我是两个孩子的妈妈，在生二宝时也做过NT检查，当时也是听说这个NT很重要，是和唐筛挂钩的，如果NT过关，唐筛也就没问题。我当时做的NT数值是1mm，医生说很好，后来的无创DNA也顺利过关了。
我查了一些资料，才知道NT其实也是早期的唐筛，如果NT不过关，唐筛高风险的几率还是很大的。
但是，NT检查因为一些技术原因或者胎儿一过性的因素会有误差，即使没有误差，也暂时不要急着做决定。请再等待几周，做进一步的侵入性检查和详细的超声波检查，确认后再做决定也不迟。
NT检查的时间是11周-13周+6天，通过B超检查胎儿颈下透明层的厚度，来判定唐氏综合征风险的高低。
如果NT值小于3mm，胎儿一般是没有问题的。
如果NT值在3mm-7mm之间，胎儿患有唐氏综合征的风险会很大。
如果NT值大于7mm，就需要做进一步的侵入性检查。
16-18周，最好做羊水穿刺，直接对胎儿的全部染色体检查，直接确诊胎儿是否有问题，避免不必要的麻烦。
NT不过关，也常常意味着胎儿患有心脏病、肠道和其他结构异常的概率也很大。所以，也要进行详细的B超检查，确认是否存在结构畸形。20周以后就可以做B超了。
总的来说，NT检查不过关，不用太过焦虑，先平复心情，继续等到16-18周做羊水穿刺。没有染色体异常的话，再等到20周以后做大排畸，确认没有结构畸形，这样就可以放心等待胎儿足月顺产了。
以上就是我的观点，如有疑问，欢迎评论区留言讨论。
NT检查不过关，这确实是一个另准爸爸和准妈妈感到非常揪心的问题。NT值增厚，孩子还能不能要，萌新奶爸可以给你一点建议。
这是我家宝妈在12周做的NT，厚度30mm，刚好在临界值。通常情况下，高龄孕妇NT值出现异常的几率比较大，可是我家宝妈年纪不算大（还不到30），所以当时医生也很慎重，要求我们在13周再做一次NT。
这是13周的NT结果，厚度33mm，比前一次更厚了。医生甚至都没有说别的，直接要求做羊水穿刺。在等待做羊穿的那段时间里，我和宝妈整个人情绪都很低落，也非常担心，万一羊穿的结果再不通过，该怎么办？这种心情只有遭遇过这种经历的宝爸宝妈才能体会得到。
不过，万幸的是，羊水穿刺的结果很好，没有发现异常，后来又做了四维，也很好。直到此时，我和我家宝妈才真正放心。
所以，关于NT检查不过关，孩子还能不能要这个问题，萌新奶爸可以用自己的亲身经历给你一个答案： 不等到最后结果出来，千万不能放弃！
这个结果是什么？就是羊水穿刺的结果！
羊水穿刺是产前诊断的一种方法，具体来说就是在B超的监控下确认胎儿的位置后，在孕妇肚子上扎针到子宫里抽取适量羊水来进行DNA进查。 我家宝妈亲身经验，做羊穿基本没有疼痛（尽管那根大针头确实挺瘆人的）。 当然，羊水穿刺也非零风险，大概03%左右的流产率。
羊水穿刺是一种诊断方法，无创DNA是一种筛查方法。 诊断就是明确告诉你有问题还是没有问题；筛查最终得到的结果只是一个概率，哪怕是9999%，可是依然还存在001%可能性。
如果羊水穿刺的结果没有问题，那么恭喜你，这个宝宝可以留下了，但是如果有问题，萌新奶爸的建议是一定要理性、慎重，千万不要盲目冲动，特别是有一万个理由要把孩子生下来的宝爸宝妈，你们需要考虑到这个孩子将来可能会面临的痛苦，毕竟每一个做父母的都希望自己的孩子能够 健康 快乐的成长不是？
文/孕婴帮，欢迎个人转发分享！
26岁的菁菁，现在已经怀孕3个月了，在之前，菁菁本来有过一个宝宝，可是由于自己的粗心大意，便没有机会让宝宝来到世间，这也让菁菁受了不小的打击，经过一年多的休养、调整，才有了这个宝宝的到来。
有了上次的经历，在怀了这个宝宝之后，菁菁便十分的小心谨慎，生怕有半点的磕着碰着，容不得一点意外的发生。并且菁菁心中暗下决心，对于孕期要做的产检，一个都不会错过。前两天菁菁便在丈夫的陪同下，来到医院进行第一次排畸检查。
医生告诉菁菁，首先要做一个NT检查，第一次听到这种检查的菁菁，感到一头雾水：NT检查是什么？孕期为什么要做NT检查呢？医生看出了菁菁的疑惑，便耐心的为菁菁做以解答。
什么是NT检查？
所谓的NT检查，实际上就是颈后透明带扫描。NT检查是评估宝宝，是否有可能患有唐氏综合症的一个方法，是一种筛查。筛查只能评估宝宝患有唐氏综合症的风险，而并不能给出诊断结果。
孕期为什么要做NT检查呢？
有关研究发现，准妈妈在孕11~14周期间，如果宝宝的颈项透明层增厚，就有可能是唐氏儿或是心脏发育不好。此外，颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率便越大。
所以，颈项透明层检查的目的，是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病，和发现多种原因造成的胎儿异常。
做NT的时间
