1、给电子基团（给电子诱导效应用+I表示） ：(CH3)3C u003e (CH3)2C u003e CH3CH2 u003e CH3 u003e H；2、吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示） ：N

表面活性剂分为：1、离子型表面活性剂（包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂）；2、非离子型表面活性剂；3、两性表面活性剂；4、复配表面活性剂；5、其他表面活性剂等。扩展资料表面活性剂（surfact

亲水基团羟基（-OH）、羧基（-COOH）、酰胺基、氨基（-NH2）、醛基（-CHO）、羰基（-CO）所谓的亲水和疏水,大体上可以理解为亲水就是可以溶解或电离在水中,疏水就是不能在水中电离,会排斥水.

排序为：1、吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示） ：NO2 u003e CN u003e F u003e Cl u003e Br u003e I u003e C三C u003e OCH3 u003e

表面活性剂分为：1、离子型表面活性剂（包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂）；2、非离子型表面活性剂；3、两性表面活性剂；4、复配表面活性剂；5、其他表面活性剂等。扩展资料表面活性剂（surfact

表面活性剂分为：1、离子型表面活性剂（包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂）；2、非离子型表面活性剂；3、两性表面活性剂；4、复配表面活性剂；5、其他表面活性剂等。扩展资料表面活性剂（surfact

顺反异构是指化合物分子中由于具有限制自由旋转的因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象。这种限制因素一般是有机化合物结构中出现如C=C双键、C≡C叁键、C=N双键、C=S双键、N=N

24二硝基苯肼可以鉴别羰基基团，主要用于与含羰基的化合物反应生成有色苯腙沉淀或结晶的理化性质如熔点等，来鉴别羰基；丙醛和 2,4-二硝基苯肼生成黄色沉淀。在酸性介质中，羰基化合物与2，4-二硝基苯肼（

醛基是吸电子。对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子。比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所

烷氧基是给电子基。供电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的基团；反之，苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应和超

能产生取代反应，氯原子取代苯环上的氢原子。苯和氯气的反应是： C6H6 + Cl2 →FeCl3→ C6H5Cl + HCl。取代反应（substitution reaction）是指有机化合物分子中

看氢键的形成是来自同分子内不同原子，还是不同分子之间。举例若是乙醇分子，CH3CH2OH，分子内只有一个羟基有形成氢键的条件，则若要形成氢键必须至少两个分子，则为分子间氢键。同样，若是邻二苯酚，(o)

酰基结构式和酮基的区别是：两端连接的基团不一样。酰基结构式为R─CO─NH2 ， 是一端已经连上了一个烃基，只空余另一端的原子团；酮基的结构式为R─CO─R，是两个键都能连基团的原子团。扩展资料酮基一

Ph代表的基团是苯基。苯基是苯分子中去掉任何一个碳上的一个氢原子后，剩下的基团，是最简单又最常见的一种基团。体现苯的性质，比如芳香性，能发生亲电反应。其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，而且光

碳正离子稳定性判断：碳正离子周围的基团越多则碳正离子越稳定；电荷越分散，正碳离子上正电荷越小，离子越稳定。碳正离子的碳是SP2杂化的，其p轨道是空的，本身比较缺电子，不稳定，因此与给电子越强的基团相连

顺反异构，又名几何异构，属于立体异构中的一种。顺反异构是指化合物分子中由于具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象。这种限制因素一般是有机化合物结构中出现如C=

ATP指三磷酸腺苷，ADP是二磷酸腺苷。三磷酸腺苷又称腺嘌呤核苷三磷酸，分子量为507.18，是一种不稳定的高能化合物，由1分子腺嘌呤，1分子核糖和3分子磷酸基团组成，是由腺嘌呤、核糖和3个磷酸基团连

r基是氨基酸上碳原子连接的一个基团，它是一个公共名称，代表不同的基团。不同的氨基酸，有不同的r基。组成生物体的氨基酸有20种，虽然各不相同，但却有一个共同的特点，都有一个特殊的碳原子，上面同时连着一个

磷酸基团是四面体的PO4基,磷酸基团(Phosphonates)或膦酸(phosphonic acids)为包含 C-PO(OH)2或C-PO(OR)2的有机复合分子(当中的R为烷基或芳香族羟基)。磷