检测公司程序文件修改后需要重新发布吗

需要。

检测公司程序文件修改后需要重新发布，自本决定发布之日起重新计算有效期，但规范性文件规定了有效期的，按其规定的有效期执行。

《中华人民共和国政府信息公开条例》第六条行政机关应当及时、准确地公开政府信息。行政机关发现影响或者可能影响社会稳定、扰乱社会和经济管理秩序的虚假或者不完整信息的，应当发布准确的政府信息予以澄清。

不管是什么类型的实验室，程序文件的内容基本上是一样的，只是具体规范不同

01. 文件和资料控制程序

02. 合同评审程序

03. 分包控制程序

04. 服务和供应品采购控制程序

05. 服务客户程序

06. 投诉处理程序

07. 不合格工作控制程序

08. 纠正措施程序

09. 预防措施程序

10. 记录、档案管理程序

11. 管理体系内部审核程序

12. 管理评审程序

13. 质量监督管理程序

14. 人员资格与培训控制程序

15. 设施和环境条件控制程序

16. 检测工作管理程序

17. 检测方法确认程序

18. 检测数据控制程序

19. 设备管理程序

20. 量值溯源管理程序

21. 采（抽）样程序

22. 确保检测结果质量程序

23. 检测报告管理程序

24. 测量不确定度管理程序

25. 允许偏离的管理控制程序

26. 保密管理程序

27. 新检测项目评审程序

28. 样品管理程序

29. 标准物质管理程序

30. 设备期间核查控制程序

31. 保证公正性的程序

32. 比对及能力验证程序

一、表述的内容不同：

1、质量手册为纲领性文件，国际标准中对质量手册的规定是：对质量体系作概括表述、阐述及指导质量体系实践的主要文件，是企业质量管理和质量保证活动应长期遵循的纲领性文件。

2、程序文件属于辅助性文件，

二、质量体系程序文件对影响质量的活动做出规定。

1、是质量手册的支持性文件。

2、应包含质量体系中采用的全部要素的要求和规定。

3、每一质量体系程序文件应针对质量体系中一个逻辑上独立的活动。

扩展资料：

质量手册

规定组织质量管理体系的文件。

阐明一个组织的质量方针，并描述过其质量体系的文件。

质量手册是证明或描述质量体系的主要文件。

质量手册规定质量基本结构，是实施和保持质量体系应长期遵循的文件。

质量手册至少应包含组织的质量方针和对所采用的质量体系标准的全部适用要素的描述。

质量手册可以是。

质量体系程序文件的直接汇编。

一组或一部分质量体系程序文件。

针对特定设施、职能、过程或合同要求所选择的一系列程序件。

多份文件或多层次的文件。

剪裁掉附录只含有通用性内容的文件。

可独立应用的或是其他形式的文件。

基于组织所需其他多种可能的派生文件。

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