都说NT不过关孩子不能要，这是危言耸听还是真的？

都说NT不过关孩子不能要，这是危言耸听还是真的？NT是什么

NT英文缩写为“nuchal translucency”，是胎儿颈后透明带的简称，在胎儿11周-13周+6天时，胎儿的颈部皮下有一层液体，这层液体可以为医生判断是否是唐氏儿提供依据。

所以，一般建议在11周-13周+6天时做NT检查，也就是测量这层液体的厚度，是一种腹部B超，做检查时我们不会有任何不适。

NT厚了代表什么

NT的正常值是3mm（国内有些医院规定的标准是25mm），

如果NT值小于3mm，则代表胎儿患有唐氏综合征的风险很低。

如果NT值大于3mm，这就代表NT增厚了，则可能需要做进一步的侵入性检查，如羊水穿刺。

NT厚了，表示胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，同时还可能伴有结构异常，如心脏、肠道和其他结构异常，还需要严密重视20周以后的大排畸检查。

孩子还能要吗

只凭NT值来判断孩子能不能要，非常武断，NT检查只是一种筛查手段，并不是金标准，只是表示风险高而已。80-90%的情况下，NT增厚只是一过性的增厚，胎儿都是正常的，先不要太紧张了。

下一步建议做羊水穿刺，确认胎儿是否患有唐氏综合征即可。因为羊水穿刺是金标准，准确率达到99%，如果通过羊水穿刺就可以放心了。

另外，还要注意在20-28周时做大排畸检查，排除结构异常，如果大排畸再通过，那就说明孩子已经通过了最重要的几次检查，发生异常的可能性几乎可以忽略不计，安心等待分娩即可。

孩子还能不能要，主要看后期的羊水穿刺和大排畸检查结果，现在需要做的就是注意营养均衡、保持良好心情，等待着下步产检带来的好消息。

我们都知道，女性怀孕之后，身体会变得比较特别，是需要定时做产检的，在怀孕期间，不同的时候会做不同的检查项目，在怀孕12周的时候，一般都是需要做nt检查的，是很重要的一个检查项目。那么12周nt检查不正常宝宝能要吗？下面让我们具体来看看吧！

12周nt检查不正常宝宝能要吗

NT不过关，分两种情况：

①孕妇的年龄在35岁以下，以上介绍到NT项目是为筛查胎儿是否患有唐氏综合征（染色体异常），既然NT不是确诊，那么接下来我们不是应该pass打掉胎儿，而是应该再做进一步的检查--无创DNA（准确率高达80%）或羊水穿刺（准确率高达99%以上），通过这两个项目中的其中一个来决定胎儿的去留问题。

②孕妇的年龄等于或超过35岁，高龄孕妇，人就如同机器零件会老化一般，当人的年龄越大，女人的卵巢会从成熟到逐渐衰老退化，而男人的睾丸也是，他们的精子和卵子也是，所以当他们的老化、退变的精卵子也结合，发生染色体畸变的机率就会增高，胚胎孕育到12周做NT时，NT的检出率并不高。

如果说孕妇的年龄＜35岁，染色体发生异常的几率是1：1185，而当孕妇的年龄＞35岁和以上，那么染色体发生异常的几率会是1：335和更低。所以高龄孕妇做NT的意义并不大，甚至还会引起孕妇的恐慌，可直接选择做羊水穿刺（最佳时间12-20周）。

12周nt值是多少才算正常

NT检查作为唐氏筛查的一部分，一般在11-13+6周期间做，其主要的检查指标就是NT值。

NT值测量首先必须严格要求在11～13+6周期间做，而且是指实际孕周，即测得头臀长45-84mm。NT测值的标准：NT大于3mm视为异常。

检查到胎儿NT值增厚之后，还要排除心脏畸形，胎儿水肿，胸腔占位病变，骨骼发育不良、双胎输血综合症的受血儿等非染色体异常。总的来说，约80％-90％NT异常属一过性病变，胎儿正常。因此还需要做进一步检查。大多建议首选做一个无创DNA检查。

无创DNA产前检测是抽取孕妇外周静脉血，从中提取母血中微量的胎儿DNA，检测胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征的风险。整体检出率都大于90%

12周胎儿发育情况

12周的胎宝宝，体长已经达到9厘米，体重23克，就像一只小苹果大小。胎宝宝已经不再是胚胎的样子，而是越来越像一个小人儿了。他/她在妈妈的子宫里面时而伸腰，时而踢腿，时而握拳，还有一些诸如皱眉、噘嘴之类的小动作。胎宝宝已经能够吞咽羊水和排尿，胎宝宝已经能看出来男女，但是还不准确。孕妈咪的早孕反应也有所缓解，腹部稍稍隆起，乳房可能有胀痛或刺痛的感觉，乳晕的颜色也变深了。

