有着巨大的便利性。

自从2004年南宁成为东盟博览会永久举办地之后，南宁这座宜商宜居的城市吸引了很多人才前来创业。但是林子大了什么鸟都有。

于是传销这个能吸血于无形的猛兽也跟着进入了南宁。从最早的金湖广场那五头大象、再到所谓的1040工程。

到现在的所谓“网络创业”。洗脑方式简直无孔不入。曾经在南宁市里就有一群群的“投资客”在南宁的景点内“听课”。大沙田、良庆、仙葫这些南宁新开发的社区。成为了传销的重灾区。

他们不扰民，不与当地人产生联系。每天大门一关外人很难知道里面究竟在干什么。直到警方突击搜查之后才知道这屋里住着那么多的人。

从目前查获的所有与传销相关联的案件来看。没有一个本地人参与其中。南宁人都是要双手获得幸福。哪怕人家只是用双手幸运的中了。所以身为南宁人被称为“传销之城”感觉很冤枉。

并且南宁这些年也在严打传销组织。从零几年一抓几百人案值几百上千万的大团伙。经过南宁警方的严厉打击，很多的传销组织已经在南宁被全歼。

哈氏合金276与inconel600都属于耐高温腐蚀合金，c276偏向于腐蚀方面，inconel600偏向于高温方面。

下面分别介绍下

Hastelloy C-276

Hastelloy C-276特性及应用领域概述：
该合金在氧化和还原状态下，对大多数腐蚀介质具有优异的耐腐蚀性。出色的耐点腐蚀、缝隙腐蚀和应力腐蚀开裂性能。合金适用于各种含有氧化和还原性介质的化学流程工业。较高
的钼、铬含量使合金能够耐氯离子的侵蚀，钨元素也进一步提高了其耐腐蚀性。Hastelloy C-276是仅有的几种能够耐潮湿氯气、次氯酸盐以及二氧化氯溶液腐蚀的材料之一，该合金对
高浓度的氯化盐溶液具有显著的耐腐蚀性（如氯化铁和氯化铜）。
Hastelloy C-276相近牌号：
WNr24819  NiMo16Cr15W (德国)  NC17D (法国)

勃西曼c276成分性能

c276执行标准

Hastelloy C-276 金相组织结构：
合金为为面心立方晶格结构。
Hastelloy C-276工艺性能与要求：
1、热加工燃料中的含硫量越低越好，天然气中的硫含量应少于01%，重油中硫含量应少于05%。
2、合金的热加工温度范围1200℃～950℃，冷却方式为水冷或快速空冷。
3、适合采用任何传统焊接工艺焊接，如钨电极惰性气体保护焊、等离子弧焊、手工亚弧焊、金属极惰性气体保护焊、熔化极惰性气体保护焊。

Inconel600 (UNS6600)

Inconel600 特性及应用领域概述：

该合金是镍-铬-铁基固溶强化合金，具有良好的耐高温腐蚀和抗氧化性能、优良的冷热加工和焊接性能，在700℃以下具有满意的热强性和高的塑性。合金可以通过冷加工得到强化，也可以用电阻焊、溶焊或钎焊连接，适宜制作在1100℃以下承受低载荷的抗氧化零件。

Incone l600相近牌号：

GH600 (中国) 、 NC15FE(法国)、WNr24816、 NiCr15Fe(德国) 、 NA14(英国) 、NS312

inconel600成分性能

Inconel 600具有以下特性：

1 具有很好的耐还原、氧化、氮化介质腐蚀的性能

2 在室温及高温时都具有很好的耐应力腐蚀开裂性能

3 具有很好的耐干燥氯气和氯化氢气体腐蚀的性能

4 在零下、室温及高温时都具有很好的机械性能

5 具有很好的抗蠕变断裂强度，推荐用在700℃以上的工作环境。

Inconel 600的金相结构：

Inconel 600为面心立方晶格结构。

Inconel 600的耐腐蚀性：

600合金对于各种腐蚀介质都具有耐腐蚀性。铬的成分使该合金在氧化条件下比镍 992 (合金 200) 和镍 992（合金 201,低碳）具有更好的耐腐蚀性。同时，较高的镍含量使合金在还原条件和碱性溶液中具有很好的耐腐蚀性，并且能有效地防止氯-铁应力腐蚀开裂。 600合金在乙酸、醋酸、蚁酸、硬脂酸等有机酸中具有很好的耐蚀性，在无机酸中具有中等的耐蚀性。在核反应堆中一次和二次循环使用的高纯度水中具有很优秀的耐蚀性。 600尤其突出的性能是能够抵抗干氯气和氯化氢的腐蚀，应用温度达 650℃。在高温下，退火态和固溶处理态的合金在空气中具有很好的抗氧化剥落性能和高强度。该合金也能抵抗氨气和渗氮、渗碳气氛，但是在氧化还原条件交替变化时，合金会受到部分氧化介质的腐蚀（如绿色死亡液）

