前置审批是指一些特殊的网站内容在备案的时候 需要在相关部门进行一个备案,得到相关部门的批准后才能获得备案号。目前涉及到前置审批内容的网站有:出版、电子公告服务、广播电影电视节目、教育、文化、新闻、药品和医疗器械,医疗保健 。
办理方法:
出版需要去当地省新闻出版局申请、电子公告服务需要在当地的省通信管理局申请、广播电影电视节目需要到当地省广播电影电视局申请、教育需要到当地省教育厅。
文化需要到当地的省文化厅申请、新闻需要到当地省人民政府新闻办公室申请、药品及医疗器械需要到当地省食品药品监督管理局申请,医疗保健需要到当地省卫生厅申请。
扩展资料:
前置审批的相关机构:1. 省人民政府新闻办公室(新闻);
2. 省文化厅(文化);
3.省新闻出版局(出版);
4. 省食品药品监督管理局(药品和医疗器械);
5. 省广播电影电视局(广播电影电视节目)。
前置审批相关分类项目的法规依据,详见参考资料3中。
2014年11月5日,国务院常务会议,决定削减前置审批、推行投资项目网上核准,释放投资潜力、发展活力;部署加强知识产权保护和运用,助力创新创业、升级“中国制造。
参考资料来源:icp网站备案管理系统-关于网站备案前置审批的相关说
参考资料来源:百度百科-前置审批
参考资料来源:icp网站备案管理系统-前置审批相关分类项目的法规依据
医疗器械的必须要先办理前置审批才可以备案的,现在医疗器械行业的前置审批一般都是在食品药品监督管理局办理,要填写国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》,向网站主办单位(食品)药品监督管理部门提出申请,并提交下面材料:1.企业营业执照复印件2.网站域名注册的相关证书或者证明文件3.网站栏目设置说明(申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明);4.(食品)药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及 *** 作说明;5.网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明;6药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份z复印件及简历;7.健全的网络与信息安全保障措施,包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度;8.保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。等前置审批下来后,把前置审批文件复印件(前置审批号),企业营业执照复印件,法人身份z复印件,网站负责人身份z复印件,网站负责人照片,域名证书,核验单,icp信息登记表,信息安全协议,网站授权书,文档资料可以问你的孔空间商发给你,这些资料盖公司公章后发给你的空间商,让空间接入商帮忙备案
,备案时间一般是7-20个工作日内。
希望对你有用
前置审批很难批下来的,如果你拿不到前置审批的话,就按照普通备案流程走吧,不过备案期间不可以开站,网站名称在审核期间也不要涉及医疗器械这方面的,等备案下来后再改回来。你也可以选择外网空间是不要备案的很多医疗器械行业的都是选择国外的空间,或者先备案,备案号下来后再把网站放上去的
如网站的信息内容中含有上述前置审批内容的单位,在网上报备时,必须向各省通信管理局报送前置审批机关同意的《互联网信息服务前置审批表》或批准文件。因为,不知道你是那个地方的,各个地方的政策有一定的差别,但是大体都是一样的。
首先之前需到药监局网站下载国家食品药品监督管理局制《从事互联网药品信息服务申请表》填写盖上公章。该表格会有详细说明。。如果你找不到的话,我可以发给你一份。
这个是审批流程,比较麻烦:
需要的文件:
资料编号1、与在线申请的内容必须一致的《从事互联网药品交易服务申请表》;
资料编号2、互联网药品信息服务资格证书正本和副本复印件;
资料编号3、业务发展计划及相关技术方案;
资料编号4、保证交易用户与交易药品合法、真实、安全的管理制度措施;
资料编号5、申请单位营业执照复印件;
资料编号6、保障网络和交易安全的管理制度及措施;
资料编号7、规定的专业技术人员的身份z明、学历证明复印件、简历。执业药师应提供已注册的执业药师注册证书复印件;
资料编号8、仪器设备汇总表;
资料编号9、拟开展的基本业务流程说明及相关材料;
资料编号10、申请单位企业法定代表人证明文件和企业各部门组织机构职能表。
如果你办理备案的遇到其他问题可以到
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