xrd图谱怎么看

XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。

比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对。若是做的未知物（新物相），则必须做纯，再用相应软件如PowderX等来处理，也有一定的技巧。

扩展资料：

在衍射仪获得的XRD图谱上，如果样品是较好的"晶态"物质，图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的“尖峰”。

如果这些“峰”明显地变宽，则可以判定样品中的晶体的颗粒尺寸将小于300nm，可以称之为"微晶"。

Scherrer (1918)揭示了衍射峰的增宽是对应晶面方向上的原子厚度(层数)不足以在偏离Bragg条件下相干减弱(destructivelyinterference)衍射峰。 当衍射峰宽度增加到接近其高度时(或高度下降到接近其宽度时), 可认为样品是非晶。

参考资料来源：百度百科-X射线衍射谱

分析XRD图谱，必须用到pdf卡片，一般都是使用MDI Jade软件进行处理。而你看到的那些峰，实际上就是晶胞晶面的衍射峰。你会经常在文献上看到别人的XRD图衍射峰上有“某某物质（111）”指的就是这个衍射峰是某某物质的111晶面衍射峰。

你要的结果是谱图的定性分析，定量分析一般不会用XRD来标准，主要使用EDS等表征。

进行定性分析：当你安装了pdf卡片后，可以在Jade中右键点击“pdf”，然后选出你非常确定有的元素。之后数据库会把有含这些元素的所有物资已有pdf卡片列出来，里面有其衍射峰及晶胞参数等。你在里面寻找到合适那些，一个一个点击。会出现衍射峰与你的峰来匹对。

如果一个物质有多个峰匹对成功，可以确定你的产品含有这种物质。如果有多种物质，一般都是一样一样匹对。一个物质命中一些峰，另一些命中一些峰。其中最主要的是要看你谱图的三强峰，只要三强峰匹对成功，一般认为这个物质就是它了。

看不到你的图，如果你的图信噪比很低，杂峰太多可能对匹对有一定影响。如果信噪比很高，说明结晶度很好。

最后你这张图的格式是jpg等格式，那么对不起，你已经没得用pdf卡片匹对了。因为MDI Jade软件只读raw软件。还有一些软件读jip格式的文件，这些都是当初打谱的人做的。你如果想要Jade、pdf、以及相关教程，可以直接到新浪资料上去搜。

pdf卡片下载：共11个压缩包，大小150M，解压后是个安装程序，安装完后有1G多的pdf数据。

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不能。XRD是一种晶体衍射分析技术，通过对晶面晶角以及离子键长来对比分析数据库的哪一类物质相似，最终确定你所分析的物质是否含有某种数据库的已有物质，而数据库当中的物质衍射峰是标准的衍射峰，试验检测的衍射峰不是标准衍射峰。所以你不能用你自己分析得到的物质去检测另一类物质。

你好:

衍射峰位置,多少决定物质的外形,(立方或六方等等),还有晶胞尺寸(共两个因素)

一般来讲,单质元素,小体积衍射峰就少正常的(你可以比对大晶胞和小晶胞的衍射线数量)

影响原因:测试角度小了

解决方法:把你的测试角度放大,你就会看到其他衍射线了

若有疑问:xujun16@163com

如果你做的是单晶的粉末衍射图

你可以根据图在数据库中搜索你所测得物质是哪种晶型的磷酸铝或者是不是磷酸铝，而且可以从数据库中得到相应的晶格常数等一系列结构的信息；还可以根据半高宽，用scherrer公式（在不考虑其他误差的情况下（并不是很理想））算出晶体的粒径的大小。

至于楼上所说的定量分析。。。有点难。。。

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