色盲色弱如何正确检测

红绿色盲或色弱是一种隐性遗传病,一般男生要比女性数量要大.主要是眼睛辨色细胞有一种缺陷,是生来就有的,不可以治好的.但出不必太担心,只要不从事对分辨色彩要求高的工作就可以了.遗传病 暂时没有办法治疗 红绿色盲属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体.男性患者的基因为Xby,而女性患者的基因型为Xbxb,女性基因型为X(上标)BXb.因此如果男性患者与正常女性结婚,则儿子均正常,而女儿则都为携带者.如果女性色盲患者与正常男性结婚,儿子都为患者,女儿均为携带者.如果女性色盲携带者与正常男性结婚,后代中儿子将有1／2可能发病,女儿不发病,但有1／2为携带者.如果女性色盲携带者与男性色盲患者结婚,后代中儿子有1／2可能发病,女儿有1／2可能发病,1／2为携带者. 红绿色盲（red blindness）一种最常见的部分色盲,分为红色盲和绿色盲.患红绿色盲的人不能区分红色和绿色,他们把整个光谱看成两种基本的色调：长波（红,橙,黄,绿）部分为黄色,短波（青,蓝,紫）部分为蓝色.凯尼格（K.E.Koenig）认为,红绿色盲者视网膜上缺少感受红光或绿光的锥体细胞.菲克(A.Fick)认为,患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞,但把来自这两种细胞的信息混合在一起,故大脑分不清是红光,还是绿光.

通过红绿色盲测试器辨别红绿色盲。

红绿色盲测试器，通过一些常规测验测试是否属于色盲，红绿色盲还是正常视力水平。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，成因有争议。

红绿色盲又分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。患者常主觉辨色无困难，而在检查时发现。后天性多继发于一些眼底疾病。患者不能区分红色和绿色，看成两色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。

扩展资料：

红绿色盲发生原因：

以发生原因来分，色盲可分为“先天性色盲”和“后天性色盲”。

由于人类辨识颜色的基因是来自X染色体，故若母亲为色盲者，则其所生的儿子必定是色盲。（因为男性第23对染色体为x-y基因，而色盲母亲会将唯一令下一代有可能遗传色盲的X染色体传全数遗传予儿子。）其详细机制可参见X染色体。

后天性色盲的发生原因可能与视网膜、视神经病变有关，例如外伤、青光眼。部分色盲大致可分为红绿色盲和蓝黄色盲，可利用石原氏色盲检测图来做检测。

参考资料来源：百度百科——红绿色盲

参考资料来源：百度百科——红绿色盲测试器

色盲检测。根据查询色彩图案检查相关资料得知，色彩图案及色彩数码检查是色盲检测。最常用的色觉检查是大家熟知的色盲本，没有色盲或色弱问题的人可以通过颜色辨认色盲本中正确的图形或数字。而色弱或色盲患者只能依靠图形上颜色的明暗度来判断。色盲镜是一种通过特殊的仪器，也可以判断患者色觉异常的类型并较准确地测定辨色能力。色觉异常的患者及时就诊，评估病情，遵医嘱进行治疗。

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