两栖动物是什么动物

两栖动物 (Amphibian) 第一种呼吸空气的陆生脊椎动物，由化石可以推断，它们出现在三亿六千万年前的泥盆纪後期。直接由鱼类演化而来，这些动物的出现代表了从水生到陆生的过渡期。两栖动物生命的初期有鳃，当成长为成虫时逐渐演变为肺。两栖动物「amphibian」的字源来自希腊文的「两种amphi」和「生命bios」。这是因为两栖类可以同时生活在陆上和水中。

两栖动物是最原始的陆生脊椎动物，既有适应陆地生活的新的性状，又有从鱼类祖先继承下来的适应水生生活的性状。多数两栖动物需要在水中产卵，发育过程中有变态，幼体（蝌蚪）接近于鱼类 两栖动物-----青蛙

，而成体可以在陆地生活，但是有些两栖动物进行胎生或卵胎生，不需要产卵，有些从卵中孵化出来几乎就已经完成了变态，还有些终生保持幼体的形态。 两栖动物最初出现于古生代的泥盆纪晚期，最早的两栖动物牙齿有迷路，被称为迷齿类，在石炭纪还出现了牙齿没有迷路的壳椎类，这两类两栖动物在石炭纪和二叠纪非常繁盛，这个时代也被称为两栖动物时代。在二叠纪结束时，壳椎类全部灭绝，迷齿类也只有少数在中生代继续存活了一段时间。进入中生代以后，出现了现代类型的两栖动物，其皮肤裸露而光滑，被称为滑体两栖类。 两栖动物

现代的两栖动物种类并不少，超过4000种，分布也比较广泛，但其多样性远不如其它的陆生脊椎动物，只有3个目，其中只有无尾目种类繁多，分布广泛。每个目的成员也大体有着类似的生活方式，从食性上来说，除了一些无尾目的蝌蚪食植物性食物外，均食动物性食物。两栖动物虽然也能适应多种生活环境，但是其适应力远不如更高等的其它陆生脊椎动物，既不能适应海洋的生活环境，也不能生活在极端干旱的环境中，在寒冷和酷热的季节则需要冬眠或者夏蜇。

特征

1．变态发育，幼体生活在水中，用鳃呼吸 2 两栖动物

大多数生活在陆地上，少数种类生活在水中，一般用肺呼吸 3．皮肤裸露，能分泌黏液，皮肤有辅助呼吸的作用 4．心脏两心房，一心室，不完全的双循环 两栖动物

5体温不恒定，是变温动物 6．体外受精 7．先长出后肢，再长出前肢 8．抱对受精，不仅可以刺激雌雄双方排出生殖细胞，还可以使精子和卵细胞向相同方向排出，提高受精率 9有脊椎

眼和耳

大多数蛙类、蟾蜍和蝾螈都有良好的视力。洞穴蝾螈因长期生活在黑暗的环境中，逐渐丧失了眼睛的功用，但陆地生活的蝾螈都有良好的视力，用以发现行动缓慢的猎物。蛙的眼睛很大，因而它们能注意到危险并发现猎物。许多两栖动物都有极灵敏的听力能帮助它们分辨求偶的鸣声和正在靠近的敌害发出的声音。

呼吸

大多数成年两栖动物能通过皮肤和肺呼吸。它们皮肤下的粘液能保持其体表的湿润，让氧气较轻易地通过。大约200种蝾螈没有肺，它们的呼吸只能通过皮肤和嘴进行。而两栖动物的幼体要通过鳃呼吸。这些鳃的表面多是肉质的。呈羽毛状，且有良好的血液供应，便于从水中获取氧气。

感觉

两栖动物有五种主要的感觉：触觉、味觉、视觉、听觉和嗅觉，它们能感知紫外线和红外线，以及地球的磁场。通过触觉，它们能感知温度和痛楚，能对刺激作出反应。它们可以通过一种叫侧线的感觉系统感觉外界水压的变化，了解周围物体的动向。又如蝾螈，在头上有感觉触须，可以帮助它们嗅出和发现周围道路的情况。

编辑本段分类

迷齿亚纲：最古老的两栖动物，早期两栖动物的主干，生存于泥盆纪到白垩纪，其中包括爬行动物的祖先。 迷齿类古两栖动物

壳椎亚纲：古老而特化的早期爬行动物，仅生存于石炭纪和二叠纪。 滑体亚纲：丛三叠纪延续到现代，包括所有现存的两栖动物，分为无足目、有尾目和无尾目。 无足目Apoda（蚓螈目Gymnophiona）：无足而形态习性均似蚯蚓的两栖动物，可能历史悠久，但是可靠的化石仅为新生代，现代分布于澳洲以外的热带地区。 吻蚓科Rhinatrematidae：最原始的蚓螈，分布于南美洲。

鱼螈科Ichthyophiidae：较原始的蚓螈，分布于亚洲热带地区，是中国仅有的蚓螈。 盲尾蚓科Uraeoptyphlidae：分布于印度，介于进步和原始的蚓螈之间。 蠕蚓科Scolecomorphidae：分布于赤道非洲的进步的蚓螈。 真蚓科Caeciliidae：进步的蚓螈，是蚓螈目种类最多，分布最广的一科，分布于热带美洲、赤道非洲、印度和印度洋岛屿中。 盲游蚓科Typhlonectidae：唯一的水生蚓螈，分布于南美洲。 有尾目Caudata：终生有尾的两栖动物，幼体和成体区别不大，包括各种鲵和蝾螈，出现于侏罗纪，现在主要分布于北半球，特别是北美洲，其次是东亚和欧洲，可分为原始的隐鳃鲵亚目和进步的蝾螈亚目。 两栖动物

