求解xrd怎么分析

1、样品谱图的衍射峰位置和相对强度都与标准谱线十分吻合，且没有出现其它杂相衍射峰，这表明纯度高；
2、衍射峰随变量变化变得尖锐对称，表明合成样品的结晶度提高；
3、布拉格方程2dsinθ=nλ，d为晶面间距，θ为入射X射线与相应晶面的夹角，λ为X射线的波长，n为衍射级数，其含义是：只有照射到相邻两镜面的光程差是X射线波长的n倍时才产生衍射。（百度百科）θ随变量增大，则d变小，粒度变小

首先简单说下原理——
角度θ为布拉格角或称为掠射角。关于XRD的测量原理比较复杂，要知道晶体学和X射线知识。简单的来说（对粉末多晶）：当单色X射线照射到样品时，若其中一个晶粒的一组面网（hkl）取向和入射线夹角为θ，满足衍射条件，则在衍射角2θ（衍射线与入射X射线的延长线的夹角）处产生衍射。
但在实际应用中，我们只需用仪器做出XRD图谱，然后根据pdf卡片来知道所测物质的种类，和结构。pdf卡片是X射线衍射化学分析联合会建立的物质的衍射数据库。他们制备了大量的物质，使用者只要把自己的图谱和标准图谱对比就能知道自己的物质种类及结构。随着计算机技术的发展，现在都是通过导入研究者测试得到的XRD图谱，电脑软件（如Jade）通过匹配度寻找与之比配的pdf卡片，很方便。
在XRD中，不仅可以定性得到物质的种类，相结构。而且可以通过谢乐公式得到晶粒尺寸以及通过精修手段得到晶胞常数。
实际 *** 作过程中，一般都能得到一个XRD的测试图谱，在你尽可能提供多的信息情况下，比如物相的制备方法，所包含的元素等，与标准卡片对比，找到跟你XRD图谱一样的标准图谱，再分析，当然得到的结果中可能有多种物相，那样你就得根据你图谱上的峰的位置一条一条地去找卡片库，匹配，然后就OK了

最简单的就是看峰的形状，如果是尖锐的峰说明结晶性能好，弥散的峰说明结晶性不行；还可以计算结晶度；最主要的是利用JADE软件分析， 可以进行衍射峰的指标化、进行晶格参数的计算、根据标样对晶格参数进行校正、轻松计算峰的面积、质心、出图更加方便，你可以在图上进行更加随意的编辑。

方便描述下你的样品的一些性状么，是不是水中的一些污泥还是什么。看图的话 您的样品结晶并不是太好，所以得到的谱图是一个非晶态衍射峰，在30°左右的位置有个小峰尖，那里可能是方解石（CaCO3)的物相。20°那个大宽峰，我们又叫玻璃衍射峰，属于非晶态的峰。在8°左右的地方看着好像还有一些粘土矿物。不妨将样品在三四百度烧一下再做衍射。以前也做过一些温泉水的泥状杂质，大致是一些铁的化合物。衍射的确是看晶相结构的，有时候需要结合元素信息来判断。知道了元素信息对于查找卡片匹配也是有很大帮助的。

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