Inconel 600工艺性能与要求：

热加工

1热加工温度范围1200℃～900℃，冷却方式为水淬或快速空冷。

2得到最佳耐蚀性能和最适宜的晶体结构，热加工后要进行热处理。

3材料可以直接送入已升温的炉中。

冷加工

1 冷加工材料应为退火或固溶热处理态，600合金的加工硬化率与奥氏体不锈钢接近，因此可以选择类似的加工设备。

2 在冷加工量过程中应进行中间退火。

3 在冷加工量大于5%时，则需要对工件进行固溶处理。

4 为减少材料的磨损，模具应选择合金刀具钢、硬质合金或铸钢。

Inconel600焊接工艺

合金焊接性能良好，可用电弧焊、氩弧焊、电阻焊和钎焊等各种方法连接，大型或复杂的焊接结构件在熔焊后应在870℃退火1h，以消除焊接应力。

Inconel600零件热处理工艺

零件的热处理工艺应按相应的材料标准的热处理制度进行。薄板和带材零件的退火处理应在保护气氛中进行。

Inconel 600应用范围应用领域有：

侵蚀气氛中的热电偶套管

氯乙烯单体生产：抗氯气、氯化氢、氧化和碳化腐蚀

铀氧化转换为六氟化物：抗氟化氢腐蚀

腐蚀性碱金属的生产和使用领域，特别是使用硫化物的环境

用氯气法制二氧化钛

有机或无机氯化物和氟化物的生产：抗氯气和氟气腐蚀

核反应堆

热处理炉中曲颈瓶及部件，尤其是在碳化和氮化气氛中

石油化工生产中的催化再生器在700℃以上的应用中推荐使用合金600以获得较长的使用寿命。

哈氏合金276与inconel600主要规格：

c276无缝管、c276钢板、c276圆钢、c276锻件、c276法兰、c276圆环、c276焊管、c276钢带、c276直条、c276丝材及配套焊材、c276加工件。

inconel600无缝管、inconel600钢板、inconel600圆钢、inconel600锻件、inconel600法兰、inconel600圆环、inconel600焊管、inconel600钢带、inconel600直条、inconel600丝材及配套焊材、inconel600加工件。

1、国家把计算机机房分为A类、B类和C类，对三类机房的要求不一样，各项建设标准和运行指标要求依次降低。
2、针对温湿度，A类和B类机房要求一样，温度都是23±1℃，湿度均为40%~55% 。C类机房的温度为18~28℃，湿度35%~75%。
3所以需要一套斯必得科技的动环监控系统，把温湿度控制在合适的范围内，保证机房内各个设备的正常运行
该参数来自GB50174-2008《电子信息系统机房设计规范》

美国申请绿卡的条件：

1、申请人必须年满21岁；

2、申请人不必有任何学历、语言、经商或工作经验的背景；

3、申请人必须拥有50万美金的现金。并且对于投资的期限要满足五年，只有满足了这一个基本条件，才算是获得了最基本的美国移民条件，当然，也可以在之后获得永久居住权。于此同时，对于投资人也是需要没有犯罪记录，身体也需要健康；

4、对于EB-5投资人不必要有商业背景、年龄以及教育程度和语言能力能条件的限制，正是由于这一宽松的条件，使得美国移民更加的简单化；

5、申请人无不良记录：凡是申请美国移民，都需要提供本国出具的无犯罪证明，中国公民要在户口所在地的派出所申请无犯罪证明，办理时间一周。

扩展资料：

申请美国绿卡的主要途径

1、亲属移民：亲属移民的申请人可以是美国公民，也可以是美国永久居民。美国公民可以为配偶、子女、父母以及兄弟姐妹申请移民；而永久居民可以为配偶和未婚的子女申请移民。例如IR类亲属移民，这种亲属移民使用于美国公民为配偶、未满21岁的未婚子女，以及21岁以上的美国公民为父母申请移民。

亲属移民有以下几个优先级别。

（1）第一优先类别，美国公民的成年未婚子女；

（2）第二优先类别，包括)美国永久居民的配偶及21以下未婚子女；美国永久居民的成年未婚子女；

（3）第三优先类，美国公民的已婚子女；

（4）第四优先类别，美国公民的兄弟姐妹。

亲属移民的优先类别有配额限制，需要等待配额排期。

2、职业移民。职业移民主要有以下几个类别:

（1）杰出工作人员，此类职业移民不需要美国的工作z明,然而申请人必须提供其在移民美国后将继续在其专长范围内工作的证据，此类职业移民适合于三大人群：科学、艺术、教育、商业或体育等特殊领域的杰出人才，杰出的教授或研究人员和跨国企业经营管理人才；

（2）具有高等学历或特别能力的专业人士。此类职业移民需要美国的工作z明，但申请人不需要提供其移民美国后将继续在其专长范围内工作的证据。同时，如果申请人提供了他/她将在移民美国后将继续在其专长范围内工作的证据，也可以申请豁免取得美国工作z明的要求。此类职业移民适合于具有高等学历的专业人士和具有特别能力的专业人士；

（3）专业人士，技术工人或非技术工人。此类职业移民需要美国的工作z明，申请此类签证的外籍人士必须是具有学士学位的学历水平的专业人士，或在某些领域具有熟练技术的工作人员，后者还要求有至少两年的工作经验或培训。