隐鳃鲵亚目Cryptobranchoidea：主要分布于东亚的原始的有尾两栖动物。 隐鳃鲵科Cryptobrachidae：2属3种，即北美的隐鳃鲵（美洲大鲵）和中国和日本各一种大鲵。 小鲵科Hynobiidae：8属30余种，包括小鲵、北鲵、山溪鲵等，主要分布于东亚，北可到北极圈，西到伊朗，我国种类特别丰富。 蝾螈亚目Salamandroidea：主要分布于北美洲的进步的有尾两栖动物，其中部分成员是高级类型还是原始类型尚不明确。 鳗螈科Sirenidae：特产于北美洲，身体细长，没有后肢。 两栖鲵科Amphiumidae：特产于北美洲，生体细长似鳗，四肢很小。 洞螈科Proteidae：包括欧洲的洞螈和北美洲的泥螈，终生有外鳃的水生两栖动物。 钝口螈科Ambystomatidae：特产于北美洲的穴居蝾螈，其中有些种类可终生保持幼体特征，生活于水中。 两栖动物

陆巨螈科Dicamptonidae：特产于北美洲的穴居蝾螈，与钝口螈比较相似。 无肺螈科Plethodontidae：有尾亚目中的最大一科，主要分布于北美洲，少数分布于欧洲和中南美洲，也是中南美洲仅有的有尾亚目。 蝾螈科Salamandridae：分布最广泛的有尾两栖动物，主要分布于欧亚大陆，也见于北非和北美。 无尾目Anura：包括各种蛙和蟾蜍，幼体和成体区别甚大，仅蝌蚪有尾。出现于三叠纪，现代绝大多数两栖动物均属此类，世界性分布，但在拉丁美洲最丰富，其次是非洲。无尾目可分为始蛙亚目和新蛙亚目，或进一步将始蛙亚目划分为始蛙亚目、负子蟾亚目和锄足蟾亚目。对于科的划分也有一些不同意见。 始蛙亚目Archaeobatrachia 滑蹠蟾科Leiopelmatidae：最原始的无尾目，包括新西兰的滑蹠蟾和北美洲的尾蟾，二者有时列为单独的科。 盘舌蟾科Discoglossidae：中国最原始的无尾目，包括铃蟾和盘舌蟾，二者有时列为单独的科。 负子蟾亚目Pipoidea： 负子蟾科Pipidae：原始的无尾目，包括南美洲的负子蟾和非洲的爪蟾。 异舌蟾科Rhinophrynidae：仅以墨西哥的异舌穴蟾为代表，有时被并入负子蟾科。 负子蟾

锄足蟾亚目Pelobatoidea 锄足蟾科Pelobatidae：包括锄足蟾和角蟾，二者有时列为单独的科，其中角蟾在我国特别丰富。 合附蟾科Pelodytidae：在欧洲和高加索地区各有一种，有时被并入锄足蟾科。 新蛙亚目Neobatrachia 细趾蟾科Leptodactylidae：两栖动物的最大一科，包括多种似蛙和蟾蜍的动物，分布于南美洲。 龟蟾科Myobatrachidae：分布于大洋洲，是细趾蟾在大洋洲对应的成员。 塞舌蛙科Sooglossidae：分布于塞舌尔群岛，分类地位不定，可能与龟蟾有一定亲缘关系。 沼蟾科Heleophrynidae：分布于非洲最南部，分类地位不定，可能与龟蟾有一定亲缘关系。 雨蛙科Hylidae：两栖动物的第二大科，分布广泛的树栖蛙类，多数分布于美洲，其次是大洋洲，其中大洋洲的成员有时单列为一科。 附蛙科Centrolenidae：拉丁美洲的小型树栖蛙类。 疣蛙科Allophrynidae：南美洲的小科。 短头蟾科Brachycephalidae：南美洲的小科，体型微小。 达尔文蛙科Rhinodermidae：南美洲的小科。 多指节蟾科Pseudidae：南美洲的小科，即著名的不合理蛙，蝌蚪要比成蛙大很多。 箭毒蛙科Dendrobatidae：拉丁美洲的小型蛙类，以毒性强烈著称。 红背箭毒蛙

蟾蜍科Bufonidae：分布广泛的大科，但不出现于澳洲、马达加斯加和一些大洋岛屿。 蛙科Ranidae：分布最广泛的两栖动物，几乎遍及各大洲，也出现在一些岛屿上，最北达到北极圈，而在澳洲则只出现在最北方。 树蛙科Rhacophoridaae：亚洲和非洲热带地区的树栖蛙类，形态习性接近雨蛙，但亲缘关系接近蛙科。 非洲树蛙科Hyperoliidae：非洲及附近岛屿的树栖和路栖蛙类。 节蛙科Arthroleptidae：非洲的蛙类，有时被并入蛙科。 姬蛙科Microhylidds：一大科分布广泛的小型蛙类，包括两栖动物中最多的属。