NT检查最好是在孕11~14周做，要比做唐氏综合症检查的时间更早。过了14周，过多的液体可能就会被宝宝正在发育的淋巴系统吸收，检查便会不太准确。
为什么做完NT检查还要做唐氏筛查？
NT检查是通过筛查胎儿颈部透明带厚度，来进行早期的诊断，判断胎儿是否有异常，如果颈后透明带厚度超过3mm，会提示胎儿患有某种染色体疾病，或是发育不良。
唐氏筛查是通过抽取孕妈妈静脉血2mm来进行检测，这是一种对胎儿无损伤的检测方法，通常是在孕14~18周进行的。如果血清筛查呈阳性的孕妈妈，还需要再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏筛查还可以检查出神经管缺损、18体综合征以及13体综合征的高危孕妇。
所以，在做NT筛查的时候，在孕周时间以及宝宝状况配合的情况下，医生还会建议孕妈妈做唐氏综合症筛查，防患于未然。
那么，孕妈妈在做筛查的时候，都需要注意什么呢
1、在做NT检查时，孕妈前两个小时不要喝牛奶和豆浆，不需要节食。
2、做唐氏筛查的时候，不用空腹，但是与月经周期、身高、体重、准确孕周、胎龄有关，最好在检查前，向医生咨询其他的准备工作。
3、检查血糖的时候，需要孕妈空腹，最好是空腹去抽血。
所以，不管准妈妈孕期多忙，也要尽量抽出时间去医院进行产检，这是观察胎宝宝动态的好机会，不仅能够增进亲子间的感情，还能够检测出胎儿 健康 与否。为了胎宝宝能够平安出生，孕妈妈一定不能错过。
我是帮妈，两个孩子的妈妈，一名高级育婴师兼具插画师，有关孩子教育、生理、心理、营养、日常保健与护理等方面问题，问我吧。
导读:孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？
Nt检查一般是孕妇在怀孕11到13周时需要做的一项检查，它能够检测出胎儿是否异常和胎儿出现异常的一些原因，在怀孕的每个阶段所需要做的孕检都是不同的，定期做检查有利于孕妇和胎儿，也能够避免孕妇和胎儿出现一些不正常的情况，那么怀孕13周nt检查正常值是多少呢
怀孕13周nt检查正常值NT检查是看看胎儿有没有畸形的，胎儿颈部透明膜是胎儿脊髓以及大脑等神经发育的部位。14周检查一般不超过3毫米，如果怀疑胎儿是有畸形的可能的，还需要在做进一步筛查，比如做唐氏筛查，做四维彩超，无创DNA或羊水穿刺术，基因检测等等。看看胎儿在子宫内是不是发育正常，有没有畸形，再进行下一步的决定，如果真是畸形的孩子要做好思想准备，如果宝宝健康，要补充营养，保证孩子健康成长。多吃新鲜的蔬菜瓜果，要注意营养均衡，荤素搭配。
医生认为怀孕13周的nt值不超过25毫米为正常值，所以在13周的孕检当中只要nt值不大于25毫米都是正常的。但对如果大于或者是等于25毫米就需要引起重视了。孕妇本人和家人要注意孕妇的日常生活习惯，养成良好的生活习惯，定期做孕检是保障孕妇本身和胎儿健康的基本保障。
其实只要检查的机构是正规医院，孕检的结果都不会有什么偏差，完全可以相信医生的判断，nt值这样的重要检测指标医生都会告知孕妇和家属，若是有异常医生也会第一时间通知，提出合理的建议，所以不管孕妇本身还是家人都不需要多虑，相信医生就好。
13周nt值正常范围是多少t指的是颈项透明膜厚度，在正常情况下13周左右时，这个透明膜厚度为25mm以下，但是如果是唐氏儿这个厚度是会增大的，所以也可以通过检查nt来进行筛查胎儿是否是唐氏儿，怀孕13周，宝宝nt正常值应该在25mm在下，nt值是胎儿颈项透明层厚度，颈项透明层与孕周关系密切，所以测定颈项透明层的孕周做出限制，限制在10-14周检测，胎儿颈项透明层厚度与胎儿异常的关系十分密切，颈项透明层越厚，胎儿异常的机会越高，所以，nt值如果出现异常，需要进一步进行排除胎儿畸形的检查。
在怀孕13周的时候，如果nt值检查结果是小于3mm就是处于正常的范围内，在怀孕期间一定要保持充足的睡眠，不可以做剧烈运动，否则很有可能会伤害到胎儿，一定要定期到医院去做好各项产检，平时还要注意饮食，刺激性的食物尽量不要吃。
很多父母对于胎儿的性别都是非常好奇的，虽然说现在医学比较发达，有很多种方法可以判断胎儿的性别，但是使用nt检查这种方法是无法看出胎儿性别的，只能筛查胎儿是否存在先天性畸形，这项检查是非常重要的，可以在早期的时候对胎儿染色体疾病作出诊断。
亲你根本不需担心！低于30都是很正常的！我第一个宝宝的NT是80，这才叫高！当时做了羊水穿刺，宝宝得了爱德华氏综合征，非常让人伤心。如果你不放心，可以再做血液检查，血液报告结果+NT结果，可以告知你是否属于唐筛高危；你要再不放心，可以在孕12周做羊水穿刺，这会百分百告诉你宝宝是否正常。别太担心，一切都会好的！欢迎分享，转载请注明来源：内存溢出
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