如果出现了色带的扩散和拖尾现象,原因是什么?如何解决

一种情况是化学效应，残留硅羟基与待测物碱性基团形成氢键。那么这时候可以通过降低流动相pH，或添加扫尾剂（TEA），消除二次化学作用，或者是采用封端的色谱柱。还有在大峰的尾部有小峰流出或者是干扰共洗脱峰，可以先调整色谱条件改善分离，若没有改善也可以用DAD检测峰的纯度。

拖尾效应(smearing)是指在电力电子开关器件（如IGBT）关断过程中，描述其关断过程快慢和关断效果的现象。

拖尾现象产生之原因及解决方法：1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱时，常观察到斑点拖尾。解决方法：在层析K值在10-3～10-8的碱性化合物时，展开剂应调至碱性(如加入吡啶、二乙胺等)。4、吸附剂pH的影响。 由于化合物与薄层上的酸、碱成盐而产生拖尾现象。解决方法：换用pH合适的吸附剂或调整展开剂的pH，如加入酸或碱等。5、吸附剂和展开剂中痕迹量的金属离子(如Ca2+、Mg2+等)，使层析后的斑点形成拖尾。特别是被展开的化合物具有-COOH及酚-OH等基团时。解决方法：采用纯净的酸来洗涤和处理吸附剂。展开剂可用精制的方法来除去金属离子。扩展资料： 薄层色谱法的优点：它保持了 *** 作方便、设备简单、显色容易等特点，同时展开速率快，一般仅需15～20分钟；混合物易分离，分辨力一般比以往的纸层析高10～100倍。它既适用于只有0．01μg的样品分离，又能分离大于500mg的样品作制备用，而且还可以使用如浓硫酸、浓盐酸之类的腐蚀性显色剂。薄层层析的缺点是对生物高分子的分离效果不甚理想。

郁闷了，怎么会有上面的那些答案出来.

拖尾现象只是在液晶上才表现的出来,而显像管电视和等离子电视都不存在拖尾,即使有也上电视台转播的问题,并不是电视机自带的问题,液晶为什么会有拖尾呢,因为液晶是晶体遇到电流后变热成为液体成像的,说白了就是液体成像,成像的时候会有阴影或者拖尾的现象,这个是正常的,但是现在有的生产企业生产出来的各种芯片就决大部分减少了这种现象,就像TCL的MEMC技术一样.想解决的话,就是买个等离子或者CRT电视机,或者花多点钱买个好的液晶电视.

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