无足目

无足目或称蚓螈目通称为蚓螈，是现代两栖动物中最奇特人们了解的最少的一类。蚓螈完全没有四肢，是现存唯一完全没有四肢的两栖动物，也基本无尾或仅有极短的尾，身上有很多环褶，看起来极似蚯蚓，多数蚓螈也象蚯蚓一样穴居，生活在湿润的土壤中。蚓螈的虽然有眼睛，但是比较退化，有些隐藏于皮下或被薄骨覆盖，而在鼻和眼之间有可以伸缩的触突，可能起到嗅觉的作用。一些蚓螈背面的环褶间有小的骨质真皮鳞，这是比添加较原始的特征，也是现代两栖动物中唯一有鳞的代表。所有的蚓螈都是肉食性动物，主要捕食土壤中的蚯蚓和昆虫幼虫。不少蚓螈是卵胎生，但是也有一些是卵生。蚓螈共有160余种，分布于大多数热带地区，但是不出现于澳大利亚，马达加斯加和加勒比海诸岛，而在印度洋的塞舌尔群岛却有分布。蚓螈可以分成6个科。

吻蚓科

吻蚓科Rhinatrematids 分布于南美洲的北部地区，有2属9种。吻蚓科拥有最多的原始特征，如保留有尾部，口开在头的前方，头骨数量多，眼相对比较大，触突与眼相连，鳞很多和身上的环褶上又有很多小的褶子等。吻蚓科为卵生，幼体有小的外鳃，在水中生活，变态为成体后返回土壤中。

鱼螈科

鱼螈科Ichthyophiids 有2属36种，分布于亚洲热带地区。鱼螈与吻蚓非常相似，有人将二者归为同一科，鱼螈也有很多类似吻蚓的原始特征，但是触突已经位于眼的前方等特征比吻蚓略微进步些。鱼螈科为卵生，雌螈用身体盘绕这些卵直到卵孵出。鱼螈科在我国有双带鱼螈和版纳鱼螈两种，其中版纳鱼螈曾经被认为就是双带鱼螈，后来才确认为独立的种，它们是无足目在中国的仅有代表。

盲尾蚓科

盲尾蚓科Uraeoptyphlidae 有1属4种，分布限于印度。盲尾蚓同时具有一些原始和进步的特征，原始的特征包括鳞片较多，头骨多和有短尾等，进步的特征包括嘴位于头部下方、触突远离眼睛和身上的环褶不再进一步分褶等。盲尾蚓为卵生，但是幼体阶段很短暂。

蠕蚓科

蠕蚓科Scolecomorphids 有2属5种，这两个属分别分布于赤道东非洲和西非洲。蠕蚓是进步的蚓螈，嘴位于头部下方、头骨减少、没有鳞片和尾巴。平时蠕蚓的眼睛被薄骨覆盖，但是触突伸出的时候眼睛则显露出来。东非的蠕蚓为卵胎生，没有水生的幼体，西非的蠕蚓现在则完全不了解。

真蚓科

真蚓科Caeciliidae 有23属88种，分布于热带美洲、赤道非洲、印度和印度洋中的塞舌尔群岛，是蚓螈目种类最多，分布最广的一科。真蚓科是进步的蚓螈，拥有很多进步的特征，但是也有少数种类具有一些原始的特征。真蚓科成员的体型、习性和生活史都多种多样，体型有大有小，有卵生也有卵胎生。体型最大和最小的蚓螈都属于真蚓科，体型最大的南美洲的汤氏真蚓Caecilia thomsoni体长超过一米半，最小的塞舌尔的短格兰蚓Grandisonia brevis身长只有11厘米。

盲游蚓科

盲游蚓科Typhlonectidae 有4属12种，分布遍及南美洲的热带和亚热带地区。盲游蚓科是唯一的水生蚓螈，其中比较原始的成员为半水生性，而进步的成员如泅盲游蚓Typhlonectes natans等为完全水生。盲游蚓无尾无肺也没有鳞片，水生的成员背后有皮肤皱褶形成的鳍，身体后面侧扁，看起来似尾。

编辑本段有尾目

有尾目是两栖动物中最不特化的一目，终生有尾，多数有四肢，幼体与成体比较近似。有尾目有水生的也有陆生和树栖的，有些水生成员还终生保持有体形态。有尾目成员中的个体差异是两栖动物中最大的，其中最大的中国大鲵Andrias davidianus身长可达18米，而最小的墨西哥的一些索里螈Thorius sp身长不到3厘米。有尾目出现于侏罗纪，现在则主要分布于北半球，其中半数以上的科和种都分布于北美洲，东亚和欧洲也有一定数量，南美洲只有少数成员，而非洲撒哈拉沙漠以南和大洋洲则没有分布。有尾目可分为原始的隐鳃鲵亚目和进步的蝾螈亚目。 隐鳃鲵科和小鲵科在外表上和习性上相差很大，但共同拥有一些原始的性状，如体外受精并有不少幼态性状，因此被同归入隐鳃鲵亚目，作为有尾目中最原始的代表。隐鳃鲵亚目的成员分布基本限于亚洲特别是东亚，但是隐鳃鲵科的隐鳃鲵分布于北美而极北鲵除了分布于亚洲北部外，也分布于欧洲北部。

隐鳃鲵科

隐鳃鲵科Cryptobrachidae 有2属3种，即美洲东北部的隐鳃鲵（美洲大鲵）和中国和日本各一种大鲵。隐鳃鲵科成员终生生活在活水中，成体仍然保持有鳃裂，体侧有皮肤褶皱以增加皮肤面积用于在水中呼吸，前肢4趾后肢5趾。隐鳃鲵科的三个成员是现存最大的三种两栖动物，其中中国大鲵身长可达18米，日本大鲵身长15米，隐鳃鲵身长075米。中国大鲵也是我国有尾目中最著名的代表，由于叫声似婴儿啼哭，又被称为娃娃鱼。欧洲现在没有大鲵分布，但是史前时期却有大鲵生活，而在亚洲的大鲵被科学界发现以前在欧洲就已经发现了大鲵的化石。当1726年大鲵的化石初次被发现时，人们还以为是诺亚时期在洪水中死去的人类的遗骸，大鲵也被称作洪水的见证者。

