(1)数据以“文件”形式可长期保存在外部存储器的磁盘上。由于计算机的应用转向信息管理,因此对文件要进行大量的查询、修改和插入等 *** 作。
(2)数据的逻辑结构与物理结构有了区别,程序和数据分离,使数据与程序有了一定的独立性,但比较简单。数据的逻辑结构是指呈现在用户面前的数据结构形式。数据的物理结构是指数据在计算机存储设备上的实际存储结构。程度与数据之间具有“设备独立性”,即程序只需用文件名就可与数据打交道,不必关心数据的物理位置。由 *** 作系统的文件系统提供存取方法(读/写)。
(3)文件组织已多样化。有索引文件、链接文件和直接存取文件等。但文件之间相互独立、缺乏联系。数据之间的联系需要通过程序去构造。
(4)数据不再属于某个特定的程序,可以重复使用,即数据面向应用。但是文件结构的设计仍是基于特定的用途,程序基于特定的物理结构和存取方法,因此程度与数据结构之间的依赖关系并未根本改变。
(5)用户的程序与数据可分别存放在外存储器上,各个应用程序可以共享一组数据,实现了以文件为单位的数据共享文件系统。
(6)对数据的 *** 作以记录为单位。这是由于文件中只存储数据,不存储文件记录的结构描述信息。文件的建立、存取、查询、插入、删除、修改等 *** 作,都要用程序来实现。
(7)数据处理方式有批处理,也有联机实时处理。
数据库和医药行业是一个密不可分的话题,很多药企可以通过数据数据库,分析市场药品需求,确定药物研发方向,在开发过程中可以准确地查询筛选靶点物质,还能查询药物毒理数据,也解决了以前临床样本小,采样分布有限的问题,有效地提升了药物研发的效率。
医药大数据对于药物研发的作用
在大数据未成熟之前,药企在研发新药时,最多的就是资料的查询如:靶点的查询,文献的查询,临床数据的查询,除了查询这些数据,还要忍受大量的候选药物的折磨,而且对于市场的回报有着不确切性,风险很大,研发时间也要长达十几二十年,对比现在医药大数据对于药物研发提高了时间效率,还能预测回报,规避风险。
药物研发的作用
医药大数据不仅对于研发有很大的作用,对于申报注册、投资、项目立项、市场调研、竞品分析、专利分析等都有帮助,查询靶点信息,药物毒理信息解决药物研发中出现的问题,简单介绍一研发步骤以及数据库解决的问题。
1、靶点的筛选
药物研发需要查询筛选靶点物质,海量的数据需要花费时间和精力,在大数据查询选定了药物靶点,之后找寻靶标有作用的化合物,以他们的化合物作为先导设计出更优秀的化合物,在满足生物活性最优化合物之后,就可以进入研发了。
靶点的筛选
2、原料药合成工艺
药物研发的第一步骤就是原料药合成工艺,在医药大数据中筛选出原料药选择最优的合成路线。
原料药合成工艺
3、药理毒理的数据研究
新药研究和开放处于药物研发的早期阶段,在这个阶段对具有良好前景的新药的潜在毒性发现得越早,该药物研发的成功率也就越高。
(1)通过早期毒性优化筛选,筛选出更合适研发的化合物,可提高候选药物的质量,并减少药物开发循环的时间;
(2)通过对基因表达、蛋白质和代谢产物数据系统性分析,建立更加适合于毒性预测的动物模型;
(3)选择更精确的剂量和确定安全域MOS;
(4)新的毒理学生物标志物可提高临床实验中的决策率;
(5)根据毒理基因学的基因标志物将允许在后期研究和投放市场时选择最合适的病人群体,满足个体化治疗的需要。
药理毒理
4、临床的研究
临床试验分为(Ⅰ-Ⅳ)期,临床研究Ⅰ-Ⅲ期没有问题,就可以审批上市,上市之后的监测也成为第Ⅳ期临床研究,临床研究是了解药物安全性,有效性,药物的优势越好,那么药物的市场也大。
临床研究数据
做药物研发之前还会通过大数据技术对于市场做分析,对于公共疾病和药品的需求为药物研发合理安排时间,在我们企业首先会看市场,看市场的需求,受众是否广泛,这些都离不开医药大数据的,还有在医药副作用研究方面可以通过药物毒理了解药物副作用情况,医药大数据不仅对于药物研发有很大的帮助,还对于预测市场,药品销售、产品定位都有非常大的帮助。
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