当出现NT增厚时，可在医生指导下进行无创DNA检测与羊水穿刺以明确诊断，检查后没有发现染色体异常，则基本上可以确定没有出现染色体数目异常，按时产检即可。若无创DNA检测发现胎儿染色体异常，则必须进一步行羊水穿刺或绒毛活检明确诊断是否存在唐氏综合征、其他染色体综合征以及心脏问题。情况严重时，需要在医生的指导下终止妊娠。
孕妇需要定时产检，通过综合排畸检查了解胎儿的生长情况，排除异常发育的可能性，不能仅根据NT增厚断定胎儿的发育情况。另外，日常生活中注意远离辐射、化学物质等有毒有害环境，保证胎儿正常生长发育。
怀孕真的是一件让人感觉既幸福又负担的事情，一方面欣喜即将能够拥有自己的宝宝了，可是在孕育宝宝的这个过程当中，却总是能够碰到各种各样的事情，让孕妈们感到心惊胆颤，让人身心俱疲，可是真碰到问题了该怎么办，还是要打起精神坚强的去面对，如果一直回避，万一宝宝真有问题，对于整个家庭来说都是压力山大的一件事了。
既然NT的检查结果出现异常，那么在难受过后，还是应该要去勇敢面对，既然是检查，都就会有一定的错误率，可以通过做进一步的羊水穿刺或者无创检查去确认一下，不可大意也不需要过于紧张。
什么是NT检查？
NT检查是在怀孕11～14周之间做的B超检查，通过超声测量胎儿后颈部的透明液体层的厚度来筛查胎儿是否患有唐氏综合症或者其他先天疾病的检查，通常＞3mm就代表着胎儿可能患有唐氏综合症，数值越高风险也就相应的增加。
但是这个检查对于时间的要求比较严格，因为过早或者过晚的检查，这些透明层的液体有可能会被吸收，所以都会影响到检查的结果，因此，NT的准确率也不是很高。
在检查结果出现异常后，可以去做下羊水穿刺或者无创检查来确认，再没有出结果前，都不要给自己压力，因为很多NT显示异常的，再进一步检查的时候，都是正常的。
很多人害怕羊水穿刺会伤害到胎儿都不愿意做，其实并没有那么可怕的。
羊水穿刺是通过B超观测，将一根细长针刺入肚皮--子宫壁--羊膜囊内将羊水抽取出来，这个检查的最佳时间是孕12周～26周的时候，因为这时的胎儿还比较小，羊水的空间比较多，用针抽取羊水时不容易造成误伤到胎儿。
而且这个时期的羊水的细胞比较有活力，培养细胞的存活率比较高，通过羊水的分析，可以检查出胎儿染色体遗传病的诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断，测定羊水中甲胎蛋白，还可以诊断胎儿是否患有开放性神经管畸形等多重疾病。
并且羊水穿刺的准确率高达99%，基本上经过羊水的诊断，就可以确认诊断，如果这个时候确认胎儿患有以上疾病，那么就要果断的做出留与不留的选择了。
很多孕妈都说这些NT检查或是唐筛检查准确率不高，还吓人，索性不要做，这个想法可是大错特错哦，谁也不能保证在整个孕期肚子里的胎儿都能够安然无恙的成长，而及时的产检就是为了能够及早发现异常，为宝宝和妈妈的健康保驾护航的。
一个沉浸育儿圈十数载的二孩宝妈兼专业幼师，希望我所学，所经历的专业知识及经验能够帮助大家解答心中疑惑。您的点赞、关注就是对我最大的认可。欢迎狂点，感恩遇见！
<Dbconnectstring>Data Source=127001;User ID=sa;Password=123;Initial Catalog=dnt31;Pooling=true</Dbconnectstring>论坛文件目录下面DNTconfig文件里面有上面一行配置数据库 你看下数据库用户连接对不对。具体的检查结果是：子宫前位，增大，宫腔内可见孕囊，胎儿头臀径44cm，胎儿颈后透明层厚测量不满意，胎儿颈部可见一无回声，大小107cm，抬头颅骨环状强回声显示不清，胎心搏动，胎心结构显示不清，双侧附件显示不清。
看到这结果，我吓坏了，有太多的不清，显然不是好事，后来家也没回，直接去了协和，结果周末不上班，又去了北京妇产，也不上班，打听到凌晨两点来才能挂到号，于是老公今天早晨两点多到这排队，挂了个专家号，结果这专家就给我开了个B超单子让我去预约，我去三楼预约，结果说今天没号了，你明天早晨8点之前到四楼去，被支来支去的，我心急如焚，但是医院却又是如此的不近人情。后来我又去一楼产科问那个专家大夫明天检查完了看结果还需要挂号吗？那人态度巨差，说要，我很郁闷，今天早晨排了一早晨对，挂了个号今天就开了个单子，看结果难道还得凌晨来排队吗？
今天从医院回来，上网查了下，发现颈部厚度大于3mm就是异常了，我这个都超出几倍了，眼泪不自觉的流下来，我真的想要这个宝宝啊？上天怎么对我这么不公平？我自问没有做过什么伤天害理的事情，为什么会这么不顺呢？有哪位姐妹能够告诉我，这个结果真的无可救药了吗？因为发现去医院从大夫口中得到结果这么难，谁能告诉我，我的宝宝真的会有问题吗
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