参考资料来源：百度百科-美国绿卡

参考资料来源：中国新闻网-能否在境外申请美国绿卡

我国的地域辽阔，地形复杂，气候多样，河流纵横，湖泊众多，东部和南部又有广阔的海域，复杂的地理条件形成了我国特有的丰富多样的生态系统系列。据调查估计，约有16大类的森林生态系统、4大类草原生态系统、7大类荒漠和多种类型的高山植被，形成了460多个类型的生态系统，生活在其中有3万多种的高等植物，约占全世界总数的11％；鸟类约有1183种，约占世界总数的13％；大约有4400多种脊椎动物(含鸟类在内)和15万种昆虫，都约占全世界总数的10％。并还有相当数量的种类尚未被人们所认识和研究，估计不下100万种。由于我国在世界的物种和生态系统类型总数中占有相当的比重，因此，我国的生物多样性具有重要的代表意义和国际意义，保护我国的生物多样性显得尤为重要。
因我国独特而复杂的地形地貌，从第三纪后期开始的第四纪大冰川的作用是分散的分布在局部地区的，形成了我国动、植物分布的特有的格局：保留了许多的在其他地区早已灭绝的古老孑遗物种和一些在发生上属于原始的或孤立的物种类群，因此特有的属、种十分丰富。在植物中约有240个特有属约1000多个特有种；动物中的褐马鸡、黑颈鹤、长尾雉，帝雉，黑长尾雉、鸳鸯、大熊猫、华南虎、台湾猴、羚牛、金丝猴、毛冠鹿、白唇鹿、黑鹿、双峰驼、白鳍豚、扬子鳄、大鲵、中华鲟、白鲟、等等都是中国特有的或主要分布在我国的种类。
构成我国森林的树种极其繁多：乔灌木树种约有8000种，其中乔木约2000种，其中1000多种是优良用材和特用经济树种；孑遗树种有水杉、银杉、银杏、金钱松、连香树、水松、珙桐、马尾树、水青树等；特有的木本属有杜仲属、半枫荷属，白萼树属、香果树属、金钱槭属、喜树属、秤锤树属等。丰富多样的森林生态系统为众多的动物提供了栖息、生存的空间；森林中还有许多的作物、水果的原种，如原生稻、野大豆、茶、荔枝、杨梅、苹果、柑桔；著名的花卉金花茶、兰花、杜鹃、梅花。
生物的多样性为农、林、牧、渔的生产、为人类食物的需求和未来食物品种的开发提供选择。我国是世界上栽培植物的起源中心之一，仅粮食作物、果树、蔬菜三项的品种资源就近2万份，野生大豆的生态类型也很丰富。生物多样性对药物业来讲是一个无限的宝库、在我国用于药用的动植物约在12000多种，随着生物技术的不断发展进步，动植物的药用价值正在不断提高和扩展。如热带雨林中的美登木、粗榧、裸实、嘉兰等，还有喜树、三尖杉中含有抗癌药物。很多种的海洋无脊推动物具有防治高血压、心脏病、神经错乱及抗病毒的作用。从长远上讲，防治疾病的新药还需从生物中去寻找。利用生物多样性，借助天敌，在控制和减少大规模的病虫害发生、减少化肥和农药施用等方面的投入可获得可观的经济效益和更为重要的环境效益。
对生态系统来讲，生物的多佯性是极重要的，生物物种不仅是组成生态系统的成分，更重要它是一个最易发生变化的成分。一个完整的生态系统中每一物种都占据一定的地位具有特定的作用，各生物之间是相互依存、相互制约、协同进化发展的。若一个生态系在丧失一个或一些物种时，就会对该系统造成或大或小的影响，甚至导致系统功能的失调而最终导致系统的崩溃。事实表明，生物物种越多的生态系统就越稳定；反之，结构越简单的生态系统就越容易失调、崩溃。
但是我国的生物多样性正在遭到前所未有的冲击，主要的原因是由于人口的急剧增加、不合理的开发以及大范围的环境污染，对生物多样性造成了巨大的影响和破坏。如天然的生态系统逐渐消失，代之为人工的农业生态系统，由少数几种作物代替了原先多样化的植被物种，众多的野生动物失去了生存的环境条件而消失，原先植物的害虫与天敌之间的平衡消失，时常会引发大面积、大规模的病虫害灾，整个生态系统显得十分的脆弱，人类须借助于农药和化肥来维持系统的稳定。土地的高强度使用，干扰了土壤的结构和土壤微生物，加剧了土壤系统的破坏和崩溃；城市的数量和规模不断地扩大，使得原先的天然生态系统丧失殆尽。各种天然森林面积的日益减少，对生存于之中的生物种类和数量产生难以预测的影响。据有关的数据表明：我国大约已有200多种的植物灭绝，估计约有5000多种植物在近年内处于濒危状态，占了我国高等植物总数的15-20％。野生动物由于失去了栖息的环境条件而处于一个更加恶劣的境地，如犀牛、野马、白臀叶猴、高鼻羚羊的灭绝或在我国境内的绝迹都是近数十年来发生的事。东北虎目前残存不超过几十只；50年代有较多分布的朱，目前仅在陕西残存几十只。许多珍稀的动物因为生存环境的改变和种群数量太少，如再不加以有力的保护，灭绝只是时间的早晚而已。
为了保护物种，防止物种灭绝，维护生物多样性，保证生物资源的永续利用，我国政府在生物多样性的保护方面进行了长期不懈的努力，做了大量的工作。在全国范围内已建立了700多处不同类型的自然保护区，总面积达到近6000万公顷，约占国土面积的6％左右，包括了森林、草原、湿地、荒漠、高原、高山、海洋、海岛等各方面的生态系统。354种珍稀植物和257种珍稀濒危动物，以及这些动植物生存的生态环境得以有效保护和拯效。我国的神农架、卧龙、锡林格勒、鼎湖山、焚净山、长白山、武夷山、博格达峰等自然保护区被联合国教科文组织列为“世界人与生物圈”网。全国已建立动植物引种保护基地225个、野生动物人工繁殖场227个；在全国各地建立了一批作物品种的资源库。中国科学院还建立了基因库和野生动物细胞库，并在全国建立了50多个野外生态试验站(场)，为物种的保护和研究打下了基础。
三峡地区是我国特有植物分布丰富且最为集中的地区之一，被列为国家一级保护植物的有三种、二级保护的有23种、三级保护的有21种；这里的种子植物就多达180科、1040属、3964种，占全国总数的1/7。为配合三峡工程建设和抢救珍稀濒危植物，将在湖北宜昌建立“中国科学院武汉植物研究所三峡植物园”，大量引种珍稀植物并进行珍稀植物异地重返自然的研究，为保护三峡地区特有珍稀植物作出贡献。
1994年时，我国政府批准了“中国生物多样性保护行动计划”，该计划是我国履行联合国“生物多样性公约”国家方案的重要组成部分。行动计划中全面客观地分析和评估了我国生物多样性的现状，并制定了生物多样性保护的具体行动目标、科学研究、教育培训和宣传机构体制，制定了相关的政策法规，保证我国丰富的生物多样性得以保护与发展，对全球范围内的生物多样性的保护和发展产生积极的影响。

