药品数据怎么查询

药物的不良反应广义是因为药品质量问题或用药不当引起的有害反应，包括药物的副作用、毒性作用、后遗反应、过敏反应、特异反应、抗感染药物引起的二重感染、依赖性以及致癌、致畸、致突变作用等，这些原因有些是药品本身问题还有就是临床用法和用量有可能发生。

随着药品种类的增多，药物不良反应所发生的概率增加，相对于来说几乎所有的药物都会产生不良的反应，只是反应程度和发生概率并不相同，总而言之就是药物多，用药途径不同，个人体质不同，药物不良反应也是不相同的，下面带大家了解一下药品不良反应数据在哪里查询。

在数据库下的药品不良反应报告中查询数据

不良反应报告

可以通过药物名称、主要可疑药物、不良事件、制造商、FDA收到报告日期、给药途径、适应症这7个维度，检索到不良反应报告数据。

以搜索药品“Amoxicillin”为例，在药物名称框中输入“Amoxicillin”，搜索得出55345条主要可疑药物或伴随药物中含有“Amoxicillin”的不良反应报告数据。如果在主要可疑药物框中输入“Amoxicillin”，搜索则会得出16320条主要可疑药物是“Amoxicillin”的不良反应报告数据。

还可以通过报告者职业、报告类型、性别3种字段，对搜索结果进行条件筛选，除了单个选项的搜索以外，还可以进行多个选项的组合搜索，充分利用人工智能技术，从不同维度了解不良反应报告信息，掌握最新药物不良反应动态。

药品不良反应数据搜索方式

搜索结果：涵盖主要可疑药物、伴随药物、给药途径、剂量、不良事件、不良事件结果、FDA收到报告日期、适应症、制造商、报告类型10个维度的数据信息。数据源均来自权威机构及官方，数据结果极具价值和参考意义。

搜搜结果

点击主要可疑药物，可以进入该数据的详情页。

详情页提供了更为详细和可视化的数据信息。

全面展示了不良反应报告的基本信息。

基本信息一栏，可以查看主要可疑药物、伴随药物、给药途径、剂量、不良事件、不良事件结果、事件日期、性别、年龄、体重、适应症、报告者职业、国家地区、制造商等信息。

可以点击“主要可疑药物”，查看相同“主要可疑药物”的所有不良反应报告数据。

点击“药物名称”，查看具有相同药物名称的所有不良反应报告数据。

点击“适应症”，查看相同适应症的所有不良反应报告数据。

点击“制造商”，查看相同制造商的所有不良反应报告数据。

详情页面

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、研发人员、医生、药剂师、律师等可以通过这些数据了解上市药品存在的不良反应和影响程度，及时、有效控制药品风险，保障用药安全，为临床合理用药提供参考。

IQVIA（原IMS）药品数据来源在下文加粗文字中会提到。

看见许多网友还在问有关于IMS药品数据库的问题，殊不知IMS Health 已经不存在了，问IMS药品数据来源也没什么意义！ 给大家普及一下知识点，IMS药品数据库也就是指艾美什(IMS Health)健康，于2016年与Quintiles(昆泰)合并为QuintilesIMS，在2017年改名为IQVIA（艾昆纬）。

接下来我们谈谈IQVIA（原IMS）药品数据库，

大家或许不了解这个数据库怎么样？ 今天笔者就IQVIA（原IMS）药品数据库的产品构成、数据源、数据检索结果、增值服务、社会评价等多个层面进行多维度分析帮助大家对其有一个新的认识。

为了方便大家更直观地了解IQVIA（原IMS）药品数据库，笔者引入一个目前国内客户覆盖最广的药品数据库（药融云医药数据库）作为对比。

1产品构成

IQVIA（原IMS）药品数据库：由商务咨询、药物研究于开发、综合服务三大版块构成。

药融云医药数据库（pharnexcloud）：药物研发、上市药品、药品销售、市场信息、一致性评价、原料药、医疗器械、生产检验、合理用药、医药文献等10个版块构成。

2数据源

两者在数据源收集上都涉及数千个数据来源，包含不限于（①医药情报：实验室研究、内部会议、专业报道、专利、商标、技术实施文件、学术会议、技术报告、科技期刊、文献等。②医药数据库：异构资源、基于云计算、云存储的医药大数据处理等。③医药数据：全球各国或地区、资讯、企业公告报道、医疗会议、新闻资讯、投资者压降，公司年度报告、医疗卫生、药企、医学杂志、其它资源等。）

