能不能告诉我体育专用名词的中英文

第一步：

在页面查看源代码，把form中包含的需要填列的html控件找出来如：

第二步：编写代码

javascript:mainfrmusernamevalue="stangray";mainfrmsubmitfocus();

第三步：

打开浏览器的“收藏夹”,在“链接”分类中添加一个url收藏。

在url项中：加入上面编写的代码,也可以指定快捷键，在名称中填写“自动填表”

第四步：测试在浏览器中打开你要填写表单的网址，然后点击“链接”栏(这个菜单栏在输入地址栏的右边

，

取消锁定工具栏后自动填表”链接。

入库的时候把汉字首转换成拼音，取首字母，保存到数据库。

模糊查询这个字段去检索名称

 for (int i = 0; i < SdsTables[0]RowsCount; i++)

            {

                 string py = "";

                 for (int j = 0; j < SdsTables[0]Rows[i]["姓名"]ToString()Trim()Length; j++)

                 {

                     string sii = SdsTables[0]Rows[i]["姓名"]ToString()Trim()Substring(j, 1);

                     Regex regChina = new Regex("^[^\x00-\xFF]");

                     if (regChinaIsMatch(sii))

                     {

                         char STRI = ConvertToChar(SdsTables[0]Rows[i]["姓名"]ToString()Trim()Substring(j, 1));

                         ChineseChar chn = new ChineseChar(STRI);

                         py = py + chnPinyins[0]Substring(0, 1)ToString();

                     }

                     else

                     {

                         py = py + sii;

                     }

                 }

                 KLink("Update D_人员资料 set 缩写='" + py + "' where 姓名='" + SdsTables[0]Rows[i]["姓名"]ToString()Trim() + "' and 手机='" + SdsTables[0]Rows[i]["手机"]ToString()Trim() + "'");