有机化学课程基本要求与教学大纲
（供成教药学专业本科班用）
有机化学课程基本要求
一、性质和任务
有机化学是药学专业的一门重要的基础课，其任务是通过本科程的学习，使学生掌握学习本专业所必须的有机化学基本理论、基本知识和基本技能，以便为学好后续的有关课程，以及在毕业后进一步深造或进行科学研究奠定足够的有机化学的基础。
二、理论知识和技能的基本要求
1、掌握有机化合物的命名，有机化合物的异构（碳链、位置及官能团异构、构象、顺反及对映异构）；
2、掌握重要的有机化学反应：取代、加成、氧化、酯化、酰化、脱羧、偶联等反应。
3、能运用电子效应（诱导与共轭）理论，理解结构与性质的关系。
4、掌握自由基取代、亲电取代、亲核取代、亲电加成及亲核加成反应机理。
5、熟悉杂环、糖类、脂类、及氨基酸的结构、名称和化学性质。
6、了解紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱产生的基本原理，熟悉红外光谱的特征吸收峰、核磁共振谱的化学位移、峰的裂分及其在结构鉴定中的应用。
7、掌握有机化合物的制备、分离提纯、纯度测定的基本技能与方法。具体包括：蒸馏、回流、重结晶、萃取、层析、电泳、熔点测定、折光率测定等基本 *** 作；酯化、酰化有机制备反应。
三、教材与参考性学时
教材：《有机化学》第五版 吕以仙主编 人卫出版社。
《有机化学》第四版 倪沛州主编 人卫出版社。
学时：96h，其中理论学时64，实验学时32。每学时50分钟。
在教学过程中，应贯彻启发式教学法，尽量采用多媒体教学手段，以突出重点、突破难点；避免与中学及基础化学内容的简单重复，充分发挥教师的主导作用，充分调动学生的主观能动性，注意培养学生的分析问题和解决问题的能力。
有机化学课程教学大纲
一、讲授部分
第一章 绪论
掌握：有机物与有机化学概念，碳的sp3、sp2、sp杂化轨道。共价键的极性与分子的极性。共价键的断裂方式与有机反应类型。
熟悉：Lewis酸碱理论，八隅体结构，简化路易斯结构式。有机化合物的分类。
了解：研究有机化合物的步骤和方法；成键分子轨道及必须满足的三原则，反键分子轨道。有机化学与医学的关系。
第二章 烷烃和环烷烃
掌握：烷烃的命名，碳链异构，伯、仲、叔、季碳原子，伯、仲、叔氢原子，乙烷与正丁烷的构象（定义、稳定性及两种书写形式）：烷烃的结构特征：σ键。卤代自由基反应机理，伯、仲、叔氢的反应活性，伯、仲、叔碳自由基的相对稳定性。
掌握：脂环烃的命名（单环、螺环与桥环），三元、四元环的开环加成、环己烷的椅式构象，以及取代环己烷的优势构象规律。
了解：烃及其分类，链状烷烃的物理性质规律。
第三章 对映异构
掌握：手性、手性分子、非手性分子、手性碳、对称面的各自含义及相互关系。对映体、非对映体、外消旋体的定义、判据及它们之间的区别。
熟悉：左旋、右旋、比旋光度的含义及表达符号。Fischer投影式的书写要点，链状化合物的D/L和R/S构型标记法。二取代环烷烃的对映异构的判别（仅从平面环考虑）。
了解：手性分子的形成和生物作用。无手性分子的对映异构现象，外消旋体的拆分。
第四章 烯烃和炔烃
掌握：烯烃的命名，顺反异构(产生条件，构型标记)，π键的特征。诱导效应和共轭效应(π-π，P-π)，烯烃的亲电加成反应(加卤素、卤化氢、硫酸)及其反应机理，马氏规则及理论解释，烯烃与HBr加成的过氧化物效应，烯烃的氧化(被KMnO4和臭氧氧化)。
掌握：共轭二烯烃的结构和亲电加成反应规律(1,2-加成和1,4-加成)。炔烃的结构，炔烃的加成反应，炔氢的酸性和炔淦的生成。
熟悉：乙烯基，烯丙基的结构。
了解：天然存在的共轭二烯烃。烯烃的聚合反应和医用高分子材料。
第五章 芳香烃
掌握：苯的结构特征。亲电取代反应(卤代、硝化、磺化)，亲电取代反应机理及定位规律(两类定位基、活性及其应用)。苯环侧链的取代及氧化。
熟悉：萘、蒽、菲的结构及编号规律。萘的亲电取代反应和加成反应，判断芳香性的4n+2规则。苯、苯基和苄基的结构。
了解：致癌稠环芳烃，化合物的不饱和度。
第六章 有机波谱学基础
掌握：生色基和助色基、红移和蓝移的概念，红外吸收峰的位置和强度，屏蔽效应和化学位移。
熟悉：各类图谱的表示方法和图谱的识别。常见有机物官能团的红外特征吸收频率大致范围，解析红外光谱图的一般步骤。影响化学位移的因素，峰面积与质子数的关系，自旋偶合裂分的一般规律。1HNMR谱的解析(寻找信号的位置、数目、强度及裂分状态)。
了解：紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱产生的基本原理。分子的振动，核的自旋和共振。
第七章 卤代烃
掌握：伯、仲、叔卤代烷的结构，卤代烷、烯的命名。卤代烷的亲核取代反应（被-OH，-CN，-NH2，-OR等取代），亲核取代反应机制（Sn1、SN2的特点）及影响因素（烷基、亲核试剂、卤素和溶剂）。消除反应及Saytzeff规则，消除反应机制，消除与取代的竞争（烷基结构、试剂、溶剂和温度影响的一般规律）。