3数据展示结果

我们将IQVIA数据库在国内最拿得出手的数据(中国医院药品统计报告CHPA )与pharnexcloud 的(全国医院销售数据)一个直观的对比

IQVIA数据库(中国医院药品统计报告) ，基于9454家医院总体(≥100张床位)进行样本设计，样本覆盖255个城市。样本医院只有1000家左右，能推算的总量约8000家。

IQVIA数据库全球医药交易信息由80000多条；

pharnexcloud数据库(全国医院销售数据)，本数据库是基于10000家医院（二级及以上医院）进行样本设计，覆盖全国24个省及所有重点城市地区并分层抽样2200多家，通过专业的计算模型分层放大，样本医院能推算9000多家。这是国内外其它数据库无法比拟的覆盖规模。

pharnexcloud数据库全球医药交易信息19,653（笔者权限不够，只能查到2021年至今的数据），由此可以推算pharnexcloud在全球医药交易信息数据也是高于IQVIA数据库的。

pharnexcloud：①专人对接需求，一对一指导，专业团队解决行业数据问题。②沙龙、巡讲、峰会、项目交易、需求对接等活动支持，VIP加入他们药融圈生态链（目前国内做得非常棒的医药人脉圈）。

pharnexcloud：目前是国内医药企业选择最多的医药数据库，因其产品功能的全面和数据全面而一跃成为现在市场最火热的医药数据库，其中药物研发版块和药品销售数据版块为业内顶尖。

笔者说再多都没用，最主要还是自身带着对医药数据库的需求点，亲身试用对比其数据，才能验证数据来源的可靠性。

国家药监局数据查询网址：>

中国上市药品目录集包括了上市的创新药、改良型新药、仿制药以及通过一致性评价等药品，可以通过数据库中查询了解“中国上市药品目录集”下面简单讲解一下如何在数据库中查询“中国上市药品目录集”。

可以在数据库中的“中国上市药物目录集”中查询收录了符合新注册分类标准的创新药、改良型新药和通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品信息。数据库支持精确查询和条件筛选，通过输入药品活性成分、药品名称、商品名、批准文号/注册证号、上市许可持有人等进行查询。

中国上市药品目录集数据库收录了药品的基本信息包含（药品名称、英文名称、活性成分、商品名、剂型、给药途径、规格、ATC编码、上市许可持有人、生产厂商、批准文号/注册证号、参比制剂、标准制剂、TE代码、上市销售状况、收录类别、药品说明书）以及专利信息。

中国上市药品目录集

中国上市药品目录集数据库可以根据药品名称、商品名、活性成分、批准文号、上市许可持有人、剂型进行关键词的搜索，还能以参比制剂、标准制剂进行关键词的筛选，还能进行模糊搜索、精准搜索、组合搜索、智能搜索以及高级搜索（是或非）。

中国上市药品目录集查询方式

中国上市药品目录集中的参比制剂参比制剂（Reference Listed Drug，简称RLD）是指在我国批准上市，用于仿制药注册申请的参照药品。通常是具有完整规范的安全性和有效性研究数据的药品，对具有相同活性成分、剂型、给药途径、规格的药品，由于释药机理或适应症等不同，可确定为不同的参比制剂。

中国上市药品目录集中的标准制剂标准制剂（Reference Standard，简称RS）是指在我国批准上市，用于人体生物等效性研究的对照药品。通常最大规格的参比制剂被确定为标准制剂，如果最大规格在健康受试者中存在安全隐患或其他原因，可指定其他规格的参比制剂为标准制剂。为保证标准制剂的可获得性，必要时可指定新的标准制剂。

以上就是被誉为“中国橙皮书”的中国上市药品目录集的查询方式，数据库中可以了解中国上市药品目录之外，还能了解药物研发、药物临床、药品销售、医疗器械的相关信息，对于生物医药行业提供精准的、全面的数据支持。

进入国家药监局数据查询网址：>

— 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。

因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。

我给你介绍一个最专业、最权威的药品数据库

查询系统

--药智数据，国内药品的处方数据你可以去

药智网

查询，处方、标准来源等信息都在上面，你可以

百度一下

药智数据或者药智网都可以。

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