            }

RNA聚合酶四指示

沉默的内源性的DNA

我们先前发现的一种拟南芥sde4

突变说,展出的部分失去一个transgenesilencing

通路是否则依赖

对RNA依赖的RNA聚合酶六日

（ rdr6 ） （ 1 ） 该sde4突变体植株还

有缺陷的小分子干扰RNA （小分子干扰核糖核酸）

生产和甲基正弦retroelement

atsn1 （ 2 ）在通路其后

相关rdr2 , Dicer的样三日

（ dcl3 ） ,以及其他内源性的siRNA （ 3 ） 它

很可能,这沉默通路相关

以RNA干涉（ RNAi技术）介导heterochromatinization

在schizosaccharomyces

pombe这也是依赖于小分子干扰核糖核酸, Dicer的,

andanrdr （ 4 ） 所以,要调查

机制的两个转基因与retroelement

沉默,我们查处的分子

身份的sde4轨迹我们这里所叙述

如何sde4编码最大亚基一

编码RNA聚合酶是有别于

真核细胞的RNA聚合酶的一,二和三

（其亚基在拟南芥中被指定

由前缀nrpa , nrpb ,或nrpc ,分别）

在符合公约

命名的RNA聚合酶的,我们从今以后参考

这种酶作为RNA聚合酶四（油料

四）和世界上最大的亚基编码sde4

作为nrpd1a 先前所描述的sde4

突变是现在指定nrpd1a - 1

1sain ury实验室,约翰建设起中心,诺里奇

nr4 7uh ,英国 2university东英格兰,诺里奇

nr4 7tj ,英国

向谁函授应予以处理

电子邮箱： davidbaulbe @是Sain ury - laboratoryacuk

屏幕上有缺陷的突变体,在跨

基因沉默用一种拟南芥线

（ gxa ） ,其中绿色荧光蛋白

（ GFP ）的转基因（图s1a ,指定G ）的

鸦雀无声,由马铃薯X病毒（ pvx ） -绿色荧光蛋白

转基因（图s1a ,指定一） （ 1 ） 不像

rdr6突变体,其中完全失去绿色荧光蛋白

沉默在gxa背景下, nrpd1a - 1

展示了一幅延迟性发作的沉默中

生长点的植物（图1A和图

s1f ） （ 1 ） 在年轻的植物,叶片初期

涌现出绿色荧光蛋白的荧光,而且,在一个星期内,

沉默出现在局部地区,然后

散布在整个叶片这种迟发性

表型的坚持,直到开花的时候

年轻的花序均GFP的荧光

该模式的转基因mRNA和

小分子干扰核糖核酸积累相应的

数额GFP的荧光因此,北

分析野生型和nrpd1a - 1鲜花

表明,增加积累的GFP

mRNA的表达（ 45倍）和pvx -绿色荧光蛋白基因的RNA

nrpd1a - 1对应到六倍减少

21日至24日-核苷酸（ NT ）的绿色荧光蛋白的siRNA （图

1B ）条相对野生型在完全沉默

玫瑰花叶,那里nrpd1a介导的损失

沉默是不太明显高于

花卉,绿色荧光蛋白基因和siRNA金额

媲美

RNA介导的DNA甲基化（ rddm ）

是与沉默的植物,并

可能导的一个小分子干扰核糖核酸引导效应

复杂的一致rddm在绿色荧光蛋白

轨迹gxa植物,绿色荧光蛋白基因的DNA甲基化是

迷失在鲜花的rdr6和sgs3突变体沿

23 长pfeifhofer等人,威廉斯年限地中海 197 , 1525 （ 2003 ）

24 汤匙egawa等人,电流生物学 13 , 1252 （ 2003 ）

25 支持由美国国家卫生署（ r37 - ai33443 ） 我们想

谢谢j pober ,每小时十孙,和D罗斯坦为

认真研读了这份手稿和第十林（大学

水牛） ,为分享card11缺陷

Jurkat细胞分子相互作用数据已

存放在生物分子相互作用网络

数据库与加入代码209039到209044

支持在线材料

sciencemag/cgi/content/full/308/5718/114/

无线TTL闪光灯

材料与方法

