怎么查条形码

怎么查条形码,第1张

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现在手机很多软件都有扫描条形码功能,只要打开功能对准条形码扫描即可。首先打开手机中的微信,点击发现。点击扫一扫,会出现一个小框,将框对准条形码,开始扫描。
很快手机就会获取这个条形码的信息,这样条形码的信息就显示在手机屏幕上了。条形码(barcode)是将宽度不等的多个黑条和空白,按照一定的编码规则排列,用以表达一组信息的图形标识符。
常见的条形码是由反射率相差很大的黑条(简称条)和白条(简称空)排成的平行线图案。条形码可以标出物品的生产国、制造厂家、商品名称、生产日期、图书分类号、邮件起止地点、类别、日期等许多信息,因而在商品流通、图书管理、邮政管理、银行系统等许多领域都得到广泛的应用。

一、条形码概述
条形码是由美国的N.T.Woodland在1949年首先提出的.近年来,随着计算机应用的不断普及,条形码的应用得到了很大的发展.条形码可以标出商品的生产国、制造厂家、商品名称、生产日期、图书分类号、邮件起止地点、类别、日期等信息,因而在商品流通、图书管理、邮电管理、银行系统等许多领域都得到了广泛的应用
条形码是由宽度不同、反射率不同的条和空,按照一定的编码规则(码制)编制成的,用以表达一组数字或字母符号信息的图形标识符.即条形码是一组粗细不同,按照一定的规则安排间距的平行线条图形.常见的条形码是由反射率相差很大的黑条(简称条)和白条(简称空)组成的.
二、条形码识别系统的组成
为了阅读出条形码所代表的信息,需要一套条形码识别系统,它由条形码扫描器、放大整形电路、译码接口电路和计算机系统等部分组成。
三、条形码的识别原理
由于不同颜色的物体,其反射的可见光的波长不同,白色物体能反射各种波长的可见光,黑色物体则吸收各种波长的可见光,所以当条形码扫描器光源发出的光经光阑及凸透镜1后,照射到黑白相间的条形码上时,反射光经凸透镜2聚焦后,照射到光电转换器上,于是光电转换器接收到与白条和黑条相应的强弱不同的反射光信号,并转换成相应的电信号输出到放大整形电路.白条、黑条的宽度不同,相应的电信号持续时间长短也不同.但是,由光电转换器输出的与条形码的条和空相应的电信号一般仅10mV左右,不能直接使用,因而先要将光电转换器输出的电信号送放大器放大.放大后的电信号仍然是一个模拟电信号,为了避免由条形码中的疵点和污点导致错误信号,在放大电路后需加一整形电路,把模拟信号转换成数字电信号,以便计算机系统能准确判读。
整形电路的脉冲数字信号经译码器译成数字、字符信息.它通过识别起始、终止字符来判别出条形码符号的码制及扫描方向;通过测量脉冲数字电信号0、1的数目来判别出条和空的数目.通过测量0、1信号持续的时间来判别条和空的宽度.这样便得到了被辩读的条形码符号的条和空的数目及相应的宽度和所用码制,根据码制所对应的编码规则,便可将条形符号换成相应的数字、字符信息,通过接口电路送给计算机系统进行数据处理与管理,便完成了条形码辨读的全过程。
参考资料:>

药品电子监管码不是条形码,二者区别如下:

一、作用不同

药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管;条形码是为了区分不同商品,即一个商品项目只能有一个代码,或者说一个代码只能标识一种商品项目。不同规格、不同包装、不同品种、不同价格、不同颜色的商品只能使用不同的商品代码。

二、强制性不同

申请注册行为完全是自愿的。依法取得企业法人营业执照或营业执照的生产者、销售者可根据自己的经营需要,申请注册厂商识别代码。

药品电子监管码赋码是强制性的。2010年6月17日,国家药品监督管理局(CFDA)发布了《关于做好基本药物全品种电子监管工作的通知》凡生产基本药物品种的中标企业,要在2011年3月31日前加入药品电子监管网,按规定做好赋码、核注核销和企业自身预警处理的准备工作。

三、监管机构不同

国家质检总局、国家标准委负责组织全国商品条码的监督检查工作,各级地方质量技术监督行政部门负责本行政区域内商品条码的监督检查工作;药品电子监管码监管机构为国家药品监督管理局及地方药品监管部门。

扩展资料

药品电子监管码特点介绍

1、一件一码

突破了传统一类一码的机制,做到对每件产品唯一识别、全程跟踪,实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。对每一件物品全程追踪,可以确保产品从出厂到客户使用全程监控。

