1.
质量手册
2.
程序文件
3.
作业书
4.
产品质量标准
5.
检测技术规范与标准方法
6.
质量计划
7.
质量记录
8.
检测报告
质量体系文件一般划分为三个或四个层次,实验室可根据自身的监测工作需要和习惯加以规定。
质量体系文件介绍:
是描述质量体系的一整套文件,是一个企业ISO9000贯标,建立并保持企业开展质量管理和质量保证的重要基础,是质量体系审核和质量体系认证的主要依据。建立并完善质量体系文件是为了进一步理顺关系,明确职责与权限,协调各部门之间的关系,使各项质量活动能够顺贺辩丛利、有效地实施,使质量体系实现经济、高效地运行,以满足顾客和消费者的需要,并使企业取得明显的效益。
一个企业的质量管理就是通过对企业内各种过禅樱程进行管理来实现的,因而就需要明确对过程管理的灶宽要求、管理的人员、管理人员的职责、实施管理的方法以及实施管理所需要的资源,把这些用文件形式表述出来,就形成了该企业的质量体系文件。
在实施ISO
9000的质量管理中,质量体系文件是对质量体系的开发和设计的体现,它是企业质量活动的法规,是各级管理人员和全体员工都应遵守的工作规范。ISO
9000-1中阐述文件的作用时,着重指出“编写和使用文件是具有动态的高增值的活动”。为了实现高增值的目标,需要开发和创造性劳动,需要在文件的编制时遵从一些重要的原理和原则。
源程序和可执行程樱孝消序。
源代码(也称源程序),是指一系列人类可读的计算机语言指令。 在现代程序语言中,源代码可以是以书籍或者磁带的形式慎兄出现,但最为常用的格式是文本文件,这种典型格式的目的是为了编译出计算机程序。
可执行程序(executable program,EXE File)是可在 *** 作系统存储空间中浮动定位的二进制可执行程序。它可以加载到内存中,由 *** 作系脊知统加载并执行。特定的CPU指令集(如X86指令集)对应的不同平台之间的可执行程序不可直接移植运行。
六大项内容: 1、文件控制管理程序 2、记录控制管理程序 3、内审控制程序 4、不合格品控制管理程序槐行 5、纠正措施程序 6、预空庆防措施程序铅亏哗如果回答对您有用,请及时采纳。欢迎分享,转载请注明来源:内存溢出
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