药品入库时，验收员验收程序是什么？

1所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售，购进药品验收工作由药店验收员负责。\x0d\x0a2购进药品的验收：\x0d\x0a2．1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。\x0d\x0a2．2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后2小时内验收完毕。\x0d\x0a2．3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查；\x0d\x0a①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；\x0d\x0a②验收整件药品包装中应有产品合格证；\x0d\x0a③验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“OTC”字样；\x0d\x0a④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；\x0d\x0a⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件；\x0d\x0a⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。\x0d\x0a2．4验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。\x0d\x0a2．5验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库。\x0d\x0a2．6验收中发现有质量问题的药品，验收员应及时填写《药品拒收报告单》，报质量管理员，并退回供货商。\x0d\x0a2．7药品的品名、规格、批号、生产厂家或数量与“随货同行单”不符时，药店验收员要在“随货同行单”上注明并记录，并通知供货方。经供货方核实确认后，予以更正。\x0d\x0a2．8验收合格的药品，交仓管员入库或交各柜组营业员按药品陈列与储存要求分类摆放。\x0d\x0a2．9验收员应做好〈药品购进质量验收记录〉并签名，盖验收合格章，注明验收日期。记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。按月归档，集中存放，按规定保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。\x0d\x0a3售出退回药品的验收\x0d\x0a3．1售出退回药品必须由营业员查明所退药品是否由本药店售出，包括核对发票或电脑小票、购买时间、品名、规格、生产厂家、数量、批号等。经确认是本药店所售药品后，则由验收员进行验收。如不是，则不予退回。\x0d\x0a3．1售出退回药品必须由验收员按照购进药品的验收标准进行质量验收。经验收质量合格的继续陈列销售，不合格的不予退回。3．2验收员按规定填写〈售后退货处理记录〉，并将记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

1.依次进入【我的主页】--【购进入库】

2.选【入单】

3.选医药公司

4.输入进货日期（默认为当天，如果是当天之前及上期盘点之后的购进单据，直接修改即可）

5.录入药品购进单据信息（或调用医药公司配送出库单信息进行一键入库）后， 检查数量、进价等各项数据

6.在确保全部录入的信息正确无误后，选【存盘】暂存购进单信息

7.在暂存状态下可以选【编辑】继续进行单据明细的修改或录入、选【删除】可以删除整份已重复录入的购进单信息；确保无误后，选【审核】--【存盘】完成药品购进。

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