医药大数据对于医药行业的作用是什么

现在是大数据时代，我们每天都在产生海量的数据，利用好这些数据，不但能够为人们的工作生活带来便利，而且能促进生产环节更加高效地配置资源，提高效率，促进产业升级，医药行业也在大数据时代脱颖而出，在生物医药领域，大数据更是人类挑战疾病的重要武器。

在大数据技术尚未成熟之前，药物研发与试药环节是一项复杂且庞大的工程，耗时长、回报慢、风险大。可以说，任何一个制药公司在向市场推广药物产品之前，都要经过几千甚至上万次的实验和大量候选药物的折磨。

由于药物研发是化学、生物、药理、临床等十几个学科知识的综合运用，平均每个药物背后的研发数据资料多达数千甚至数万页。如何在海量信息中快速高效地搜寻整理，在重重迷雾里找到真正的价值所在，是每家创新药企和相关机构的切实需求。

而通过大数据技术，各药企/研发单位得以提高自己掌握市场信息的速度和完整性，辅助项目的立项过程，加快药物研发的进度……在有限的时间内，研发更多对人类更有意义的药品/治疗方式。大数据让药物的筛选过程变得更为简单、快捷，也更为安全，是一种高效又经济的药物分析技术手段。

同时，在集采常态化、新药审评审批加快、医保谈判降价的大趋势下，市场为真正具有临床应用价值的药品腾出了空间，全球科学家都在不断努力提高新药研发成功率。如何博采众长，研发出满足临床需求、所需投入尽可能少、市场效益更好、成功率更高的药品？

药融云

目前比较专业的医药大数据有药智网、药融云、医药魔方、药渡等等，从立项研发到上市提供数据支持，简单介绍以下这些医药数据库

药智医药数据库

推荐指数45颗星

药智数据上线时间2009年；以国内注册、全球药物研发、中国临床、全球临床、药物制剂处方、新药、靶点、企业报告、一致性评价、参比制剂、辅料数据、中国橙皮书、美国橙皮书、日本橙皮书、药品说明书、国内外文献查询、上市药品目录集、国内外标准，药物相互作用，基药目录，中标、销售数据、各国上市药品信息查询等100+数据库。

药智数据库

功能方面:药智数据除了常规的导出，可视化、注册时光轴外，还做了一些大数据探索，如注册受理数据库的审评结论预测；大数据挖掘分析系统，包含合成图谱、经典方剂和地方增补目录；多维度检索方式，包含精准/模糊检索，热点检索等。

在开放程度：半开放。

总体来说药智数据库在总体做的还是不错的，发展至今为医药行业还是做出了一定的贡献，但是某一比较不足的就是没有医院销售数据。

药融云数据库

推荐指数：5颗星

药融云医药数据库上线时间为2020年，是以药融云是全球生物医药产业一站式服务平台，药融云深度整合了全球生物医药数据、信息、资源等，帮助生物医药产业实现高度信息、数字化，旨在打造生物医药产业数字经济体。

以全球药物研发（8W+新药研发项目、临床、专利、国内审评、靶点、药效学、药代动力学等）、全球上市（40余个国家或地区的批文、说明书、审评文件等信息）、全国销售（全国医院、零售药店、样本医院三大销售数据库）、全球文献为核心，形成了药物研发、全球上市、国内市场信息、原料药、生产检查、合理用药、医疗器械、中药等八大数据库群，是国内最全面的医药数据库，共计134个数据库。

药融云数据库

功能方面：多维度智能化检索、智能化数据关联、注册时光轴、可视化数据、多元数据整合、智能快速筛选、es搜索引擎架构、一站式导出、浏览模式多样化，还对于研发数据进行了销售额数据预测等，比较丰富全面。

开放程度：全开放数据库。

总的来说，药融云虽然是最近才上线的医药数据库，但是无论在数据上，还是功能上已经稍微超越老牌数据库了，界面新颖，而且药品销售数据可以媲美米内的数据库是一个综合型医药数据库。

