如果用相同薄层色谱体系测定，两个样品的Rf值完全相同，是否可以判定二者为同一物质？怎样进行判断？

不能判定二者为同一物质。薄层色谱是利用样品中各组分成分的不同物理回特性把它们分离开来的技答术。如果两个样品成分的理化性质相近或相同，在相同薄层色谱体系测定时，其Rf值有可能完全相同，比如同分异构体。想要进行判断，需做更进一步的分析，如HPLC或质谱分析。

配制展开剂（常用的是按极性从小到大：乙醚、甲醇、丙酮、乙酸乙酯，用一种或两种），将两种样品分别用溶剂（如甲醇）溶解，在一包层板上点上两种样品，放入展缸，展开，晾干，在紫外灯下观察两个点是否一致。

扩展资料：

薄层层析可根据作为固定相的支持物不同，分为薄层吸附层析(吸附剂)、薄层分配层析(纤维素)、薄层离子交换层析(离子交换剂)、薄层凝胶层析(分子筛凝胶)等。一般实验中应用较多的是以吸附剂为固定相的薄层吸附层析。

吸附是表面的一个重要性质。任何两个相都可以形成表面，吸附就是其中一个相的物质或溶解于其中的溶质在此表面上的密集现象。在固体与气体之间、固体与液体之间、吸附液体与气体之间的表面上，都可能发生吸附现象。

参考资料来源：百度百科-薄层色谱法

在特定的展开剂中，Rf值几乎可以认为是物质的特性之一。取标准品和样品，如果在两个以上的展开剂系统中，样品都有和标准品相同Rf的点，基本可以确定样品中含有标准品。

如果样品在多种展开剂中，都显示只有一个点，而这个点的Rf和标准品（或者报道的标准品的）Rf总是相同，那么此样品就是标准品所含物质。

将吸附剂、载体或其他活性物质均匀涂铺在平面板（如玻璃板、塑料片、金属片等）上，形成薄层（常用厚度为025毫米左右）后，在此薄层上进行层析分离的分析方法。

扩展资料：

在薄层、溶剂、温度等各项实验条件恒定的情况下，各物质的Rf值是不变的，它不随溶剂移动距离的改变而变化。Rf与分配系数K的关系：

Rf=1/(1+αK)，α是由薄层性质决定的一个常数。由此可见，K值愈大，溶质分配于固定相的趋势愈大，而Rf值愈小；反之，K值愈小，则分配于流动相的趋势愈大，Rf值是定性分析的重要指标。

在流动相、固定相和展开条件固定时，Rf值是组分的特性，可用以进行定性鉴别。实用时也常将样品与已知纯物质同时展开，比较二者移动情况，进行定性分析。

参考资料来源：百度百科--薄层层析

薄层色谱法中原点到斑点中心（origin) 的距离与原点到溶剂前沿 (solvent front) 的距离的比值 是色谱法中表示组分移动位置的一种方法的参数。定义为溶质迁移距离与流动相迁移距离之比。在一定的色谱条件下，特定化合物的Rf值是一个常数，因此有可能根据化合物的Rf值鉴定化合物。
Rf=（distance moved from origin by component）÷（distance moved from origin by solvent）
在制备薄层板时，在大小适当的玻璃板上，均匀涂上吸附剂，厚度在一毫米以内，然后在距底边1。5厘米处点上样品溶液，形成一个小点，称为“原点”。 再将薄层板置于盛有动相溶剂的玻缸内（此溶剂称为“展开溶剂”，玻缸称为“展开槽”）。当溶剂沿薄层扩散到距原点以上一定距离时（一般10—12厘米），取出薄层板，记录展开溶剂扩展前沿距原点的距离A。然后用喷洒显色试剂或紫外光线照射的方法使被分离的化合物显色，此过程称为“显谱”。观察并记录所显斑点的中心距原点的距离。斑点在薄层板上的位置通常用比移值（Rf）表示。Rf值为斑点中心距原点的距离与溶剂展开前沿距原点距离的比值
Rf值是与物质在两相中分配系数相关的数值，因此，在特定条件下为一常数。不同的物质由于在特定色谱条件下的两相间分配系数的差异，而有着不同的Rf值，这样就达到薄层色谱分离的目的。

在条件完全一致的情况,纯碎的化合物在薄层色谱中呈现一定的移动距离,称比移值（Rf值）,所以利用薄层色谱法可以鉴定化合物的纯度或确定两种性质相似的化合物是否为同一物质但影响比移值的因素很多,如薄层的厚度,吸附

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