无花果中一至中三

2004年11月4日;接受, 2005年1月14日

101126/science1107107

与绿色荧光蛋白的siRNA （ 1 ） （图1 C ） 在nrpd1a - 1

花卉,如绿色荧光蛋白的siRNA都减少,但

不缺席,我们只发现有轻微变化

该模式GFP的DNA甲基化（图1 C ）

这反差更明显的损失

atsn1 DNA甲基化nrpd1a - 1植物

（ 2 , 5 ） 因此, nrpd1a通路,是不是

唯一来源合适的siRNA为rddm

当初nrpd1a - 1 ,在相当大的重排

1号染色体扰乱

at1g63020 （图中一,二至七） ,然后用

其他nrpd1a等位基因与互补

同一个nrpd1a转,以确认

这种基因编码的nrpd1a 序列

nrpd1a不结盟与拟南芥nrpd1a

同源（编码at2g40030 ）和两个

编码蛋白质的水稻植物特有

分支为最大亚基的RNA

聚合酶（图2A及figs2 , A至C ）

一致nrpd1a作为世界上最大的

亚基一multisubunit油料四,食米

和拟南芥基因组编码两个

蛋白质可以成为第二大

亚基（ at3g18090和at3g23780 ） （ 6 ）

（图2B和图s2d ） 测试沉默

的作用,这些基因拟南芥nrpd2

亚基,我们转化野生型gxa

植物倒置重复序列（ IR ）的构造说

将目标对准了RNAi以nrpd1a ,疑似

nrpd2基因,或阿丹（作为对照组） （图三,

A和B ） 转化与红外

针对nrpd1a与疑似

nrpd2基因,但并不反对阿丹（图三, c

及d ） ,呈现延迟性发作的沉默

这样的nrpd1a - 1 虽然两者nrpd2

基因将被灭活,由红外兴建

（图s3b ） ,两条路线的证据表明,

积极nrpd2轨迹,而不是at3g23780

比at3g18090 第一,基因特异性扭转

转录聚合酶链反应（ RT - PCR ）

分析结果表明,大部分的nrpd2

誊来自at3g23780 （图s3e ）

及第二,在一个插入突变体at3g23780

（ nrpd2a - 1 ,图s3f ） ,但不at3g18090

（ nrpd2b - 1 ,图s3f ）消除了内源

小分子干扰核糖核酸（图3A ）在

nrpd1a和nrpd2有顺序的异同

他们nrpa , nrpb , nrpc

同系物,在地区相应的功能

重要的特点,酵母RNA聚合酶

2005年4月1日第一卷308科学sciencemag

报告

图 1 GFP的沉默nrpd1a - （一） 1 紫外线照片gxa野生

型（ WT ）的,并nrpd1a - 1开花植物 （二）北方分析绿色荧光蛋白

mRNA的表达和siRNA在花卉（六） ,茎（ s ）和叶（ 1 ）由WT和

nrpd1a - 1 gxa植物 （三） Southern blot分析基因组DNA纯化

二（ 7 ） 为nrpd1a ,地区与认同

nrpb1包括N端钳核心

（ 20 ％ ） ,锌金属结合位点,活跃

网站（ 41 ％ ） ,漏斗和部分裂隙

域（初, 42 ％ ,末位淘汰,有24 ％ ） 该

中的裂隙域nrpa1 ,

nrpb1 , nrpc1缺席nrpd1a

（保守区七） （图s2b ） 然而,

C端钳核心（图s2b ） ,它定义了

年底球形域之前

C端域（ CTD是） nrpb1 （ 7 ） ,是

目前（ 23 ％相同） nrpd2是34 ％相同

以nrpb2并保守区

相对应的结合位点小

核心亚基（ nrpb3/ac40 , nrpb10 ,

nrpb12 ） （图s2d ） ,这是思想的发挥

作用于酶大会（ 7 ） 有多重

基因nrpb3/ac40 ,有些企业

他们可以油料四的具体情况然而,对于

nrpb10和nrpb12现在只有两个基因

每一个在拟南芥中,他们可以分享

油料之间的第四和其他的RNA聚合酶

因为他们是在其他真核生物（ 8 ）

最引人注目的区别