小鲵科

小鲵科Hynobiidae 有9属35种，我国就有7属15种。小鲵科成员体型很小，身长不超过25厘米。小鲵科依生活方式的不同可分为两大类群，一类为陆栖，包括小鲵、极北鲵、爪鲵等，生活于林间潮湿的地面，仅在繁殖栖回到溪流中；另一类为水栖，包括北鲵、山溪鲵等，多生活在寒冷山溪中，不远离水源。小鲵科分布基本限于东亚一带，但是极北鲵分布于欧亚大陆北部北至北极圈，西到俄罗斯的欧洲部分，极北鲵也十分布最北的两栖动物，另有一种分布限于伊朗。

编辑本段蝾螈亚目

有尾目的大多数成员属于蝾螈亚目，这个亚目代表有尾目中比较进步的成员，均为体内受精，其中有些成员为胎生或卵胎生，有部分成员终生保持幼体形态。蝾螈亚目分布广泛，但主要集中分布于北美洲。

鳗螈科

鳗螈科Sirenidae 有2属3种，分布于美国东南部和墨西哥东北部，其中大鳗螈Siren lacertina身长接近一米，小鳗螈Siren intermedia身长约70厘米，而拟鳗螈Pseudobranchus stratus身长只有25厘米。鳗螈是有尾目中最奇特的一类，身体细长，没有后肢，外形似鳗，终生有外鳃，并可能是体外受精，其中大鳗螈和小鳗螈有三对鳃裂，4个手指，而拟鳗螈只有一对鳃裂，3个手指。鳗螈终生水生，生活于流动缓慢的浅水中，有时上岸，在干旱时身体分泌粘液形成与非洲肺鱼类似的硬茧。鳗螈是高级类型还是原始类型尚不明确，有时被单列为一个亚目。

两栖鲵科

两栖鲵科Amphiumidae 为中生水生的大型蝾螈，终生有鳃或者鳃裂，身体细长似鳗而又被称为刚果鳗螈，四肢微小而不易被注意到。特产于北美洲，生体细长似鳗，四肢很小。两栖鲵科仅分布于美国东南部，由1属3种，这三种的脚趾数分别不同，其中一趾两栖鲵Amphiuma pholeter身长只有30厘米，而二趾两栖鲵Amphiuma means和三趾两栖鲵Amphiuma tridactylum身长超过一米。

洞螈科

洞螈科Proteidae 是终生保持幼体形态的水生蝾螈，长有外鳃。洞螈科有2属6种包括欧洲巴尔干半岛的洞螈和美国东部和中部的5种泥螈。洞螈Proteus anguinus身长不到30厘米，由于生活于洞穴中，身体呈粉红色，眼睛则隐藏在皮肤下，如果离开洞穴受到阳光照射身体会呈黑色而回到洞穴中则恢复成浅色。泥螈中的斑泥螈Necturus maculosus身长可以超过40厘米而其它4种泥螈身长不到28厘米。

钝口螈科

钝口螈科Ambystomatidae 有2属34种，分布几乎遍及从阿拉斯加到墨西哥的整个北美洲。钝口螈的成体穴居于地下，只有在繁殖期返回水中。钝口螈中的有些种类终生保持幼体特征而生活于水中，其中最著名的是仅分布于墨西哥的一个湖泊中的墨西哥钝口螈Ambystoma mexicanum或称美西螈，基本上终生保持幼态，只有极少数完成变态，而主要分布于美国的虎纹钝口螈Ambystoma tigrinum在东部低地很短时间就完成变态而在西部高山区则保持幼体形态，虎纹钝口螈也是体型最大的陆栖蝾螈之一，身长最大可达到40厘米。

陆巨螈科

陆巨螈科Dicamptonidae 有2属4种，特产于美国西北部。与钝口螈相似，陆巨螈也穴居于地下而只有繁殖期返回水中，也有时会终生保持幼体形态，但是陆巨螈喜欢在山溪中产卵而钝口螈喜欢在静水中产卵。陆巨螈和虎纹钝口螈同属于体型最大的陆栖蝾螈。

无肺螈科

无肺螈科Plethodontidae 的成员完全无肺而用皮肤呼吸。无肺螈科有大约27属220种，是有尾亚目中的最大一科，主要分布于北美洲南部地区，但是也可以见于北至阿拉斯加最南部，南到巴西和玻利维亚的广大地区，这些到达中南美洲的种类也是有尾亚目在中南美洲仅有的代表。无肺螈科还有一属拟穴螈属Speleomantes分布于南欧。无肺螈科的成员适应多种生存环境，陆栖、水栖、树栖和穴居的都有代表，体形相差也比较大，大型的如贝利涓螈Pseudoeurycea belli身长超过30厘米，小型的如索里螈Thorius sp身长不到3厘米。

蝾螈科

蝾螈科Salamandridae 是蝾螈亚目的进步成员，有14属60余种。蝾螈科中的4个属为陆生，它们分布于欧洲、北非和中东，其余的10个属主要为水生，广泛分布于北半球的温带地区，其中在亚洲有少数种类进入热带、亚热带地区，是有尾目中分布最广的一类。蝾螈科多数成员在水中产卵，但是也有少数为胎生或卵胎生。蝾螈科在中国多分布于南方，其中有不少种类为中国所特有。蝾螈科有不少种具有毒素，如分布于中国西南以及邻近的东南亚地区的红瘰疣螈Tylototriton verrucosus。红瘰疣螈是泰国北部一带仅有的有尾类，还有一些种类的疣螈则为中国特有。

