我想知道GMP的培训内容？

一、GMP知识问答（112条）

（一）基础知识

1、GMP的名词来源和中文含意是什么？

2、GMP的中心指导思想是什么？

3、GMP和TQC有什么不同？

4、QA和QC有什么区别？

5、GMP的主要内容包括哪些方面？

6、GMP共分几章几条？

7、开办药品生产企业应具备哪些条件？

8、为什么讲GMP文件是对员工培训的教材？

9、为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期？

10、发放GMP文件和回收过时文件应注意什么？

11、GMP三大目标要素是什么？

12、什么叫SMP，它包括哪些内容？

13、什么叫SOP，它包括哪些内容？

14、什么叫SOR，它包括哪些内容？

15、如何进行GMP自查？

16、现行GMP文件如何分类？

（二）洁净知识

17、GMP对药品生产环境、区域有何要求？

18、洁净区表面应符合哪些要求？

19、洁净区的光照度应为多少？

20、洁净区分几个级别？

21、不同洁净区之间的压差应为多少？

22、进入洁净区的空气如何净化？

23、洁净室的温度、湿度有哪些要求？

24、洁净区的管理有何要求？

（三）物料管理

25、辅料及包装材料取样时对环境有何要求？

26、物料在贮存过程中有何要求？

27、药品标签、使用说明书的保管、领用的要求是什么？

28、标签、使用说明书必须注明哪些内容？印制、发放、使用时有何规定？

29、仓库里物料管理有几种状态标志？

30、不合格包装材料如何处理？

31、为什么讲供应商的管理是GMP的重要内容之一？

32、按GMP要求，库房应采取哪五防设施？

33、什么是药品内包装？

34、药品包装材料分几类？

（四）生产管理

35、工艺规程、岗位 *** 作法及标准 *** 作规程（SOP）主要内容是什么？

36、批生产记录的内容是什么？

37、制定生产管理文件和质量管理文件的要求是什么？

38、填写批生产记录时的要求是什么？保存多长时间？

39、生产 *** 作过程中怎样防止药品被污染和混淆？

40、批包装记录的内容是什么？

41、如何填写清场记录？清场记录内容是什么？

42、批的划分原则是什么？

43、中药材炮制加工的方法有哪些？

44、中药炮制的目的是什么？

45、哪些文件作为批生产记录的附件审核，归档？

46、批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录？

47、生产中物料平衡超过限度如何处理？

48、制药工艺用水有什么要求？

49、纯化水和注射用水日常部分检测项目是什么？

50、注射用水储存时注意什么？

（五）卫生管理

51、厂区环境的卫生要求是什么？

52、一般生产区卫生要求是什么？

53、一般生产区的工艺卫生要求是什么？

54、生产人员卫生要求是什么？

55、对生产区工作服卫生要求是什么？

56、厂房、设备、容器应按什么要求制订清洁规程？

57、选择消毒剂时注意什么？

（六）验证

58、药品生产验证包括哪些内容？

59、验证文件内容有哪些？

60、制药设备验证确认包含哪些内容？

61、空气净化系统验证方案内容有哪些？

62、什么叫再验证？

（七）设备维护

63、安全生产八字方针是什么？

64、设备润滑的“五定”是什么？

65、设备维护的四项要求是什么？

66、设备 *** 作的“五项纪律”是什么？

67、设备使用维护工作的“三好”、“四会”指的是什么？

68、疏水阀的作用是什么？安装疏水阀为什么要装旁通阀？什么时候用它？

69、影响企业的能源利用率的因素是哪些？

70、制药设备应符合什么要求？

71、制药设备所用不锈钢的材质有哪些？

72、为什么说计量工作是企业的一项重要工作？

73、什么叫在线清洗？

74、什么叫在线灭菌？

75、设备管道如何涂色？

（八）质量管理

76、质量管理部门的归属，其负责人有何要求？

77、质量检验与质量监督有何区别？

78、质量保证部的职责范围是什么？

79、质监员与化验员有何区别？

80、进厂中药材如何取样？

81、原料与辅料如何取样？

82、生产质量事故分哪两类？

83、事故的“三不放过”指的是什么？

84、企业的内控标准为什么高于法定标准？

85、用户投诉分几类？

（九）销售管理

86、成品销售记录包含什么项目？

87、销售记录保存期多长时间？

88、药品退货回收记录包含什么内容？

89、因质量原因退货怎样处理？

90、销售人员能代销别的企业产品吗？

（十）与GMP相关的药品知识和药品管理知识

91、什么叫GSP、GLP、GCP、GAP？

92、什么叫OTC？

93、药品有哪些特殊性？

94、药品管理法共几章几条，何时施行？

95、什么是国家药品标准？

96、我国新中药分几类？如何划分？

97、我国新药（西药）分几类？如何划分？

98、生产新药的批准程序是什么？

99、未经过GMP认证能仿制药品吗？

100、仿制药品有什么要求？

101、新药保护期怎样规定？

102、中药保护品种和新药保护是否一样？

103、药粉细度的分级标准

104、药典所用药筛与制粉细度换算

105、法定计量单位名称和英文缩写

106、不同水温的摄氏度表示（℃）

107、国家基本医疗保险药品

108、假药

109、劣药

110、非处方药

111、处方药

112、中成药

二、一般常识

1、洁净厂房与设施

2、工艺用水

3、中药材的炮制加工与贮存

4、GMP实施与质量管理

三、GMP术语名词解释

1、药品 2、GMP 3、物料 4、批号 5、特验 6、批生产记录 7、物料平衡 8、标准 *** 作规程 9、生产工艺规程 10、工艺用水 11、纯化水 12、注射用水 13、饮用水 14、洁净室（区） 15、验证 16、批 17、洁净厂房 18、污染 19、气闸室（缓冲区） 20、技术夹层 21、层流 22、乱流 23、无菌室 24、空气净化 25、净化 26、非无菌制剂 27、无菌制剂 28、无菌 29、灭菌 30、控制点 31、有效期 32、质量 33、质量保证 34、质量控制 35、质量管理 36、质保体系 37、FO值 38、洁净工作服 39、静态测试 40、动态测试 41、文件 42、状态标志

以上由东莞凌展净化为您解答

gmp培训的层次有通常包括企业质量管理制度、质量手册、生产管理相关程序性文件和质量记录四个内容.企业质量管理制度：包括质量管理的工作方针和质量目标。质量手册：包括文件控制程序、管理评审程序等文件。生产管理相关程序性文件：采购控制程序；工艺管理；产品质量检验和试验控制程序；生产过程控制程序；质量审核控制程序；不合格品控制程序；产品销售过程控制程序；记录控制程序；纠正和预防措施控制程序等。质量记录：是产品质量水平和质量体系中各项质量活动进行及结果的客观反映，具有可追溯性。

首先按照GMP规范要求建立质量管理体系；

然后按照文件控制要求建立程序文件（如果体系现成的话就简单了）；

编制文件，评审后发布（处于受控状态）；

检查文件执行情况（出现偏差时要纠偏）；

留下记录（包括最后归档）

总之有一点：写好要做的，做好所写的，记好所做的；一切行为有标准，一切行为有监控，

一切行为有记录，一切行为可追溯。

一定要采纳奥，对您一定有帮助的。

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