熟悉：乙烯型、烯丙型、孤立型卤代烯烃的取代活性及鉴别方法。格氏试剂的生成及其与CO2的加成。
了解：卤代烷的亲核取代反应的立体化学，卤代烷与环境保护。
第八章 醇、硫醇、酚
掌握：伯、仲、叔醇的结构，醇的命名。醇的化学性质：与Na反应，与无机含氧酸成酯，脱水成烯，醇的氧化。硫醇的结构和命名，弱酸性、与重金属作用、氧化成二硫化物。酚的结构与化学性质（酸性、氧化、亲电取代）。邻二醇类的特性（与氢氧化铜和过碘酸反应），烯醇与FeCl3显色。
熟悉：醇、酚的物理性质和光谱特征。苄醇、苦味酸的结构、lysol的组成。
了解：正碳离子的重排，二甲亚砜的结构和性能。
第九章 醚和环氧化合物
掌握：醚的结构和命名，醚的化学性质：质子化成盐，醚键断裂，与HX作用。环氧化合物的结构和命名，三员环氧化物的开环（酸催化和碱催化）。
熟悉：乙醚的特性与过氧化，醚的一般物理性质。
了解：环氧化物的开环反应机制。冠醚的结构与功能。
第十章 醛和酮
掌握：醛酮的结构和命名，亲核加成反应：加HCN、ROH或RSH（半缩醛、缩醛、缩酮的生成），加格氏试剂及氨的衍生物；亲核加成反应机理。α-碳及其氢的反应：醇醛缩合、卤仿的生成。氧化反应：被Tollens试剂、Fehling试剂氧化。还原反应：催化氢化，被LiAlH4、 NaBH4还原和clemmensen还原。
熟悉：羰基化合物的红外光谱特征吸收峰，醛基的质子信号。
了解：甲醛的性质，羰基加成的立体化学。醛酮与亚硫酸氢钠的加成。
第十一章 羧酸和取代羧酸
掌握：羧酸的结构和命名。酸性与成盐（电子效应对酸性的影响）。羧酸衍生物的生成：成酰卤、成酸酐、成酯、成酰胺（反应活性差别）。乙二酸、丙二酸的脱羧。羟基酸的命名。羟基酸的特殊性质：酸性、氧化、醇酸的脱水（羟基位置的不同，其脱水方式不同）。酮酸的性质：酸性、β-酮酸的脱羧。酮式—烯醇式互变异构（分子中明显存在烯醇结构的必要条件）。
熟悉：羧酸的物理性质：状态、水溶性、沸点、熔点、IR谱特征吸收峰。乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、异柠檬酸、水杨酸、丙酮酸、草酰乙酸、草酰基的结构。
了解：α- 酮酸的氨基化反应。
第十二章 羧酸衍生物
掌握：酰卤、酸酐、酯和酰胺的命名。酰基的亲核取代：水解、醇解和氨解及亲核取代反应机理（影响“三解”反应活性的因素）。Claisen酯缩合反应。
熟悉：酰卤、酸酐、酯和酰胺的物理性质和光谱性质（与羧酸比较）。尿素的性质：弱碱性、水解、与亚硝酸反应、缩二脲的生成与缩二脲反应。胍的结构、强碱性。丙二酰脲的结构和互变异构。
了解：聚酰胺的结构、性质和用途。
第十三章 胺和生物碱
掌握：胺的分类和命名（伯、仲、叔胺，季铵盐，季胺碱）。胺的结构。胺的化学性质：碱性与成盐（溶剂化、电子效应、空间效应的影响），酰化与磺酰化，伯、仲、叔胺与亚硝酸反应。重氮盐的性质：取代（放氮）与偶联（保留氮）反应，注意与芳胺或酚偶联的条件和部位。
熟悉：胺的物理性质：氢键，熔、沸点，N-H、C-N红外特征吸收峰。肾上腺素、乙酰胆碱的结构。
了解：生物碱的概念及临床应用，吗啡、可待因和***的结构、功能和毒害。苯丙氨类药物，生源胺的概念。
第十四章 杂环化合物
掌握：杂环化合物的分类和命名。吡咯的电子结构和性质：酸碱性、亲电取代反应。吡啶的电子结构和性质：水溶性，碱性，亲电取代和亲核取代，氧化与还原。
熟悉：血红素的基本骨架及功能。咪唑的结构与功能。吡啶衍生物：维生素pp、雷米封的结构与功能。嘧啶及其衍生物（C、U、T）的结构。嘌呤（9H、7H）、腺嘌呤、鸟嘌呤的结构。磺胺类药物的基本结构。
了解：尿酸的互变异构。NAD+和NADH的结构和功能。
第十五章 糖 类
掌握：单糖的开链结构，单糖的环状结构（Harworth式），变旋光现象。单糖的化学性质：成苷，碱性条件下的转化（差向异构化），酸催化脱水，被Tollens、Benedict等弱氧化剂氧化（还原糖），被溴水、稀硝酸氧化。二糖的结构特征和性质（组成的单糖、苷键、有无还原性和变旋光现象）。淀粉、糖原、纤维素的结构特征和生物学性质。
熟悉：D-核糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、D-果糖的开链结构和环状结构。麦芽糖、纤维二糖、乳糖、蔗糖的结构。
了解：氨基糖与血型物质。环糊精。
第十六章 脂 类
掌握：脂类的概念。脂肪酸的结构、分类和命名。三酰甘油的结构、组成和物理性质。化学性质：水解和皂化、加成、酸败。皂化值、碘值和酸值的含义。
熟悉：软脂酸、硬脂酸、油酸、亚油酸的结构。脂肪酸的共性：碳链、构型、熔点、分布。必需脂肪酸。甘油磷脂的结构通式。α-卵磷脂、α-脑磷脂的结构与组成。
