程序性文件有哪些

根据《IS0／IECl7025：1999 检测与校准实验室能力的通用要求》，建立的程序文件可有25个，它们是： 1.专有权保护与保密管理程序。 2.保证实验室诚信度的管理程序。 3.责任、权力和相互关系（岗位责任制）。 4.文件的控制程序。 5.要求、投标书和合同评审程序。 6.分包管理程序。 7.采购服务与供给管理程序。 8.对客户服务程序。 9.申诉处理程序。 10.不合格测试／校准工作的控制程序。 11.纠正措施程序。 12.预防措施程序。 13.记录控制程序。 14.内部审核程序。 15.管理评审程序。 16.人员培训管理程序。 17.实验室内务管理孝胡亩程序。巧森 18.检测（或校准）方法的选择与验证控制程序（包括方法选择使用程序、非标准做耐方法制修订程序、方法验证程序、测量不确定度的评估程序）。 19.设备管理程序。 20.设备校准程序。 21.参考标准管理程序。 22.标准物质管理程序。 23.取样和样品管理程序医学教育网整理。 24.检测（或校准）结果的质量控制程序。 25.证书与报告管理程序。 上述程序通常为“检测与校准实验室”认可时应考虑建立的程序性文件，这是一个通用性的要求，临床实验室基本可参照而制定。但必须结合本实验室实际情况。

所谓程序文件，就是某流程如何规定的文衡卜件。产品认证中一般有这些，文件管理程序、进货检验程序、供应商评价程序、生产过程程序、例行检验和确认检验程序、运行检岁春查程序、仪器设备校准检定程咐雀穗序、不合格品控制程序、内审程序、仓库管理程序等。

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