药渡医药数据库

推荐指数：4颗星

药渡数据上线时间为2013年，发展到现在也是有一批忠实客户了。

药渡数据以全球药物研发数据为核心，数据库群包含临床试验、主流国家批文、国内注册审评、一致性评价、医保基药等54个数据库，药渡数据针对于研发数据较多，比较有特点的就是药物报告数据库，同时对靶点信息做了不少的规范工作。

药渡数据库

在功能上：注册时光轴，检索功能丰富，支持订阅审评，研发数据多维度关联。

在开放程度：封闭式。

总体来说药渡医药数据针对的是创新药的研发，打造的是研发型数据库，目前没有中标数据，市场数据等。

问题还是比较宽泛，主要能解决的有了解市场数据、了解研发数据、销售数据等等。

药品说明书准数据库基本上基本上收录了国家食品药品监督管理局公布的所有药品说明书，共计10000多条，所有说明书提供全文查询、下载。因为很多说明书SFDA公布之后，已没有在网上保留，因此这个数据库是目前唯一能查到所有公开药品说明书的数据库。收录标准如下：

1、第一批国家公布化学药品说明书

2、第二批国家公布化学药品说明书

3、第三批国家公布化学药品说明书

4、第四批国家公布化学药品说明书

5、第五批国家公布化学药品说明书

6、第六批国家公布化学药品说明书

7、第七批国家公布化学药品说明书

8、国家公布的所有中药非处方药说明书

9、国家公布的所有化学药非处方药说明书

10、地标升国标中药说明书(1-16册)

11、治疗用生物制品使用说明书

12、通过地标升国标药品说明书上报品种名单(200263)

13、地标升国标药品说明书（第二批）

14、药品说明书更正1、2、3,地标升国标品种说明书更正 红外光谱数据库系统收录了中国、英国、日本的药品标准图谱供大家在线查询、下载。收录标准如下：

1药品红外光谱集第四卷(2010) ；

2药品红外光谱集第三卷(2005) ；

3药品红外光谱集第二卷(2000)；

4药品红外光谱集第一卷(1995)；

5药品红外光谱集(1990)；

6《英国药典》BP2009红外光谱集；

7《日本药局方十五版》JP15红外光谱集

8药品红外光谱集第四卷(2010) ；

9药品红外光谱集第三卷(2005) ；

10药品红外光谱集第二卷(2000)；

11药品红外光谱集第一卷(1995)；

12药品红外光谱集(1990)； 药品中药材标准数据库基本上收录了所有国家和地方地药材质量标准信息，共计20000多条，绝大多数标准提供全文查询、下载。收录标准如下：

1、中国药典（中药材及饮片、提取物部分）2010年版及其勘误、2005年版及其勘误和增补版（2009）、2000年版及其增补版（2002）；

2、卫生部药品标准中药材第一册（1992年版）；

3、卫生部药品标准蒙药分册药材部分；

4、卫生部药品标准藏药第一册药材部分；

5、维吾尔医常用药材；

6、中国卫生部药品标准维吾尔药分册药材部分；

7、福建省中药材标准2006年版；

8、山东省中药材标准2002年版；

9、北京市中药材标准1998年版；

10、河南省中药材标准1993年版；

11、江苏省中药材标准1989年版；

12、江西省中药材标准1996年版；

13、湖南省中药材标准1993年版；

14、湖南省中药材标准2009年版；

15、海南省中药材标准1993年版；

16、广西中药材标准90版；

17、广西中药材标准第二册(96版)；

18、广东省中药材标准2004年版；

19、上海市中药材标准1994年版；

20、黑龙江省中药材标准2001年版；

21、云南省中药材标准第二册(彝族药)；

22、西藏自治区地方药材质量标准；

23、部分中药材进口标准 药品标准数据库基本上收录了所有国家药品质量标准信息，共计40000条，绝大多数标准提供全文查询、下载。收录标准如下：

1、中国药典2010年版、2005年版、2000年版；中国药典2002、2004年增补本;2005年版勘误； 2006年、2009年增补本；2010年勘误。

2、卫生部中药成方制剂一至二十册、二十一册(中药保密品种)；

3、卫生部化学、生化、抗生素药品第一分册；

4、卫生部药品标准一册至六册；

5、卫生部药品标准藏药第一册、蒙药分册、维吾尔药分册；

6、卫生部新药转正标准1至76册；

7、国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册；国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册勘误；

