如何在spectral database for organic compounds sdbs中查阅物质的红外光谱

如何在spectral database for organic compounds sdbs中查阅物质的红外光谱

红外光谱基本都是对物质进行定性分析。可以对进行定量分析，下面是网上找的几种方法，希望对你有所帮助。

红外光谱定量分析是借助于对比吸收峰强度来进行的，只要混合物中的各组分能有一个特征的，不受其他组分干扰的吸收峰存在即可。原则上液体、固体和气体样品都可应用红外光谱法作定量分析：

1定量分析原理

红外定量分析的原理和可见紫外光谱的定量分析一样，也是基于朗伯-比尔定律。

该定律可写成：A=abc

上式中A为吸光度(absorbance)，也可称光密度(optical density)，它没有单位。系数a称作吸收系数(absorptivity)，也称作消光系数(extinction coeffieient)，是物质在单位浓度和单位厚度下的吸光度，不同物质有不同的吸收系数a值。

且同一物质的不同谱带其a值也不相同，即a值是与被测物质及所选波数相关的一个系数。因此在测定或描述吸收系数时，一定要注意它的波数位置。

当浓度c选用mol·L-1为单位，槽厚b以cm为单位时，则a值的单位为：L·cm-1·mol-1，称为摩尔吸收系数，并常用ε表示。吸收系数是物质具有的特定数值，文献中的数值理应可以通用。但是，由于所用仪器的精度和 *** 作条件的不同，所得数值常有差别，因此在实际工作中，为保证分析的准确度，所用吸收系数还得借助纯物质重新测定。

在定量分析中须注意下面两点：

1)吸光度和透过率是不同的两个概念、透过率和样品浓度没有正比关系，但吸光度与浓度成正比。

2)吸光度的另一可贵性使它具有加和性。若二元和多元混合物的各组分在某波数处都有吸收，则在该波数处的总吸光度等于各级分吸光度的算术和，但是样品在该波数处的总透过率并不等于各组分透过率的和。

2定量分析方法的介绍

红外光谱定量方法主要有测定谱带强度和测量谱带面积购两种。此外也有采用谱带的一阶导数和二阶导数的计算方法，这种方法能准确地测量重叠的谱带，甚至包括强峰斜坡上的肩峰。

红外光谱定量分忻可以采用的方沦很多，下面我们介绍几种常用的测定方法。

(1)直接计算法

这种方法适用于组分简单、特征吸收带不重叠、且浓度与吸收度呈线性关系的样品。

从谱图上读取透过率数值，按A=lg(I0/I)(I0为入射光强度，I为透射光强度)的关系计算出A值，再按朗伯-比尔定律算出组分含量c，从而推算出质量分数。这一方法的前提是需用标准样品测得a值。分析精度要求不高时，可用文献报导的a值。

(2)工作曲线法

这种方法适用于组分简单、特征吸收谱带重叠较少，而浓度与吸收度不完全呈线性关系的样品。

将一系列浓度的标准样品的溶液，在同一吸收池内测出需要的谱带，计算出吸收度值作为纵坐标，再以浓度为横坐标，作出相应的工作曲线。由于是在同一吸收池内测量，故可获得A～c的实际变化曲线。

由于工作曲线是从实际测定中获得的，它真实地反映了被侧组分的浓度与吸收度的关系。因此即使被测组分在样品中不服从Beer定律，只要浓度在所测的工作曲线范围内、也能得到比较准确的结果。同时，这种方法可以排除许多系统误差，同时在这种定量方法中，分析波数的选择同样是重要的，分析波数只能选在被测组分的特征吸收峰处。溶剂和其他组分在这里不应有吸收峰出现，否则将引起较大的误差。

3)解联立方程法

解联立方程法运用的对象是组分众多而波带又彼此严重重叠的样品，通常无法选出较好的特征吸收谱带。采用这一方法的条件是必须具备各个组分的标准样品且各组分在溶液中是遵守Beer定律的。定量分析可以根据吸光度的加和特证来进行。

例如某一混合物由n个组分所组成各组分的浓度分别为c1，c2，c3,…，cn，它们在分析波数ν处的吸收系数各为av1，av2，…，avn，则样品在这个分析波数处的总吸光度为：