nrpb1和nrpd1a是在C端的

nrpd1 ,如水稻和拟南芥

蛋白质分享相似的C端

半数一个无编码的蛋白（有缺陷

叶绿体和叶片）规范S rRNA基因

加工叶绿体（ 9 ） （图s2a ） 这

C端延伸,可协调的RNA

聚合酶活性与下游加工

步骤,在方式上类似于向

CTD是ofpolii （ 8 ） 结合本

不寻常的C端与保守的特点

义RNA聚合酶表明,波兰四是

积极RNA聚合酶与重要分歧

从义RNA聚合酶的一,二和三

来自同一组织中,作为第（二）项,消化与甲基化敏感性

酶sau96i ,摸索出为GFP的 unmethylated G和gxa sgs3线

作为对照 DNA片段大于554新台币,是由于DNA的

甲基化

图 2 进化树

最大型的（ a ）和

第二大（二）的RNA

聚合酶亚基家庭

从植物中,蠕虫和

酵母 itoivonthe权

对每棵树显示核糖核酸

聚合酶亚科灰色

和黑盒子显示

拟南芥油料四亚基

为了进一步探讨机制的油料

四介导的沉默,我们的另一个特点是

突变与迟发性GFP的沉默

（图s4a ） 它有一个倒置4号染色体

这会破坏rdr2 （图s4b , rdr2 - 3 ） ,以及

绿色荧光蛋白基因沉默的表型能够加以补充

通过改造与野生型rdr2

基因组DNA （图s4a ） 在这突变,因为在

nrpd2a - 1和的每一项nrpd1a突变,有

获得较低的数额内源性24 -新台币

siRNA （即atsn1 , 1003 , 02 ,与第2组） ,比

在野生型,而mir167数额

未受影响（图3A ）在（ 3 ） 这些的siRNAs都

在24新台币大小级,并dcl3 Dicer的是

参与它们的生源（ 3 ） 这是有可能

因此,油料四, rdr2 , dcl3法

团结起来,为一个沉默的门路油料四将

产生的RNA的物种被复制到

双链RNA （双链RNA ） rdr2

这种双链RNA ,然后被加工成

小分子干扰核糖核酸由dcl3

该rdr2和rdp1突变,也

受长期的RNA ,由小分子干扰核糖核酸基因位点

然而,相反的影响,对小分子干扰核糖核酸,

长期的RNA更为丰富,在沉默

突变体因此, atsn1 RNA的更多

丰富的,在nrpd1a和rdr2突变体比

在野生型植物（图3 C ）条,显示

他们不是油料四誊本据推测,这

RNA的结果必须由RNA聚合酶三

转录（ 10 ） atsn1是沉默

该油料四- rdr2 - dcl3通路在野生型

植物我们无法侦测,只要油料四

誊atsn1是推测这是因为

他们目前只是非常低的数额和

都是蒙面更丰富的RNA产生

其他的RNA聚合酶

该油料四- rdr2 - dcl3通路相关

与第2组和2002年的siRNAs并不要求

ago4或DNA甲基化（ 3 ） 然而,

该atsn1和1003点是hypermethylated

在野生型植物相对向nrpd1a万亩

sciencemag科学卷308 2005年4月1日

报告

图 3 分子指标的沉默 （一）北部的分析里9日,九仓;巷10 nrpd1a - 3泳道11 , nrpd1a - 4 ; lane12 , nrpd2a - 1泳道13

内源性小RNA ：车道1日至8日, gxa （ C24为）背景;车道9日至nrpd2b - 1 污点被剥夺和reprobed成倍增长 （二）南区

13 ,中校- O的背景 1行,每克;巷2 , rdr2 - 3线3条和第4 ,两个分析五常rDNA的重复序列在nrpd1a一系列等位基因消化后,与

独立rdr2 - 3 rdr2p ： ： rdr2 T2合资格线;巷5 , nrpd1a -1 ;车道6and 7 ,甲基化敏感性酶hpaii （三） RT - PCR分析的内源性

两个独立nrpd1a - 1 nrpd1ap ： ： nrpd1a T2合资格线;巷8 nrpd1a - 2 ; atsn1誊是高架在rdr2 - 2和nrpd1a突变体