编辑本段无尾目

无尾目包括现代两栖动物中绝大多数的种类，也是两栖动物中唯一分布广泛的一类。无尾目的成员体型大体相似，而与其它动物均相差甚远，仅从外形上就不会与其它动物混淆。无尾目幼体和成体则区别甚大，幼体即蝌蚪有尾无足，成体无尾而具四肢，后肢长于前肢，不少种类善于跳跃。无尾目的成员统称蛙和蟾蜍，蛙和蟾蜍这两个词并不是科学意义上的划分，从狭义上说二者分别指蛙科和蟾蜍科的成员，但是无尾目远不止这两个科，而其成员都冠以蛙和蟾蜍的称呼，一般来说，皮肤比较光滑、身体比较苗条而善于跳跃的称为蛙，而皮肤比较粗糙、身体比较臃肿而不善跳跃的称为蟾蜍，实际上有些科同时具有这两类成员，在描述无尾目的成员时，多数可以统称为蛙。无尾目历史悠久，三叠纪便已经出现，直到现代仍然繁盛，除了两极、大洋和极端干旱的沙漠以外，世界各地都能见到，但在在热带地区和南半球尤其是拉丁美洲最为丰富，其次是非洲。无尾目可分为原始的始蛙亚目和和进步的新蛙亚目，或进一步将始蛙亚目划分为始蛙亚目、负子蟾亚目和锄足蟾亚目。对于科的划分也有很多不同意见。 始蛙亚目（或进一步分成始蛙亚目、负子蟾亚目和锄足蟾亚目）的成员的有未与脊椎愈合的肋骨出现，被认为是比较原始的特征，代表无尾目中比较原始的类型，其中滑蹠蟾类被认为是最原始无尾目，而锄足蟾类被认为是处于原始类型和进步类型之间的过渡类型。始蛙亚目的种类远不及新蛙亚目丰富。

滑蹠蟾科

滑蹠蟾科Leiopelmatidae 最原始的无尾目，包括新西兰的1属3种滑蹠蟾和美国西北部的1种尾蟾，均体型很小，二者有时被分别列为单独的科。滑蹠蟾是新西兰唯一的两栖动物，栖息在近水的潮湿地区，产卵于潮湿的地面上，卵孵出的时候已经接近完成变态，形如有尾的小蛙，附着在成蛙的背上。尾蟾的雄性身后有形如短尾的交接器，生活于寒冷的山区激流中，蝌蚪嘴上有吸盘，可以附着在溪流的岩石上而不会被激流冲走。

盘舌蟾科

盘舌蟾科Discoglossidae 有4属15种，其舌为圆盘状而不能伸出。盘舌蟾属Discoglossus分布于欧洲、北非和中东，半水生性，色彩比较鲜艳。铃蟾属Bombina分布于欧洲到东亚一带，是我国最原始的无尾目，有毒，腹部颜色鲜艳，遇到危险时露出腹部的警戒色。产婆蟾属Alytes分布于欧洲和北非，主要生活于陆地上，因为有将卵背在身后的习性而得名。巴蟾Barbourina有两种，分别分布于菲律宾南部和婆罗州，是盘舌蟾科唯一分布于热带地区的成员。盘舌蟾科有时被分为盘舌蟾科和铃蟾科两个独立的科。

负子蟾科

负子蟾科Pipidae 共有4属27种，包括南美洲的负子蟾和非洲的3属爪蟾。负子蟾科的成员均完全水生性，后肢强劲而有发达的蹼，前肢纤细而无蹼，没有舌头。负子蟾将卵放在背部的小囊中孵化，完成变态或接近完成变态时离开母体。3属爪蟾趾端有似爪的角质结构，有时被单列为爪蟾科。

异舌蟾科

异舌蟾科Rhinophrynidae 仅以异舌穴蟾Rhinophrynus dorsalis为代表，分布于从德克萨斯到哥斯达黎加一带。异舌穴蟾的分类地位不定，有时被并入负子蟾科，也有人将其单列为一个亚目。异舌穴蟾在地下挖洞生活，遇到危险时将身体膨胀成球状。

锄足蟾科

锄足蟾科Pelobatidae 分成锄足蟾亚科和角蟾亚科两个不同的亚科，二者有时列为单独的科。锄足蟾亚科有2属10种，其蹠突发达，适合挖洞穴居，包括欧洲、西亚和非洲西北部的4种锄足蟾和北美洲的6种掘足蟾。角蟾亚科有7~8属70余种，分布于亚洲东部、南部和东南部，多生活于山区，有些可以出现在海拔很高的地区，不挖洞穴居而常生活在水域附近。角蟾亚科在我国种类繁多，尤以横断山区最为丰富，其中还有不少中国特有的种类，并且由中国特有的属。角蟾亚科中的特有属中著名的有髭蟾属Vibrissaphora，其嘴边有突起，如被称为角怪的崇安髭蟾V liui和被称为胡子蛙的峨嵋髭蟾V boringii。