熟悉：甾族化合物的基本结构及5α-，5β-构型。胆固醇、维生素D、胆酸、甘氨胆酸和牛磺胆酸的结构特征，
了解：鞘磷脂的组成。葡萄糖脑苷脂的组成。磷脂与细胞膜的生物学意义。各种甾族化合物的生物学意义。肾上腺皮质激素和性激素。
第十七章 氨基酸与多肽
掌握：氨基酸的分类、α- 氨基酸的构型。常见氨基酸的名称与结构（甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、天门冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸和精氨酸）。必需氨基酸。α-氨基酸的化学性质：两性与等电点（定义，中性、酸性、碱性氨基酸的pI范围），等电点的应用，脱羧，与亚硝酸反应，显色反应。
熟悉：肽的结构与命名。肽键的构型。
了解：生物活性肽。氨基酸等电点的计算。
（本章蛋白质部分及第十八章在生物化学课程中讲授）。
二、实验部分
1、熔点的测定：意义、毛细管法测熔点、显微熔点仪测熔点。
2、常压蒸馏及沸点的测定：意义、蒸馏装置的安装及拆卸。
3、水蒸气蒸馏：原理、意义和装置。
4、萃取：液-液萃取和固-液萃取的基本原理，分液漏斗的使用。索式提取器的使用（示范）。
5、薄层层析：基本原理，点样、展开和显色。
6、纸层析和纸电泳：基本原理，意义、装置、 *** 作。
7、乙酰苯胺的制备：合成反应原理，重结晶、抽滤装置及其使用。
8、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸及其衍生物、糖类、胺类等有机化合物的典型性质及官能团鉴定实验：验证课堂所学的内容以加深印象。实验现象的观察。
9、模型作业：有机分子模型的使用，加深对有机分子立体结构的理解。
[天文学]
由太阳东西两边光谱线的位移，测定太阳的自转的速度(德国 沃格耳)。
[物理学]
提出通过控制个别粒子的运动，有可能实现违背热力学第二定律的假想实验(英国 麦克斯韦)。
[化 学]
提出一种气体密度测定的方法，测定了许多有机物的分子量，在高温条件下测定了许多无机物的气体密度，证明汞、镉气体是单原子，卤素在高温下也是单原子等(德国 威·迈耶尔)。
发现转化酶，转化蔗糖为两个单糖：葡萄糖和果糖。发现卵磷脂(德国 霍普·赛勒)。
开始生产使用照相底片(英国 斯万)。
[生物学]
发表《人类原始及类择》一书，以大量材料进一步论证人来源于猿，并提出性选择在从猿到人过程中的作用(英国 查·达尔文)。
出版《人体测量学》一书，为人体测量法开辟新道路(比利时 格特勒)。
[地 学]
提出关于在密度和海流不连续面上的波浪和涟波的理论(英国 汤姆生)。
公元1872年
[数 学]
数学分析的“算术化”，即以有理数的集合来定义实数(德国 戴特金、康托尔、维尔斯特拉斯)。
发表“爱尔朗根计划”，把每一种几何学都看成是一种特殊变换群的不变量(德国 克莱茵)。
[物理学]
提出H定理，用以证明气体趋于平衡分布，从而提出熵的统计几率解释，建立了热力学第二定律的统计基础(奥地 波尔茨曼)。
[化 学]
从石炭酸和甲醛合成第一个热固性塑料—酚醛树脂(美籍比利时人 巴克兰特)。
[生物学]
提出氧化是发生在组织中而不是在血液中的概念(德国 浦弗留格)。
公元1873年
[数 学]
证明了e是超越数(法国 埃尔米特)。
[物理学]
发现(晶体)硒在光照射下电阻减小的光导电效应，即内光电效应，随后德国人西门子用此制成光导电管(英国 施密斯)。
《电和磁》问世，完成了经典电磁理论基础(英国 詹·麦克斯韦)。
[地 学]
发展了“地槽”理论，使其具有更加固定的形式(美国 丹纳)。
公元1874年
[天文学]
发现到4等为止的亮星集中在与银道成17度交角的大园上(美国 古尔德)。
[物理学]
提出显微镜理论，明确显微镜分辨本领的极限(德国 阿贝)。
[化 学]
提出碳原子价键的空间结构学说，由于碳的四个价键上取代基不同，导致了光学异构体，并预计了异构体的数目，也指出双键的存在将引起顺反异构，这是立体化学的开端(荷兰 范霍夫，法国 勒贝尔)。
[生物学]
出版《我们的身体形式》一书。该书就人体胚胎的形态变化提出机械的解释(德国 海斯)。
[地 学]
绘制北半球的天气图(丹麦 霍夫迈尔)。
公元1875年
[物理学]
发现各向同性的透明介质置于强电场中呈现双折射的电光效应，后被用于快速光闸，称克尔盒(苏格兰 克尔)。
[化 学]
发现化学元素镓(法国 布瓦斯培德朗)。
用铂石棉催化制造硫酸，为硫酸接触法的工业化奠定技术基础(德国 文克勒)。
发现有机反应中烯烃和含氢化合物的加成定向法则(俄国 马尔柯夫尼可夫)。
[生物学]
首次描述了细胞里的染色体(德国 斯脱劳伯格)。
证明受精作用是精、卵的胞核的结合(德国 赫脱维奇)。
