怎么确认标准方法是属于17025还是17020

17025是实验室认可证明实验室的校准和检测能力是否达到预期要求；17020是检验机构认可，证明检验机构是否具备实施特定检查工作能力。

依据不同：

17025依据CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》等同采ISO用ISOIEC17025：2017；17020依据CNAS-CI01：2012《检验机构能力认可准则》等同采用ISOIEC17020：2012(2015.6.1修订实施）。

认可对象、分类形式不同：

17025任何规模的检测与校准实验室，不论其人数多寡，不限其检测校准活动范围的大小；17020形式A（独立之第三方检验机构，如学术及研究机构、非营利财团法人、公正检验公司）；形式B（为隶属组织之一个独立部分，如产品制造厂之品保部或检验部门）；形式C（不须为隶属组织之独立的一部分，如产品供应商或代理商提供内外服务）。

检测对象不同：

17025针对某特定物品透过程序验证，决定该物品表现出特征；17020对工厂设施、设备或作业现场执行特定目的之检查，如产品制造能力检查、工厂验货、工厂安全卫生、品质系统评估等。

检验对象的标准要求：

17025抽样对象并没有特定标准，主有本要是透过抽样随机选择，作为对判定结果的依据；17020有标准限定的，因为所抽检的对象不具代表性，其检验结果的符合性判定亦不具意义。

检验人员的学历要求：17025只需要了解产品送验与检验方法；17020须具有检验品之相关知识，如构造、制造流程的相关知识，一协助正确执行检验与判定其符合性。

检测结果的要求：

17025检测与校准报告一般仅提供检测或校准结果，其结果是否符合要求由报告的使用者自行决定；17020检验之产品、服务、或过程，依据相关的标准，规范或法规的要求作符合性之判定。

1.

质量手册

2.

程序文件

3.

作业书

4.

产品质量标准

5.

检测技术规范与标准方法

6.

质量计划

7.

质量记录

8.

检测报告

质量体系文件一般划分为三个或四个层次，实验室可根据自身的监测工作需要和习惯加以规定。

质量体系文件介绍：

是描述质量体系的一整套文件，是一个企业ISO9000贯标，建立并保持企业开展质量管理和质量保证的重要基础，是质量体系审核和质量体系认证的主要依据。建立并完善质量体系文件是为了进一步理顺关系，明确职责与权限，协调各部门之间的关系，使各项质量活动能够顺利、有效地实施，使质量体系实现经济、高效地运行，以满足顾客和消费者的需要，并使企业取得明显的效益。

一个企业的质量管理就是通过对企业内各种过程进行管理来实现的，因而就需要明确对过程管理的要求、管理的人员、管理人员的职责、实施管理的方法以及实施管理所需要的资源，把这些用文件形式表述出来，就形成了该企业的质量体系文件。

在实施ISO

9000的质量管理中，质量体系文件是对质量体系的开发和设计的体现，它是企业质量活动的法规，是各级管理人员和全体员工都应遵守的工作规范。ISO

9000-1中阐述文件的作用时，着重指出“编写和使用文件是具有动态的高增值的活动”。为了实现高增值的目标，需要开发和创造性劳动，需要在文件的编制时遵从一些重要的原理和原则。