Aν=A1v+A2v++Anv=av1bc1+av2bc2++avnbcn

样品中共有n个组分，每一组分都有一个以它为主要贡献的谱带和对应的波数值，可列出相应的方程组。

如测出各个a值，则各个未知浓度c就可从联立方程式中解得。

a值的求法是将样品配成一定浓度后测出红外光谱，再求出某一波数处的吸光度值，由于c利b是已知的实验值，用Beer定律A=abc关系即可求得各a值。

联立方程定量分析应注意以下几点：

1)选择合适的波数点。在此点波数只应以某—组分的贡献为主，其他组分在此都只有较小的吸收贡献，

2)读准吸光度。在实验时必须读谱图上那些没有吸收峰值的某波数上的吸光度数值。在谱带的斜坡上更需注意所读数据的准确性。

3)求a值时选取合适的浓度。在测定a值时。各组分的纯品配制浓度应接近未知样品中该组分的浓度，且应在该量附近配制4～5个点以求出较为可靠的a值，或据此绘出工作曲线。

由于解联立方程的计算工作量很大，现代的红外光谱仪器均带有功能良好的计算机，借助所配备的计算机，运用线件代数中矩阵法解联立方程成为十分实用的方法。

红外定量分析的准确度，若不考虑样品称量、溶液配制和槽厚在测定中所引起的误差。主要考虑吸光度的测定所引起的误差，±1%的误差是它的最佳极限值，实际上是比±1%大，因此红外光谱用得最多的还是定性分析。

聚四氟乙烯的主要官能团红外吸收峰的频率在1400～400cm-1之间。根据查询相关公开信息显示，一般PTFE在400-400cm-1之间只有1200cm-1左右有两个峰其余730cm-1左右有峰说明是非晶态的980cm-1左右有峰说明样品中有CF3。

题主是否想询问“氧化银红外光谱的特征峰有哪些？”氧化银红外光谱的特征峰有Ag-O键伸缩振动峰、Ag-O键弯曲振动峰。

1、Ag-O键伸缩振动峰：大约在400-500cm^-1，是氧化银的最强峰，是氧化银的典型特征之一。

2、Ag-O键弯曲振动峰：大约在200-300cm^-1，也是氧化银的另一个强峰。

miMIcaLLNET 是个网络电话

2013-5-24 12:17:39t叽wnhifiypqf6676188325系统通知我，这是一个对我的求助问题。

网络上可能有、应该有红外谱图中各化学官能团的IR峰对应频率（波数）的数值范围 的资料。你可以使用“红外光谱 化学基团 振动频率范围表”或“红外光谱 重要官能团的特征吸收表”在网络上搜索获得。但我不是查出来的，是使用了我自己编著的书稿的资料。这些资料是长期陆续从各个教科书所引用数据资料中整理而来的，也是我长期从事本科生、研究生的教学活动实践中使用、不断完善的结果。我的书稿是被列入学校负责本科生教学的处的出版学生教材用书的校一级计划，也预先划给了启动经费。经过几年的努力，我的书稿已经完成、交出，并且进入了学校出版社的审稿程序。书稿中因为是仪器分析，涉及到大量用图、用谱。大家知道，教科书字数是每页包含文字的字数乘以总页码数，的字数就是所占面积所对应的文字字数。该书分红外光谱（拉曼光谱）、核磁共振谱、质谱、紫外可见光谱、X射线衍射分析、电子能谱、电子顺磁共振谱、热分析等；估计字数在80万字。作为出版社，要考虑经济效益；大学生教材专业性强，对应购买人群面窄，出版社认为、学校也实行对出版社出版教材进行补贴。学校对本科生教材的补贴是与课程课时挂钩的。出版社认为对应本科生课时的补贴字数应该在三四十万字，考虑到仪器分析谱学用图用谱多可以突破到50万字。研究生也是使用对象、也可以作为教材，应有研究生院共同资助出版社，但协商未果。这样，书稿应压缩至四五十万字再进入出版程序。改写压缩不是简单删节，要保证深入浅出讲清基本原理谱学实质内容和研究工作中的应用，其工作量是浩大的。没有充足时间良好精力等是难以完成的。

红外1542 cm-1处的吸收峰有以下几种可能：

（1）仲酰胺（CO-NH）的特征谱带之一，是N-H的弯曲振动及C-N的伸缩振动，判断时需注意在1690~1630 cm-1范围内应同时存在吸收峰。

（2）硝基化合物N=O的反对称伸缩振动峰，强吸收峰，需注意同时在1380~1290 cm-1范围内同时存在强吸收峰。

判断归属一定要根据峰的强弱，相关峰，以及其他方面获得的信息来推断，单独凭1542 cm-1峰来判断是不准确的。

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