孕12周，孕妈咪已经要准备去医院建卡和进行第一次正式产检了。第一次产检最重要的一项就是NT检查，即胎儿颈后透明带扫描，来评估胎宝宝是否患有唐氏综合症，来确定是否进行下一步的筛查，孕妈咪们一定不要错过哦！

怀孕真的是一件让人感觉既幸福又负担的事情，一方面欣喜即将能够拥有自己的宝宝了，可是在孕育宝宝的这个过程当中，却总是能够碰到各种各样的事情，让孕妈们感到心惊胆颤，让人身心俱疲，可是真碰到问题了该怎么办，还是要打起精神坚强的去面对，如果一直回避，万一宝宝真有问题，对于整个家庭来说都是压力山大的一件事了。

既然NT的检查结果出现异常，那么在难受过后，还是应该要去勇敢面对，既然是检查，都就会有一定的错误率，可以通过做进一步的羊水穿刺或者无创检查去确认一下，不可大意也不需要过于紧张。

什么是NT检查？

NT检查是在怀孕11～14周之间做的B超检查，通过超声测量胎儿后颈部的透明液体层的厚度来筛查胎儿是否患有唐氏综合症或者其他先天疾病的检查，通常＞3mm就代表着胎儿可能患有唐氏综合症，数值越高风险也就相应的增加。

但是这个检查对于时间的要求比较严格，因为过早或者过晚的检查，这些透明层的液体有可能会被吸收，所以都会影响到检查的结果，因此，NT的准确率也不是很高。

在检查结果出现异常后，可以去做下羊水穿刺或者无创检查来确认，再没有出结果前，都不要给自己压力，因为很多NT显示异常的，再进一步检查的时候，都是正常的。

很多人害怕羊水穿刺会伤害到胎儿都不愿意做，其实并没有那么可怕的。

羊水穿刺是通过B超观测，将一根细长针刺入肚皮--子宫壁--羊膜囊内将羊水抽取出来，这个检查的最佳时间是孕12周～26周的时候，因为这时的胎儿还比较小，羊水的空间比较多，用针抽取羊水时不容易造成误伤到胎儿。

而且这个时期的羊水的细胞比较有活力，培养细胞的存活率比较高，通过羊水的分析，可以检查出胎儿染色体遗传病的诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断，测定羊水中甲胎蛋白，还可以诊断胎儿是否患有开放性神经管畸形等多重疾病。

并且羊水穿刺的准确率高达99%，基本上经过羊水的诊断，就可以确认诊断，如果这个时候确认胎儿患有以上疾病，那么就要果断的做出留与不留的选择了。

很多孕妈都说这些NT检查或是唐筛检查准确率不高，还吓人，索性不要做，这个想法可是大错特错哦，谁也不能保证在整个孕期肚子里的胎儿都能够安然无恙的成长，而及时的产检就是为了能够及早发现异常，为宝宝和妈妈的健康保驾护航的。

一个沉浸育儿圈十数载的二孩宝妈兼专业幼师，希望我所学，所经历的专业知识及经验能够帮助大家解答心中疑惑。您的点赞、关注就是对我最大的认可。欢迎狂点，感恩遇见！

　NT检查一般在10-14周进行，最好在怀孕12-13周做，超过14周检查会不准确了，因为颈项透明层那时会开始消失。很多宝妈都因为医院没有或者自己不重视这项筛查，而错过了NT检查的最佳时间后悔莫及。
您可以结合16-18周的唐筛结果和24周时的四维彩超排挤检查结果，进行诊断。当然如果您很担心宝宝的健康，在孕14—21周时可测量胎儿颈项皮肤厚度，这也是一项有效的指标。当颈项皮肤厚度大于等于6mm时，应考虑胎儿染色体异常的可能性。不过这种检查的准确性没有颈项透明层高，建议有条件最好还是在规定时间来检查比较好。
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两种解决方法，一种是放弃，另一种是留着检查唐筛。有时候NT检查出来有轻微的问题，可以看后续的检查。如果特别严重那估计就只能放弃。我嫂子就是NT检查出来有轻微的问题，当时留了下来，后续检查都很顺利，最后在艾 玛生的，孩子也没什么问题。 所以还是要看问题的大小程度，加油！！

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