官能团有哪些？

常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，—X（X为卤原子，对于卤代烃来说，可以认为卤原子是其官能团，但有部分教材认为碳卤键为其官能团）、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-。

这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

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有机化学反应主要发生在官能团上，因此，要注意反应发生在什么键上，以便正确地书写化学方程式。

如醛的加氢发生在醛基碳氧键上，氧化发生在醛基的碳氢键上；卤代烃的取代发生在碳卤键上，消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上。

醇的酯化是羟基中的O—H键断裂，取代则是C—O键断裂；加聚反应是含碳碳双键(>C=C<)(并不一定是烯烃)的化合物的特有反应，聚合时，将双键碳上的基团上下甩，打开双键中的一键后手拉手地连起来。

官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

所谓官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，—X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-。

这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

炭黑的表面官能团

1、碳-氧表面基团

在炭黑粒子表面上，生成的含氧基团是最重要的表而基团，它影响着炭黑的理化性能，如湿润性、催化活性以及电化学性能。这些含氧基团分为酸性氧化物、碱性氧化物和中性氧化物二类。当碳与氧在温度达400°C时处理或者在室温碳与氧化溶液接触，则生成酸性氧化物。

这些表面基团的热稳定性较差，在300-800T的情性气氛中或其空条件下热处理时便会分解，析出二氧化碳和水蒸气这些酸性表面基团主要为段基、酚羟基、醍基、内酯基或一氧化碳凝结层，酸性主要来源于氧基。炭黑在氧气中表而成为极性。

当炭黑在1000°C的情性气氛或其空中热处理时，释放岀所有表面复合物，之后冷却至室温，并与氧气接触，此时产生碱性表面氧化物。加坦和威斯认为其碱性氧化物为毗喃酮型结构，它们是些弱碱，能生成盐类，生成的盐可水解。

里文的研究证实，在酸存在下氧化处理过的炭黑表面上存在着阳离子表面点。说明炭黑表面的键合氧可产生正电荷，当然也不排除存在碳-氧键，如酯氧键合的可能，这部分氧在功能也可能参与生成石墨层上的碱性基团。

中性表面氧化物是由产在碳表面上的不饱和区（烯类）X寸氧的不可逆吸附而形成的。氧原了组成—c—C--O—0—C键，在真空热处理时.分解成CO中性表面氧化物比酸性表面氧化物更为稳定。

2、碳-氢表而基团

氢是以化学吸附水、部分羟基、酚基的方式存在于炭黑中，此外，也有少量的氧原子直接键合在碳原子上，构成C-H键。元素分析炭黑中氢含量在0.01^-0.7%（质量分数）范围内.炉法炭黑中，氢含量有随炭黑比表面积降低而增加的趋势。炭黑中的氢集中分布在碳的表面上，仅有少量位于碳的晶格内。

与碳-氧表而复合物相比，碳-氯复合物更为稳定，在惰性气氛或真空中高温热处理时，逸出水和元素氢。当温度约700P时有少量的氢被解吸。在100012001,大量的氧开始解吸。然而，即使在1200T时，仍然有一定比例的化学吸附氢滞留在炭黑内，直至1600°C时，最后残留的吸附氢才会被排出。

常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，—X（X为卤原子，对于卤代烃来说，可以认为卤原子是其官能团，但有部分教材认为碳卤键为其官能团）、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-。

这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

无官能团的烷烃：

1.一般C4及以下是气态，C5以上为液态。

2.化学性质稳定，不能使酸性高锰酸钾溶液，溴水等褪色。

3.可以和卤素（氯气和溴）发生取代反应，生成卤代烃和响应的卤化氢，条件光照。

4.烷烃在高温下可以发生裂解，例如甲烷在高温下裂解为碳和氢气。

以上内容参考 百度百科-官能团

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