8、 国家中成药标准汇编内科心系、内科肝胆、内科脾胃、内科气血津液、内科肺系、内科肾系、外科妇科、骨伤科、口腔肿瘤儿科、眼科耳鼻喉皮肤科、经络肢体脑系分册；

9、国家药监局和国家药典委员会颁布的单页标准、新药批件及修订批件；

10、1999、2000、2001、2002、2003年进口药品复核标准汇编；

11、进口药品单页标准。

12、药品检验补充方法与项目（检查特定药品是否造假的检测项目和方法） 国外药典在线据库系统收录了多个主流国家最新的药典，包括美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药典等标准。目前国内仿制药都要求提高标准，向国际标准看齐，为跟踪最新药品标准进展，方便查询，提供下列标准全文查询、下载。收录标准如下：

1、《欧洲药典》70版

2、《美国药典/国家处方集》USP32-NF27;

3、《美国药典/国家处方集》USP28-NF23;

4、《英国药典》BP2009;

5、《日本药局方十五改正版》JP15(英文版) 注册登陆：标准全文查询需要先注册登陆（免费）。

药品名称查询：本查询系统支持模糊查询：如果你需要搜索“维生素C片”，只需要在”药品名称”搜索框内输入其中的关键字，如“维生素”或“C片”都可查询。

正文搜索：本系统部分标准提供全文查询，如在“正文搜索”搜索框内输入关键字“高效液相”，就可以查出所有正文中含有“高效液相”的标准。

标准来源选择：查询时可以对标准类型选择，如输入在药品名称“分散片”，同时在“标准来源”的第一个下拉框中选择“中国药典”标准类型，第二个下拉框中选择“中国药典2010”输入“2010”，则可以查询出2010药典所有的分散片标准。

PDF阅读说明：部分标准原件采用是PDF格式，如果你没有安装相关软件，请下载并安装PDF阅读软件。

中药材标准：中国药典中收录的中药材、中药饮片和提取物标准请在药材标准数据库

戊戌数据涵盖了国内国外各种医药品的各种数据。

包括中国药品注册，中国上市药品，仿制药一致性评价，美国上市药品，欧盟上市药品，中国基本药物目录，中国医保目录，中国临床试验，药物杂质对照品，中国制药企业库，美国橙皮书，药品说明书，ClinicalTrials，中国上市医疗器械，中国生物制品批签发，欧盟HMA上市药品，日本橙皮书，日本上市药品等一系列关于医药学的数据库查询。

陕西菜鸟电子科技呀，非常强大的系统，100+医药行业数据库，严格按照商业四证一照、医药证照标准、单体药房标准、连锁药店标准进行维护。可以提供标准化接口对接到企业内部系统进行信息集成与交互。主数据是企业数据库的基础，菜鸟行业库中医生数据有300多万、医疗机构有80多万、终端药店有70多万。将这些数据与地图展示深度结合，形成终端百科，药企业务人员过去需要大量的时间调研，产品可以卖到哪里、哪个渠道待开发，如今通过主数据管理系统，在地图上一看，自己的产品还没有覆盖到哪个终端一目了然，突破了传统医药行业数据库的边界。

药融云药物研发必备数据库

一、药物研发

1、全球药物研发数据库

包含了全球已上市及处于不同研发阶段的药物详细信息，包括药物研发代码、研发企业、适应症、治疗领域、靶点、研发阶段、工艺技术等信息，同时扩展药物的研发状态、关键性临床以及销售额信息。本数据库可掌握全球在研新药市场变化；了解全球新药研发趋势；解决立项、评估等问题；制定企业的战略规划。

(1) 支持模糊检索、精准检索、条件筛选、组合检索、热点检索、高级检索（且、或、非）等检索方式

(2) 搜索结果包括药品名称、靶点信息、适应症、治疗领域、工艺技术、专利号、原研企业、ATC信息、化学名称、分子式、分子量、CAS号化学结构、上市时间轴，各个国家研发状态、首批适应症、首次上市国家/地区、首次上市时间等。