2、数据库集中存储动态信息

为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限,监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中,同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。

3、全国覆盖

由于产品一地生产、全国流通销售的特点,只有做到全国统一、无缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求。

4、全程跟踪

监管网对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集,具备了质检、工商、商务、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能,为实现对产品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑。

5、消费者查询

可以借助短信、电话、网络以及终端举措措施等形式利便的查询药品真实性和质量信息。消费者可以获得的信息有:药品通用名、剂型、规格;出产企业、出产日期、出产批号、有效期等,假如发现问题,可以与当地的食品药品监管部门联系。

参考资料:

百度百科—药品电子监管码

现在很多东西真真假假无法区分,但是我们可以通过查询条形码来辨别真假,如何通过条码号查询商品的真伪呢,一起来看看吧。

首先,打开搜狗引擎,在网址栏输入条码号查询的链接,链接地址为:>

一、商品条形码的编码遵循唯一性原则,以保证商品条形码在全世界范围内不重复,即一个商品项目只能有一个代码,或者说一个代码只能标识一种商品项目。不同规格、不同包装、不同品种、不同价格、不同颜色的商品只能使用不同的商品代码。

690 、691是批准给大型企业的国家代码

692、 693通常是批准给中型企业的国家代码

694、 695常常是批准给小型企业的国家代码

二、世界各国商品条形码

GS1字首 由国际货品编码协会(GS1)编发于各地区成员组织的每一组GS1字首都是独一无二的。例如商品上的国际条码的前三位數字码为”489”, 即代表由香港编发、”690 至695” 为中国所编发,而”500至509” 即由英国编发。

00--13 美国和加拿大

30--37 法国

380 保加利亚

383 斯洛文尼亚

385 克罗地亚

387 波 黑

400--440 德 国

45--49 日 本

460--469 俄罗斯

471 中国台湾

474 爱沙尼亚

475 拉脱维亚

477 立陶宛

478 乌兹别克斯坦

479 斯里兰卡

480 菲律宾

481 白俄罗斯

482 乌克兰

484 摩尔多瓦

485 亚美尼亚

486 格鲁吉亚

487 哈萨克斯坦

488、489 中国香港

5 0 英 国

520 希 腊

528 黎巴嫩

529 塞浦路斯

531 马其顿

535 马耳他

539 爱尔兰

54 比利时和卢森堡

560 葡萄牙

569 冰 岛

5 7 丹 麦

590 波 兰

594 罗马尼亚

599 匈牙利

600--601 南 非

609 毛里求斯

611 摩洛哥

613 阿尔及利亚

619 突尼斯

621 叙利亚

622 埃 及

625 约 旦

626 伊 朗

64 芬 兰

690--695 中 国

70 挪 威

729 以色列

73 瑞 典

740 危地马拉

741 萨尔瓦多

742 洪都拉斯

743 尼加拉瓜

744 哥斯达黎加

745 巴拿马

746 多米尼加

750 墨西哥

759 委内瑞拉

76 瑞 士

770 哥伦比亚

773 乌拉圭

775 秘 鲁

777 玻利维亚

779 阿根廷

780 智利

784 巴拉圭

786 厄瓜多尔

789 巴 西

80--83 意大利

8 4 西班牙

850 古 巴

858 斯洛伐克

859 捷 克

860 南斯拉夫

869 土耳其

87 荷 兰

880 韩 国

885 泰 国

888 新加坡

890 印 度

893 越 南

899 印度尼西亚

90--91 奥地利

93 澳大利亚

9 4 新西兰

951 蒙 古

955 马来西亚

476 Azerbaijan

884 Cambodia

865 Mongolia

616 Kenya

608 Bahrain

624 Libya

627 Kuwait

628 Saudi Arabia

629 Emirates

扩展资料

鉴别条形码真假的方法

按照商品条码编码规则,我们可以用肉眼识别伪造的商品条码,以我国通用的13位条码为例,具体分配规则是:

一、从左至右前3为编码为国家编码,国际条码组织给我国分配的编码有690、691、692693共四种。

二、从左至右第4-7数字或4-8位数字编码为厂商信息编码,与前3位的国家编码共同组成厂商识别代码。

三、从左至右第8-12位数字或9-至12位数字编码为商品信息代码,具体包括商品的名称,规格,价格等信息。

四、最后一位数字编码为验证码。

五、烟草类条码编码规则略有不同,6901028为中国烟草总公司,加上其后三位数字共10位组成卷烟厂的厂商识别代码。


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原文地址: http://outofmemory.cn/yw/12663412.html

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