合附蟾科

合附蟾科Pelodytidae 有1属2种，分别分布于西欧和高加索地区，有时被并入锄足蟾科的锄足蟾亚科。合附蟾为陆生性，形象似典型的蛙类，不挖洞穴居。

编辑本段新蛙亚目

新蛙亚目包括了无尾目中96%的种类，其分布遍及世界各地，甚至包括一些偏僻的岛屿，只是不出现在新西兰，在新西兰只有始蛙亚目而没有新蛙亚目。新蛙亚目的成员主要分布于热带地区和南半球，其中以拉丁美洲种类最为丰富。本页介绍的就是一些以热带地区和南半球为主要分布区的成员。

细趾蟾科

细趾蟾科Leptodactylidae 两栖动物的最大一科，多达52属和接近800种，分布于从美洲最南端到墨西哥一带以及加勒比海岛屿，还有5个种到达美国南部。细趾蟾科中仅卵齿蟾Eleutherodactylus一个属就有超过450种，这个属的成员有奇特的生殖方式，其中一个种为卵胎生，其它种则在卵中完成变态，孵化出来就是小蛙而不是蝌蚪。细趾蟾科的众多成员适应多种不同生活方式，相貌也各不相同，有些似蛙，有些似蟾蜍，有些树栖似雨蛙，还有些穴居。细趾蟾科其它著名的种类还有五趾细趾蟾Leptodactylus pentadactylus，即南美牛蛙，其外表和习性都与北美牛蛙类似，体型大而凶猛，但是二者没有什么亲缘关系，不属于蛙科而属于细趾蟾科。另一种著名的大型细趾蟾是颜色艳丽的饰纹角花蟾Ceratophrys ornata，身长达20厘米，粗壮而凶猛，甚至敢于攻击比自己大很多倍的动物。

龟蟾科

龟蟾科Myobatrachidae 分布于大洋洲，是细趾蟾在大洋洲对应的成员，也有人将其归入细趾蟾科。龟蟾科有大约20属100种左右，和细趾蟾科一样，既包括一些似蛙的成员，也包括一些似蟾蜍的成员，还有不少穴居的种类以适应澳洲干旱的气候，但是缺少树栖的成员。龟蟾科最奇特的成员是胃育溪蟾Rheobatrchus silus，这种二十世纪年代才被发现的新种将卵放在雌蟾的胃中孵化，最后将小蟾从口中吐出。更奇怪的是，胃育溪蟾在二十世纪八十年代突然消失了，离其被发现仅十余年时间，它们的灭绝原因现在还不得而知，成为不解之谜。

塞舌蛙科

塞舌蛙科Sooglossidae 仅2属3种，分布于印度洋中的塞舌尔群岛。塞舌蛙科是小型的陆栖蛙类，卵产于陆地上而不是水中，卵直接孵化成小蛙或者将蝌蚪背在直到变态成小蛙，而这些附在背上的可都没有嘴，不用进食。塞舌蛙分类地位不定，可能与龟蟾有一定亲缘关系。

沼蟾科

沼蟾科Heleophrynidae 仅1属4种，分布于非洲最南部开普敦一带的山地急流中，趾端有吸盘，其蝌蚪嘴上有也吸盘，可以附着在岩石上而不被急流冲走。沼蟾的分类地位不定，可能与龟蟾有一定亲缘关系。

有区别的 可以参考一下小本本时代论坛的帖子 百度“HIXBB”

概念解析：UMPC、MID、UMD与Netbook

UMPC

什么是UMPC？UMPC，即超便携移动个人电脑，原文Ultra-Mobile PC，这一概念是由英特尔提出来的。简单来说，UMPC就是一款安装了特殊Windows *** 作系统的Tablet PC，但体积要小很多。在英特尔的定义中，UMPC都配备了7英寸左右大小的显示屏，重量为900g左右，支持蓝牙、Wi-Fi和以太网连接，内存512MB以上，硬盘容量为30GB到60GB。根据需要，厂商还可以自行添加GPS、指纹识别、电视卡、摄像头以及读卡器等设备。

在英特尔的设想中，UMPC结合了Windows XP/Vista与移动技术的优势，可以让用户轻松方便地在旅途中访问和使用软件。它的硬件设计小巧轻便，可以随时携带在身边进行连接和通信，随时随地处理各种任务并享受娱乐功能，不管身处何方，都能使用户都能迅速获取最新的信息，保持与世界的亲密接触。

UMD

2006年10月26日，威盛在中国计算机50周年大会上，首次提出了超移动设备（Ultra Mobile Devices，简称UMD）的概念。

超移动设备的英文全名叫做Ultra Mobile Devices，是威盛提出的概念。该类产品融合了移动运算、通讯、办公、GPS导航、MP3/MP4、摄像及PSP等功能，将是数字时代背景下功能最完备、兼顾时尚与便携的革命性产品。

超移动设备可以运行Windows *** 作系统，具有出色的兼容性和扩展性，因此未来将可以成为收看电视、遥控数字家电、接听全网通讯、满足互联应用并集大多数数字娱乐功能于一身的新一代硬件技术。

UMD与UMPC的区别是，UMD是威盛提出的概念，是一种移动设备，不具体完整的PC功能；而UMPC是由英特尔提出的，是一种以便携为主要功能的小型PC。

MID

MID是在今年IDF大会上英特尔推出的概念。MID，即Mobile Inernet Device，移动互联网设备，在英特尔的定义中，这是一种体积小于笔记电脑，但大于手机的流动互联网装置。MID与UMPC类似，同样为便于携带的移动PC产品，通过MID，用户可进入互联网，随时享受娱乐、进行信息查询、邮件收发等 *** 作。

MID的重量少于300克，英特尔甚至称，MID可放入钱包中携带。MID采用4英寸到6英寸的显示屏， *** 作系统并非采用Windows，而是Linux。MID与UMPC的区别是MID没有完整的PC功能，在尺寸上也只有5英寸大。