(3) 可视化图表分析，利用可视化图表分析可直观了解，各个阶段药物详情、靶点、适应症、治疗领域等榜单。

药物研发必备数据库

2、中国药品审评数据库

收录了药品审评中心公布的全部受理号及其办理状态，包括国内新药注册申报、补充申请、进口等情况，同时收录了优先审评、突破性治疗等特殊审评品种，并经过系统整理，深度加工，帮助您了解潜在竞争产品及其目前状况，预测竞品上市时间，提供决策支持。

数据库支持多类型、多角度检索，查询方式灵活，可供分析查询的维度包括申报药品名称、申报企业、申报类型、注册分类、治疗领域、审评审批状态、审评序列与序号、审评结论及相应的变化时间等多种检索方式，并能快速筛选出优先审评、重大专项、特殊审评品种及一致性评价品种等。

另外在结果中增加的审评时间轴功能包含了各个主要审评状态的统计信息，直观呈现目标产品的审评进度。 该数据库便于快速查询到目标品种与企业的研发进度与审评情况，了解同一治疗领域产品的开发情况及研发热点，实时跟踪国内新药研发进展，了解国内新药研发竞争格局和掌握国内新药研发趋势，帮助企业科学立项、及时调整产品销售策略，规避风险。

药品审评数据库

二、医药专利

1、全球医药专利数据库

收录了CN，WO，US，GB等50多个国家及地区的与医药相关的400多万条专利数据，涵盖的专利信息包括专利题目，拥有企业，发明人，专利申请日，优先权号，同族专利等多种信息。本数据库旨在通过医药专利大数据的收集、集成、分析、关联、检索和推送，以及基于人工智能的数据挖掘、知识发现和政策分析等功能，为政府、园区、医疗企业，院校以及各类专业服务机构提供数据支撑、服务支持及创新支点。

2、中国医药专利数据库

中国医药专利数据库聚焦在中国（中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾）申请获批的医药专利，从医药人员的专业角度，对专利信息进行打磨和整理，力求最大程度地契合使用者的需求。在仿制药的选题，专利攻防中知己知彼，拔得头筹。

(1) 通过医药专利数据库可以查询：药品专利保护期、同族专利等，主要是为了避免侵权，还有就是通过同族专利查询专利布局情况，往往最核心的专利布局范围越广。

(2) 还能在专利数据中查询部分的工艺技术以供参考。

专利数据

三、药物临床试验

1、中国临床试验数据库

收录了药品审评中心（CDE）和中国临床试验注册中心两大平台登记的所有临床试验详细信息。具体内容涵盖临床试验基本信息、临床试验设计、患者招募信息、研究者信息、药物信息、适应症、临床研发阶段、临床试验状态以及临床试验结果等信息。该库旨在监测获批临床药物的研发进度及最新动态，同时可为企业在研发立项或购买新产品提供决策依据。

临床试验数据库

2、全球临床试验数据库

收录了近40万条全球临床试验登记信息，具体内容涵盖试验登记号、试验药物信息、适应症、试验阶段、招募状态、试验设计、试验方案、试验结果、试验机构等，可供检索的信息有试验登记号、试验标题、药物名称、试验机构、作用机制、试验开始和结束日期、主要终点完成日期、首次入组日期等，以及支持试验阶段、招募状态等条件筛选。 全球临床试验数据库能帮助用户跟踪国外研究热点，一键追踪药物的国际化注册进程，是立项调研、新药研究、临床试验研究的重要助手。

全球临床数据库

(1) 能查询国内外临床试验登记信息监测获批情况，为立项调研提供数据支持。

(2) 还能在中国临床试验数据库中查询临床试验机构详情。

(3) 两种数据库都可用可视化图表分析临床试验数据。

四、药理毒理数据

包含药效学、药代动力学、药物活性、药物安全性、不良反应数据库等，为临床前的新药研究和开放处于药物研发的早期阶段，在这个阶段对具有良好前景的新药的潜在毒性发现的越早，该药物研发的成功率也就越高。

药理毒理数据库

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