怎样做好数据调研？

一 业务调研

数据仓库是要涵盖所有业务领域，还是各个业务领域独自建设，业务领域内的业务线也同样面临着这个问题。所以要构建大数据数据仓库，就需要了解各个业务领域、业务线的业务有什么共同点和不同点，以及各个业务线可以细分为哪几个业务模块，每个业务模块具体的业务流程又是怎样的。业务调研是否充分，将会直接决定数据仓库建设是否成功。

二 需求调研

了解业务系统的业务后不等于说就可以实施数仓建设了，还需要收集数据使用者的需求，及找分析师、运营人员、产品人员等了解他们对数据的诉求。通常需求调研分下面两种途径：

1. 根据与分析师、运营人员、产品人员的沟通获取需求。

2. 对现有报表、数据进行研究分析获取数据建设需求。

三 数据调研

前期需要做好数据探查工作，需要了解数据库类型，数据来源，全量数据情况及数据每年增长情况，更新机制；还需要了解数据是否结构化，是否清洗，是接口调用还是直接访问库，有哪些类型的数据，数据结构之怎样的。

数据开发，模型建设之前，先了解数据结构，数据内容，数据特性，对数据有一个整体把控

探查一下本次需求能不能实现，怎么实现，有没有隐藏bug，数据质量如何

药物立项的产品背景调研主要是分为调研国内外研发状况（上市时间、上市公司、进展、主要技术问题）、项目的基本信息（作用机制、疗效、安全性、剂型）、最新的研究信息安全型和趋势，这三大板块的东西，调研这些数据可以在网上调研，也可以在数据库中调研，网上的数据整合较麻烦，不利于分析，简单介绍一下数据来源。

一、调研国内外研发状况来源

调研国内外研发状况需要了解药品上市时间、上市公司、进展、主要的技术问题。

上市时间，上市公司，上市国家，进展都可以在全球研发数据库里面查询研发不同阶段的数据，上市公司和上市时间都可以在全球上市药品筛选系统查询，查询以上市的数据。

主要技术问题涉及面广有合成技术、制剂技术、工艺技术等等，在全球研发数据库中可以查询部分技术问题，了解掌握最新研发技术，了解国内外研发趋势。

以上所有数据均为数据库中可以调研数据。

药物产品调研数据来源

国内研发现状，主要是在中国临床试验，中国药品审评，中国批文目录，一致性评价数据库查询数据

临床，药品审评数据来源

一致性评价来源

国内研发现状（申报数量、临床批件数量、生产批件情况、正在研发的厂家）

目的就是为了了解对手数量以及一研发些情况，同时还可以分析过审难度。

获得临床批文再申报，

临床批件数量：临床批件是获得临床试验许可的批文。

申报数量可以在中国药品审评数据库查询、临床批件数量

二、调研项目信息来源

调研项目的基本信息需要了解作用机制、疗效、安全性、剂型

需要查询药物在各个国家上市情况、了解参比制剂、药物说明书等，对比各个国家所批准的规格和适应症有何不同。

作用机制：药物针对的适应症之类可以在全球研发数据库查询。

临床数据可以看疗效效果，临床试验数据库可以根据临床信息查看疗效效果。

具体的效果可以看国外说明书，在上市药物筛选系统里查询药物的说明书。

上市药物筛选系统还可以查询药物说明书，查询剂型，规格确定参比制剂，临床优势比较好，市场潜力，药物前景就比较好。

剂型问题，还是在上市里面看药品说明书，确定原研品的剂型。

项目信息来源

药物安全性来源

药物的安全性决定了药品的市场和趋势，也可以在市场销售数据中查询，药物市场潜力，药物市场的价格与趋势。

安全性：可以在临床试验数据查询，主要数据还是药代动力学，药物安全性，以及不良反应报告。

药物安全性

以上就是药物立项调研中的背景调研了，所需的数据就是以上这几点，当然可能也没有规划完全，不对的可以补充。

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