说实话，MID与UMD的区别还真是不大，就是英特尔为了打压威盛而跟着提出来的一个相似概念。

Netbook

Netbook，“上网本”这一概念也是英特尔在2008年上海IDF大会上推出的。英特尔将其发布的第二代Classmate PC归类为“Netbook”，这是一种经济实惠、全功能、结实耐用的和以互联网应用为中心的计算机平台，它们易于使用，具备无线上网、更长的电池使用时间、防水键盘和更强的防震功能。这种简易、低成本、以互联网应用为中心的产品可以处理上网浏览、视频播放、网络社交和教育等任务。

从实际上来说，华硕易PC及惠普Mini note都是这种具有网络功能的便携PC，不过目前业内普遍将其称呼为“便携笔记本”或“低价便携本”。便携笔记本与UMPC的区别是，UMPC由英特尔定义为7寸屏幕，而便携笔记本一般都是89寸屏幕。

不用单独设置，只要在有中国移动CMCC热点的地方，打开手机WIFI/WLAN连接找到CMCC后，会自动d出portal页面，用自己的手机号码获取密码（或已经办理中国移动WLAN套餐），输入后即可使用。

领证方法：

首先登录自己的情侣主页，然后按下列步骤获取证书。

第一步：登录自己的情侣主页，点击爱情封面的“编辑”链接

第二步：进入爱情封面编辑页面，选择领取结婚证

第三步：点击七夕鹊桥结婚证，打开预览效果

第四部：在预览图下点击“领证使用”按钮

确认使用后，你们的情侣主页中就可以显示结婚证书了。

七夕你们领证了吗？快点贴图来晒吧~

更多精美结婚证将于七夕后上线，敬请期待哦~

互踩哈~~~

问题一：iOS 友盟统计怎么用 送给有需要的朋友，这里我封装了友盟统计的功能，只需要导入这个类，就可以很方便的使用:

[objc] view plaincopyprint

01

02 HYBUMAnalyticsHelperh

03 UMAnalyticsDemo

04

05 Created by 黄仪标 on 14/11/19

06 Copyright (c) 2014年 黄仪标 All rights reserved

07

08

09#import

10

11/!

12 @brief 友盟统计功能相关 *** 作API封装

13

14 @author huangyibiao

15 /

16@interface HYBUMAnalyticsHelper : NSObject

17

18/!

19 启动友盟统计功能

20 /

21+ (void)UMAnalyticStart;

22

23/ 在viewWillAppear调用,才能够获取正确的页面访问路径、访问深度（PV）的数据

24+ (void)beginLogPageView:(__unsafe_unretained Class)pageView;

25

26/ 在viewDidDisappeary调用，才能够获取正确的页面访问路径、访问深度（PV）的数据

27+ (void)endLogPageView:(__unsafe_unretained Class)pageView;

28

29@end

HYBUMAnalyticsHelperh

UMAnalyticsDemo

Created by 黄仪标 on 14/11/19

Copyright (c) 2014年 黄仪标 All rights reserved

#import

/!

@brief 友盟统计功能相关 *** 作API封装

@author huangyibiao

/

@interface HYBUMAnalyticsHelper : NSObject

/!

启动友盟统计功能

/

+ (void)UMAnalyticStart;

/ 在viewWillAppear调用,才能够获取正确的页面访问路径、访问深度（PV）的数据

+ (void)beginLogPageView:(__unsafe_unretained Class)pageView;

/ 在viewDidDis>>

问题二：如何使用友盟统计 加入XCode工程，实现基本使用

导入SDK

下载Analytics_iPhone_SDK_164zip并解压缩

解压缩之后可以看到如下2个文件: MobClickh libMobClickLibrarya

我们在编辑SDK时，使用的设置为 Base SDK：iOS 42，iOS Depolyment Target: iOS 30，因此该版本的SDK支持从iOS 30 ～ 42的设备使用，在工程中引入友盟统计SDK时，推荐设置Base SDK为最新的iOS SDK最新版（当前最新版为iOS 42)

导入插件

请在你的工程目录结构中，右键点击Classes文件夹，选择Add->Existing Files选择这两个文件。或者将这两个文件拖入XCode工程目录结构中，在d出的界面中选择Copy item

问题三：如何使用友盟统计 可以使用来财猫，只需要开启客户端，软件自动就能帮 助你的APP提高友盟统计量。

问题四：android开发友盟统计怎么使用 统计的维度很多，不过最基本的新增用户和启动次数。关于这个，可能就需要涉及到Android的activity的生命周期和状态改变。为了更好的理解，做了个简单的代码尝试。

protectedvoid onCreate(Bundle savedInstanceState) {

superonCreate(savedInstanceState);

setContentView(Rlayoutactivity_main);

Loge(TAG,enter onCreate”);

}

protectedvoid onStart() {

superonStart();

Loge(TAG,onStart);

}

问题五：iOS 友盟统计怎么用 加入XCode工程，实现基本使用 导入SDK 下载Analytics_iPhone_SDK_164zip并解压缩 解压缩之后可以看到如下2个文件: MobClickh libMobClickLibrarya 我们在编辑SDK时，使用的设置为 Base SDK：iOS 42，iOS Depolyment Target: iOS 30