tants （ 2 ） （图3B ）条中,并积累自己

的siRNAs是依赖于argonaute蛋白

ago4 ,从头DNA甲基转移酶

drm1 anddrm2 （五日,十一日,十二日） ,以及油料

四, rdr2 , dcl3 在这些例子中,它

看来,我们已建议在第pombe

（ 13 ） ,即维持沉默涉及

自我强化沉默通路在其中

油料四介导的siRNA生产是依赖

关于ago4介导的DNA甲基化

反之亦然

theroleofpol四所述herecould

解决的一个悖论染色质沉默

机制是依赖于RNA的如果

该沉默的基因转录是由一个单一的

聚合酶,这种RNA依赖的机制

不会稳定,因为镇压

转录从这些位点

也将导致亏损沉默的RNA

然而,沉默特异性聚合酶像

油料四,可耐染色质或DNA

修改影响聚合酶一至三

等,可以稳定地保持沉默

状态在动物和真菌的油料四分支

缺席的,但沉默的悖论可能

解决了,如果有形式的核糖核酸

聚合酶一至三与沉默-具体

亚基,使转录的异染色质

,因此,维修

该RNA依赖的沉默

最后一点,一般约沉默

机制是说明了GFP的跨

基因沉默与内源性24新台币的siRNA

沉默的通路都是依赖

对共和联盟蛋白质（图1018 ） 在玫瑰叶子

该植物的,这两个沉默途径

是相互独立的,因为跨

基因沉默是不受rdr2 （图1018 ）

由于内源性24nt的siRNA坚持

在rdr6植物（ 2 ） 然而,在这些花朵

通路是相互依存的,因为绿色荧光蛋白

沉默是受两rdr2和rdr6

这种潜在的沉默通路互动,

结合自己的能力,以形成

反馈和自我加强的循环（ 14 ） ,说明

潜在的复杂性内源性

监管网络涉及的siRNAs

参考文献及债券

1 汤匙dalmay ,甲汉密尔顿,第拉德,美国安格尔,直流

baulbe ,细胞101 , 543 （ 2000 ）

2

答：哈密尔顿,澳voinnet ,属查,直流baulbe ,

embo j 21 , 4671 （ 2002 ）

3 谢种

等人, plos生物学 2 , e104 （ 2004 ） ;出版

在线2004年2月24日

4 汤匙沃尔普等人,科学297人, 1833年（ 2002年） ;出版

在线2002年8月22日（ 101126/science1074973 ）

5 素文的影响,陈等人,科学303 , 1336 （ 2004 ）

6 拟南芥基因组的倡议,性质, 408 , 796

（ 2000 ）

7 克莱姆页,四答布什内尔,许任kornberg ,

科学

292 , 1863年（ 2001年） ;网上公布2001年4月19日

（ 101126/science1059493 ）

8 克莱姆页,电流奥平结构生物学 12 , 89 （ 2002 ）

9 米bellaoui ,小gruissem , Planta的219 , 819 （ 2004 ）

10 楼myouga ,第tsuchimoto调野,每小时ohtsubo ,

体育ohtsubo ,基因遗传学系统 76 , 169 （ 2001 ）

11 四zilberman等人,电流生物学 14 , 1214 （ 2004 ）

12 四zilberman ,十曹时,雅各布森,科学, 299 , 716

（ 2003 ） ;在网上公布2003年1月9日（ 101126 /

science1079695 ）

13 汤匙杉山爱,每小时

凸轮,甲弗德尔,四莫阿塞德,第行列

grewal ,过程 natl acad 工商局局长美国102 , 152 （ 2005 ）

14 四baulbe ,性质, 431 , 356 （ 2004 ）

15 作者承认资金来自盖茨比

慈善基金会,生物技术和生物

科学研究委员会,以及婴儿,校

威康基金（ ajh ）以及技术

援助的影响

支持在线材料

sciencemag/cgi/content/full/1106910/dc1

材料与方法

无花果中一至中四

表S1和S2

参考文献及债券

2004年10月29日;接受, 2005年1月25日

在网上公布2005年2月3日;