发现了脑中的微电流，成为生物物理研究脑的基础，并引起了电生理技术的发展(美国 卡顿)。
[地 学]
发表《阿尔卑斯山脉的成因》，从收缩说的观点说明褶皱山脉的形成(奥地利 修斯)。
公元1876年
[数 学]
《解析函数论》发行，把复变函数论建立在幂级数的基础上(德国 维尔斯特拉斯)。
[天文学]
提出小行星带空隙区和土星光环狭缝形成的动力学理论(美国 刻克伍德)。
[物理学]
根据德罗夏原理，制成第一台四冲程内燃机，被广泛采用(德国 奥托)。
提出气体分子输运过程的积分微分方程(奥地利 波尔茨曼)。
发明留声机，是实用录音技术的开始(美国 爱迪生)。
[化 学]
提出染色物质的生色基团理论，指出不饱和原子团是生色基，而有些基团如羟基则是辅色基(德国 威特)。
引入热力学位(即化学位)的概念。热力开始广泛应用于化学，为判断化学反应的方向及化学平衡提供了根据(美国 吉布斯)。
提出盐溶液的电导可以从加和溶液中所有离子的活动性来推算(德国 柯劳许)。
[地 学]
将地槽分为正地槽与准地槽(德国 斯蒂尔)。
公元1877年
[天文学]
提出火星表面上有“人工运河”的看法(意大利 斯基帕雷利)。
发现火星的两个小卫星——火卫一和火卫二(美国 阿·霍尔)。
发现(晶体)硒和金属接触处在光照射下产生电动势的光生伏打效应，后美国人弗里兹于1883年用此制成光伏打电池(英国 沃·亚当斯)。
《声的理论》出版，基本上完成声音的数学理论(英国 瑞利)。
[化 学]
发现异双丁烯具有两种结构形式的反应，开始认识到互变异构现象的存在(俄国 布特列洛夫)。
发现在强酸性金属卤化物催化下脂肪烃、芳香烃的烷基化反应，也可制备芳香酮(法国 费莱德尔，美国 克雷夫兹)。
[生物学]
发表《日光杀菌的研究》，是放射微生物学的萌芽(英国 唐斯、布伦特)。
[地 学]
提出第一个大陆漂移说(俄国 贝汉诺夫)。
提出大气环流理论(美国 费雷尔)。
公元1878年
[天文学]
根据太阳辐射的斥力作用，建立彗星形状的理论，把彗尾分成三种类型(俄国 勃列基兴)。
[化 学]
提出确定多相体系平衡条件的相律(美国 吉布斯)。
发现化学元素镱(瑞士 马利纳克)。
[生物学]
发表《关于创伤传染病病因的研究》，提出各种传染病均由一定病原菌引起(德国 柯赫)。
[地 学]
从收缩说出发探讨褶皱形成的力学原理(瑞士 海姆)。
公元1879年
[天文学]
建立潮汐摩擦理论，由此提出月球起源的学说，认为地球因受太阳的起潮力作用，其中一部分物质被拉出而形成月球(英国 乔·达尔文)。
应用黑体的辐射与温度间的经验公式，求得太阳表面温度为摄氏六千度(奥地利 斯忒藩)。
开始使用偏振光度计，编制4,260颗恒星的实测星等的大光度星表(美国 爱·皮克林)。
[物理学]
发现通电流的金属中，在磁场的作用下产生横向电动势的效应(美国 爱·霍尔)。
发现黑体辐射率与绝对温度的经验律(奥地利 斯忒藩)。
以实验说明阴极射线是带电粒子，为电子的发现奠定基础(英国 克鲁克斯)。
[化 学]
发现化学元素钐(法国 布瓦培德朗)。
发现化学元素钪(瑞典 拉·尼尔逊)。
发现化学元素铥和钬(瑞典 克利夫)。
提出毛细电渗现象是由液体界面形成双电层引起的假说 (德国 赫尔姆霍茨)。
[地 学]
按温度指标首次进行气候分类(德国 苏潘)。
公元1880年
[天文学]
提出变星分类法(美国 爱·皮克林)。
[物理学]
研究晶体的对称性，发现了晶体的压电效应(法国 居里兄弟)。
发明白炽电灯泡(美国 爱迪生)。
利用焦耳—汤姆森的狭口膨胀效应，发展了气体液化的技术(德国 林德)。
在麦克斯韦电磁理论的基础上，开始发展介质的分子论，推出折射率和介质密度之间的关系(荷兰 罗伦兹)。
[化 学]
发现化学元素钆(瑞士 马利纳克)。
公元1881年
[数 学]
1881～1884年，制定了向量分析(美国 吉布斯)。
1881～1886年，连续发表《微分方程所确定的积分曲线》的论文，开创微分方程定性理论(法国 彭加勒)。
[天文学]
用电阻热辐射计精确测定在地表热辐射的太阳常数值，开始了太阳辐射的研究(美国 兰格莱)。
第一次摄到彗星的照片(法国 詹森，美国 德拉帕尔)。
[物理学]
根据光的电磁理论，推出电介质球微粒密度起伏的光散定律，用以解释天空呈蓝色，天光呈偏振等大气中光现象(英国 瑞利)。
首次拍摄到子d引起的压缩激震波锥面的照片，推得锥角和超声速倍数的关系(奥地利 马赫)。
各自提出有基本单位的电荷存在，斯通尼名之为电子(德国 黎凯、赫尔姆霍茨，英国 斯通尼)。
[化 学]
提出实在气体的状态方程式(荷兰 范德瓦尔)。
[生物学]
采用病原菌毒素的接种法防治一些疾病，开创了医学上的免疫学(法国 巴斯德)。
公元1882年
[数 学]
证明了圆周率是超越数(德国 林德曼)。
制定运算微积，是求解某些微分方程的一种简便方法，工程上常有应用(英国 亥维赛)。
[天文学]