问题六：友盟统计怎么统计在线人数？ 友盟统计是如何识别用户的？ 友盟UMID 方案解析！

香布拉啦2014-12-16 11:40

1 基本概念

根据能否追踪到单个独立的设备, 可以将一个统计系统分为可区分统计（Discriminative Statistics）和不可区分统计（Non-Discriminative Statistics）。友盟提供的是可区分统计，也就是会利用一个身份标识符（Unique ID，以后简称 ID）长期追踪单个设备的数据。作为对比，早期的网站统计都是不可区分统计，例如页面访问次数，独立 IP 数等；现代的网站统计都是基于 Cookie 或硬件指纹的可区分统计。由于智能设备提供了足够多的硬件指纹和计算能力，友盟从第一天开始就专注于可区分统计。

大多数移动统计的 ID 都是通过系统 ID 生成的，包括但不限于 IMEI、MAC、Android ID。最著名的 ID 莫过于 UDID， 迫于隐私的压力，苹果最终废弃了 UDID 和 MAC 地址。

大多数网站统计都是基于 Cookie的，因此是暂态ID（Temporal ID）。OpenUDID 就是一个典型的暂态ID。

苹果的 IDFA 和 IDFV 都是系统ID，但是他们同时也是暂态ID。

由于可区分统计涉及到用户隐私，因此友盟在计算中使用的都不是系统 ID ，而是自己的 UMID。友盟不会向第三方[1]提供包含原始 ID 或 UMID 的数据，而是提供聚合后的结果。UMID 既不是系统ID也不是暂态ID，它是一个在不断演化的ID解决方案。本文将会解释友盟为什么要设计 UMID，又为何要不断地改进这个方案。

2 ID质量

进行可区分统计的基础是确立一个可靠的身份标识符，这看上去是一个很简单的事情，只需要选择一个ID，或者人为构造一个类Cookie ID，就可以完成独立用户量、留存等分析。但遗憾的是，除了苹果已经废除的UDID，几乎没有一个接近完美的ID。

为了方便讨论，首先忽略假数据的存在，假设每个设备都有一个真实的身份标识X。可区分统计的目标是选择一个合适的身份标识I，使得基于I的统计结果尽可能地和 X 一致。

首先，我们引入两个概念ID冲突（Collision）和ID漂移（Jitter）。

ID冲突

对于某个设备 （Device Cohort），在某个时间段内，总是可以测量 X 和 I 的数量，用 Count(X) 和 Count (I) 来表示。如果在足够短的时间内

Count(X) > Count(I)

我们称 I 是一个存在冲突的 ID。

ID漂移

对于某个设备 （Device Cohort），在某个时间段内，总是可以测量 X 和 I 的数量，用 Count(X) 和 Count (I) 来表示。如果在足够长的时间内

Count(X) >

问题七：如何在自己网站显示友盟统计数据 1登录友盟网址打开百度搜索”zz友盟“ 打开友盟统计网站，然后打开然后点击”注册“然后你账号了就直接登录，没有的就要注册账号

2点击”产品“-选择u-wab(网站统计)

3打开的页面 点击”立即使用“ 添加你的网站地址了-点击”添加网站“

把自己的网站信息填写就可以了

4确定添加后，会跳到下一步 获取代码，在这里我们看到有很多的代码，我们看自己的喜爱选择一种代码，复制过来

5将复制的代码放在您要跟踪的每个网页标记之前

6点击生成，就可以统计了

很高兴回答你的问题，期待你的采纳，谢谢

问题八：怎样把友盟统计或者百度统计放到网站上 用的是什么建站源码，一般放在页脚源码，将统计js代码放上，同时在友盟统计后台添加站点，百度同理

问题九：友盟统计的用户活跃度是怎么定义的 Android 统计分析 SDK使用指南

1 建立App，下载SDK

登录你的帐号后，看到友盟的管理后台，点击+添加新应用，进入新应用信息填写的页面。

App建立成功后，可以获得该App的AppKey，以及最新的开发指南和SDK文件。

可在 这里 下载SDK，包含开发文档,demo程序和jar包。

说明:在新应用信息填写中，请尽量填 实的信息。您可以通过友盟统计分析平台的特性节省重复建立App的时间。

如果您要对App不同的发布渠道进行统计，不需要创建新App,请使用分发渠道分析，通过分发渠道分析，您可以更方便的对比数据。

2 实现基本的使用基本统计实现本的页面跳转，机型，分辨率，地理位置 …的统计1 导入umeng-sdkjar（简称SDK）下载最新版sdk的zip包，解压将其中的umeng-sdkjar释放到本地目录，Eclipse用户右键您的工程根目录，选择Properties -> Java Build Path -> Libraries， 然后点击 Add External JARs 选择指向 Analytics_Android_SDK_jar的路径，点击OK，即导入成功。

2 配置 AndroidManifestxml ……说明:

META-DATA 用途

UMENG_APPKEY 用来定位该应用程序的唯一性。

UMENG_CHANNEL 用来标注应用推广渠道，区分新用户的来源来查看统计，您可以使用20位以内的英文和数字为渠道定名，替换valu>>

问题十：百度统计和友盟统计哪一个更好？ 用百度的，收录方面会更好点。比如：百度分享 就明确说过了，“使用了百度分享的网页可以更快地被百度爬虫发现，从而帮助网站的内容更快地被百度抓取”。

如果不考虑百度收录，用其他也可以。当然用与不用百度的可能也不是很明显。

以上就是关于两栖动物是什么动物全部的内容，包括:两栖动物是什么动物、UMPC、MID、UMD与Netbook有什么区别呢 我都糊涂了、中国移动等相关内容解答，如果想了解更多相关内容，可以关注我们，你们的支持是我们更新的动力！