101126/science1106910

包括这方面的资料时,引用这个文件

平移算子的基因

对核糖体：如何抑制物

蛋白质排除核糖体约束力

lasse詹纳, 1帕斯卡romby , 2伯纳德里斯, 1

克莱门斯舒尔策- briese ,三是学生,施普林格, 4 chantal ehre ann , 2

伯纳德ehre ann , 2人Dino moras , 1 gulnara yusupova , 1

赛yusupov1 , 2

核糖体的热嗜热是cocrystallized与发起人转让

核糖核酸（ tRNA分子）和一个结构完整信使核糖核酸（ mRNA的）携带一个平移

运营商道路mRNA的定义是在55埃决议

它比较,无论是与晶体结构相同的核糖体复杂

缺乏表达或联同非结构化mRNA的表达一个确切核糖体环境

岗位 *** 作者的茎环结构垂直于表面的

核糖体在该平台上的30年代亚基有约束力的 *** 作者和

首倡者的tRNA发生于核糖体与一个无人居住的tRNA撤离现场,

这是预期为起始复杂定位监管

域的经营者相对核糖体阐明了分子

机制,即约束抑制物开关过翻译我们的数据

建议一般以何种方式表达控制元素必须放在了

核糖体,以履行自己的监管任务

起始翻译一般认定时,应变能力快的需要有约束力的

效率促进蛋白质的合成,是eubacterial核糖体涉及的几个要素

关键的一步,为控制基因表达的基因,其中影响动力学的研究

2005年4月1日第一卷308科学sciencemag

希望能和你成为朋友

DCS F-14 开发更新 - AIM-54 不死鸟改进 & 大修

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Alphabet_Ghost

关注



亲爱的玩家们，

作为本次补丁的一部分，我们非常高兴完成了AIM-54“不死鸟”的大修！基于对AIM-54的新的分析和见解，这项工作旨在为玩家带来更贴近现实的重大改进，大修后将更加逼真以及更准确地描绘这个时代的空空战斗。

遗憾的是，由于模拟老式武器的难度，我们与不死鸟的旅程有些漫长。最后，我们的目标一直是并将继续坚持——在我们模拟的所有方面实现更高水平的拟真，即使会随着时间、投资和时间的推移而付出一些不等价的代价。我们不怕退一步，进一步分析和改进我们的工作，来让我们所有的人，还有玩家，离F-14及其标志性不死鸟的终极模拟更近一步。

在这次大修过程中，我们通过新的文档和主题专家，获得了许多新的见解和新的知识，以此增加了我们对AIM-54导d的理解，最终帮助我们改进了对这种标志性武器的模拟。这是一个持续地发现和学习的旅程，我们感谢你们成为旅程中巨大的一部分，通过你们出色和坚定的反馈帮助我们扩大知识和见解。谢谢你们！

通过这次更新，我们相信我们已经到了一点，即在目前的API/架构下，-A和-C衍生型的描绘已经尽可能接近现实生活。任何对制导和功能的进一步更新都必须作为继续努力的一部分，以填补任何可能存在的剩余差距。

在总体性能方面，我们已经非常彻底地测试了这些变化，并且作为我们验证过程的一部分，重现了1972年和1973年（使用-A）的所有已知的测试射击。每枚导d都有优点和缺点，特别是对于老式导d，我们必须发挥其优势，不仅使其发挥作用，而且使其持续发挥作用。在这个角度来讲，我们将非常期待玩家们的反馈和结果。

我们真心希望玩家喜欢这些改动，无论是作为F-14飞行员还是其它飞行员，下面进一步详细介绍：

火箭发动机

经过进一步的深入调查和与主题专家的讨教后，我们发现MK-60和MK-47发动机的性能都有些不正确。特别值得注意的是，通过新发现的数据，我们得出结论，MK-60发动机的性能过高，现在这台发动机与其它发动机的性能更加接近。

因此，我们已经将发动机性能调整到更接近于现实生活，具体如下：

· MK-47 Mod 0：减少冲量：燃烧时间相同，但推力减少。

· MK-60：显著减少冲量：推力相同，但燃烧时间减少到206秒。

· MK-47 Mod 1（C原本的发动机）：冲量被减少到和MK-47 Mod 0相同，但是该发动机发烟量更少。

· 为AIM-54C加上MK-60发动机。

制导

正如玩家中的许多人所注意到的那样，在过去的几个月里，我们一直在着手AIM-54C的制导——不断改进跟踪和末段性能。

在这次更新中，我们仍在继续这项总体制导工作，所有导d的PN增益都得到了提高，使得末段性能变得更好。

作为本次大修的主要部分，我们对-A和-C的特有制导模型进行了重大改动——现在对这两种导d进行了更深入的模拟，同时也适当地对导d进行了区分。具体如下：

AIM-54A

AIM-54的-A型相当老旧，而且不幸的是还有点不大聪明。现在导d的行为和制导到目标的方式将更加准确地反映这一点。

为了反映缺少内部制导，AIM-54A现在只在目标被雷达照射时才进行跟踪。这意味着导d只有在边扫描边跟踪（TWS）模式下才会周期性制导。在外部视角观看导d时，玩家可以观察到制导更新。单目标跟踪（STT）仍将持续照射目标，因此导d将一直制导。