观测证实水星近日点的长期进动有超差，并精确测算出其数据。(美国 纽康)。
首次人工合成靛蓝(德国 约·拜耳)。
提出稀溶液的冰点下降、沸点升高定律，不同物质在同种溶剂中引起的冰点下降反比于它们的分子量，提供了测定不挥发、可溶性物质分子量的新方法(法国 拉乌尔)。
[地 学]
1882～1883年为“第一届国际极年”，研究南北极的气象、地磁、极光等。参加国有美、英及欧洲一些国家。
设置北极海观测所(挪威 霍恩等)。
《人文地理学》出版，书中按自然地理要素来论述地理环境决定论(德国 拉采尔)。
首次绘制世界年雨量分布图(美国 卢米斯)。
公元1883年
[数 学]
建立集合论，发展了超穷基数的理论(德国 康托尔)。
[物理学]
《力学科学》出版，反对牛顿力学中时空、质量等绝对观念，主张从相对关系上来理解这些概念(奥地利 马赫)。
发现在真空玻璃泡中可从金属板极通电流到热灯丝极，但反之不能。这可以说是热电发射现象的第一次发现，实质上也是二极真空管整流作用的最早发现(美国 爱迪生)。
提出从层流到湍流的无量纲比数，把理论流体力学和工程水力学接连起来(英国 奥·雷诺)。
[化 学]
制得锰钢，经淬火变得超硬，用于粉碎岩石、金属切削及钢轨，正式引入“合金钢”一词(英国 哈德费尔德)。
[生物学]
第一次报告染色体的遗传连续性原理，及在性细胞形成时染色体出现减数现象(比利时 范贝纳登)。
公元1884年
[数 学]
《数论的基础》出版，是数理逻辑中量词理论的发端(德国 弗莱格)。
[物理学]
理论上证明黑体表面辐射率定律(奥地利 波耳茨曼)。
[化 学]
提出压力、温度对化学反应影响的平衡变动原理(法国 勒夏忒列)。
[生物学]
1884～1885年，证实细胞核是遗传的基础(德国 赫脱维奇、斯特劳伯格、克里克尔、魏斯曼)。
确定日光是提供绿色植物进行光合作用的能源，并证明在光能转化为生物能过程中叶绿素起着重要作用，从而说明整个生物界的能量主要来自日光(俄国 季米里亚捷夫)。
[地 学]
根据气温与降水二要素，并联系重要指示植物进行气候分类，后被广泛应用(德国 寇本)。
公元1885年
[天文学]
1885～1886年，建立恒星的光谱分类法(美国 爱·皮克林、安·莫里)。
[物理学]
1885～1890年，相继制成并使用三轮及四轮汽油内燃机汽车(德国 本茨)。
发现氢原子光谱的14条谱线的波长可用一个式子表示，后人称之为巴尔默公式(瑞士 巴尔默)。
全面提出激震波波面层前后的绝热的突变条件(法国 休冈诺)。
[化 学]
发现化学元素钕和镨。利用氧化钍、氧化铈制得白热灯罩芯(奥地利 威斯巴克)。
1885～1886年，提出稀溶液理论，将稀溶液中溶质分子和理想气体的分子相对应，解释了稀溶液的热力学性质。并推得用电极电位来求化学平衡的公式(荷兰 范霍夫)。
1885～1890年，完成晶体构造的几何理论，奠定了经典结晶化学的基础(俄国 弗德洛夫)。
发现电位与汞的表面张力成正比，得出迅速的滴汞与电解质不显示电位差，后被用作滴汞电位计(德国 赫姆霍尔茨)。
[地 学]
《地球之面貌》问世，根据收缩说对整地球表面的构造作了综合分析(奥地利 修斯)。
提出石油矿床的背斜说(美国 爱·怀特)。
公元1886年
[物理学]
在气体放电管中发现穿过阴极孔的极隧射线(英国 戈尔德斯坦)。
怀疑耳蜗有分析频率的功能，提出耳蜗的电话说(英国 维·卢瑟福)。
[化 学]
通过冰晶石降低氧化铝熔点的方法电解制铝，制铝发展为工业(美国 查·霍尔，法国 赫洛特)。
发现化学元素镝(法国 布瓦斯培德朗)。
发现化学元素锗(德国 文克勒)。
首次人工合成生物碱——毒芹碱(德国 莱登伯格)。
[地 学]
按构造与形态首次进行海岸分类(德国 李希霍芬)。
根据6000次深测记录绘制大西洋海深图(美国 马·莫里)。
提出d性表面波理论，认为表面波是构成地震波的主要部分，后被证实(英国 瑞利)。
公元1887年
[数 学]
1887～1896年，出版了四卷《曲面的一般理论的讲义》总结了一个世纪来关于曲线和曲面的微分几何学的成就(德国 达布尔)。
开始编制照相天图星表(法国 巴黎天文台亨利兄弟负责，国际协作)。
根据恒星光谱不同，提出第一个恒星演化的理论，用以说明恒星是变的(英国 洛基尔)。
[物理学]
发现紫外光照在火花隙的负极上容易引起放电，是光电效应的早期征兆(德国 亨·赫兹)。
第一次精确地安排实验，试图测量由于地球在“以太”中运动而引起的光干涉效应，但所得结果未超过期待值的百分之一(美国 迈克耳逊、莫雷)。
提出“以太”是旋涡海绵质的数学理论(英国 汤姆生)。
[化 学]
提出电解质的电离学说，认为电解质在水溶液中部分电离成正、负自由离子，溶液性质是所有离子性质的加和函数。提出电解

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