只需要修改BAM文件的header部分就可以,方便又快捷。关于为什么只需要修改BAM文件的header,我在biostar上看到有个回答非常棒,引用一下:
>bam文件在进行后续分析前,需要进行排序,samtools的安装见文章:
sam文件转换为bam文件——SAMtools - (jianshucom)
默认是按序列在fasta文件中的顺序(即header)和序列从左往右的位点排序。
-@8:8个线程
-o:输出文件
按read name排序:
这里发现,原始的bam文件,和sortbam以及namesortbam文件的大小不一致,并且sortbam小很多,检查三个文件的行数:
行数一致,没有问题。常用的是默认排序,即按染色体顺序进行排序。
欢迎分享,转载请注明来源:内存溢出
评论列表(0条)