我们还将-A的抗干扰降低到我们认为更合适的水平。总的来说，AIM-54A的制导将更准确地反映出它是那一时代的产物，并且在处理能力上是有限的。

注意AIM-54A的周期性制导更新

AIM-54C

与此形成鲜明对比的是，-C是一个聪明人，我们现在已经能够实装一些额外的功能来反映这一点。

重要的是，导d现在将自行开机。这一点很重要，因为以前-C必须接收飞机的指令，在载机必须转向的情况下，它的能力受到了一定的限制。我们还降低了AIM-54C的箔条敏感度，并且由于发动机的互换性，增加了装备MK-60的-C衍生型号。

剩下的一个小限制是，在STT中，导d会错误地向玩家的目标开机（它应该始终保持在半主动状态飞向目标）。不幸的是，这是目前API的一个限制。我们将努力在未来正确地模拟这种行为。

总的来说，我们希望玩家会喜欢这次更新，并且非常期待玩家的意见和反馈。我们相信我们现在离终极F-14模拟更近了一步，随着我们离开EA旅程的继续，我们将不断努力，不断接近这一目标。

完整更新日志如下：

DCS: F-14“雄猫”（Heatblur Simulations）

- AIM-54 大修，第二部分：

- 为所有衍生型增加 PN 增益。

- AIM-54A 只会在载机照射目标时更新制导（玩家会看见导d周期性更新）。

- 修正发动机冲量（MK47 稍微减少，MK60 显著减少）。

- 两台发动机现在都有同样的总冲。MK60 在发动机工作时有些许优势，MK47 有发动机工作时间优势。差异随高度增加而减小。

- 减少 MK-60 发动机工作时间从30 到 20 秒。

- 现在 MK47 Mod 1 和 Mod 0 的推力/冲量以及工作时间相同，但 Mod 1 发烟量减少了（之前比 Mod 0 更弱）。

- AIM-54C 应默认开机（即使丢失 STT）。

- 增加 AIM-54C 箔条抗干扰。

- 减少 AIM-54A 箔条抗干扰。

- 为 AIM-54C 增加 MK-60 发动机选项。

- 调整 AIM-54 导d空重。

- 调整 MK-60 发动机推进剂质量。

- 设置默认禁用 JESTER 自动从 PDSTT -> PSTT。

- 修复了数个损坏的航电和飞行系统（例如襟翼卡死）不被修复的问题。

- 修复了应急机翼后掠逻辑：

- 修复指令机翼后掠位置保存到了新飞机重生时的问题。

- 修复应急机翼后掠手柄在新飞机重生时移动到随动限位器上的问题。

- 修复机翼后掠指示器指令位置和实际位置些许不匹配的问题。

- 修复在停放后掠按下应急机翼后掠手柄后，仍可在 68° 到 75° 之间移动手柄的问题。现在必须抽出手柄来再次移动。

- 修复当机翼后掠超过 67° 时，机翼后掠指示器出现 EMER / OVER 旗帜的问题。

- 可能修复 F-14 AI 导致 CTD 的问题（未正确加入上一个更新补丁）。

- 修复转弯侧滑指示器指针偏转率。

- 修复在超出 M 13 后马赫抖振不消失的问题。

- 修复一个 AWG-9 跟踪逻辑问题避免飞机在发射导d时，跟踪文件被丢弃。

- 修复 LANDING CHK 指示灯在接地后仍然亮起的问题。

- 修复在断开自动油门后，手动油门被锁定的问题。

- 修复所有版本“恶犬出没”任务没法成功完成的问题。

- 修复 VF-31 AE-200 和 AE-205 1991 由 Mach3DS 制作 - 谢谢你。

- 修复 VF-14 AB-100 and AB-103 1796 由 VFlip 制作- 谢谢你。。

- Top Gun 114 由 LanceCriminal86 制作 - 覆盖先前的 Top Gun 涂装。谢谢你。

- 更新 Rogue Nation，由 YaeSakura 制作 - 谢谢你。

谢谢！

诚挚的，

HB

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