近年来,在半导体晶圆制造厂中的半导体晶圆制造流程设备,通常会用到掺杂碳化硅薄膜NitrideDopedSiliconCarbide,简称NDC作为介质阻挡层,其目的在于用介质阻挡层来阻止金属向介质中扩散。
ndc主要针对美国国家药典已有的药,无需做新药论证,只需提供必要的材料进行申请,但要求较严,必须达到美国FDA的各项法规,包括印刷文字及包装,获得美国NDC的药品可在中西药房销售,这类药物在市场获利颇丰,且比申请国家新药NDA花费的时间和成本大大减缩。
ndc指的是:药品作为普通商品的识别符号。
由美国FDA定期编辑NDC系统索引,通过输入NDC号和注册信息作为进入药品注册列表系统(Drug Registration and Listing System RLS)数据库的程序,它包括了所有的处方药和部分经筛选的非处方药及胰岛类药品。
具有NDC的产品可以在美国以药品形式上市,销售商可以根据此号码了解产品的有关功效和特点以便订购此药,同时FDA也根据此号码对产品进行管理。NDC的缺点是没有药品商品名与通用名的参照表。
NDC的组成:
按美国联邦法规第21卷下第510条规定,所列的每一种药品的NDC有10个数字,由三部分组成,即厂家号、产品号和包装型号。
第一部分为厂家号由FDA提供,厂家即指生产或销售药品的厂家。
第二部分为产品号。
第三部标志产品的特性、剂型、配置。
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