内存不带udi

内存条带L的是135v供电，不带L的是15v供电，现在新主板都是135v供电，为了节能，老主板是15v供电。

内存(Memory)是计算机的重要部件之一，也称内存储器和主存储器，它用于暂时存放CPU中的运算数据，与硬盘等外部存储器交换的数据。

它是外存与CPU进行沟通的桥梁，计算机中所有程序的运行都在内存中进行，内存性能的强弱影响计算机整体发挥的水平。

只要计算机开始运行， *** 作系统就会把需要运算的数据从内存调到CPU中进行运算，当运算完成，CPU将结果传送出来。

内存的运行也决定计算机整体运行快慢的程度。

内存条由内存芯片、电路板、金手指等部分组成。

在计算机的组成结构中有一个很重要的部分是存储器。它是用来存储程序和数据的部件。

对于计算机来说，有了存储器，才有记忆功能，才能保证正常工作。

存储器的种类很多。按其用途可分为主存储器和辅助存储器，主存储器又称内存储器（简称内存，港台称之为记忆体）。内存又称主存。它是CPU能直接寻址的存储空间，由半导体器件制成。特点是存取速率快。

内存是电脑中的主要部件，它是相对于外存而言的。

我们平常使用的程序，如：Windows *** 作系统、打字软件、游戏软件等。一般安装在硬盘等外存上，但仅此是不能使用其功能，必须把它们调入内存中运行，才能真正使用其功能。

UDI所用的设备必须要做验证
拓展
UDI应该如何出现在器械的标签或包装上？
UDI载体应在标签上或器械本身上以及器械所有高层级的包装上， 如果器械单元包装的空间受限，则可将UDI载体放在较高层级的包装层上。
较高级别的包装应具有自己独立的UDI。请注意，运输容器不受此要求约束。UDI必须以纯文本版本/人类可读信息（HRI）以及使用AIDC技术的形式出现。AIDC指以可通过自动化过程输入电子病历或其他计算机系统的形式传达唯一器械标识符或器械的器械标识符的任何技术。HRI由易于阅读的清晰字符组成。
如果存在限制在标签上同时使用AIDC和HRI的情况，则只要求AIDC格式出现在标签上。但对于预期在医疗机构以外使用的器械（例如家庭护理器械），即使标签上没有放置的AIDC空间，也必须有HRI。对于单独包装和标记的Class I和Class IIa类一次性使用医疗器械以及A级和B级一次性使用IVD器械， UDI载体不要求出现在产品包装上，而应出现在较高级别的包装上，例如一个装有几个（单独包装）器械的纸箱。但是，对于医疗保健提供者无法接触到（例如在家庭医疗保健环境中）更高级别的器械包装的情况，应将UDI放在（单个器械的）包装上。
对于专门用于零售点的器械，不需要AIDC中的UDI-PI出现在销售点包装上。如果UDI载体易于读取，例如在有AIDC的情况下可以通过对器械的包装进行扫描，则无需将UDI载体印在包装上。

UDI载体应在标签上或器械本身上以及器械所有高层级的包装上， 如果器械单元包装的空间受限，则可将UDI载体放在较高层级的包装层上。

较高级别的包装应具有自己独立的UDI。请注意，运输容器不受此要求约束。

UDI必须以纯文本版本/人类可读信息（HRI）以及使用AIDC技术的形式出现。AIDC指以可通过自动化过程输入电子病历或其他计算机系统的形式传达唯一器械标识符或器械的器械标识符的任何技术。HRI由易于阅读的清晰字符组成。

如果存在限制在标签上同时使用AIDC和HRI的情况，则只要求AIDC格式出现在标签上。但对于预期在医疗机构以外使用的器械（例如家庭护理器械），即使标签上没有放置的AIDC空间，也必须有HRI。

对于单独包装和标记的Class I和Class IIa类一次性使用医疗器械以及A级和B级一次性使用IVD器械， UDI载体不要求出现在产品包装上，而应出现在较高级别的包装上，例如一个装有几个（单独包装）器械的纸箱。但是，对于医疗保健提供者无法接触（例如在家庭医疗保健环境中）更高级别的器械包装的情况，应将UDI放在（单个器械的）包装上。

对于专门用于零售点的器械，不需要AIDC中的UDI-PI出现在销售点包装上。

如果UDI载体易于读取，例如在有AIDC的情况下可以通过对器械的包装进行扫描，则无需将UDI载体印在包装上。

EUDAMED - The UDI/Devices and NBs Certificates modules are open
EUDAMED-医疗器械产品UDI功能，Notify Body证书模块正式开放
 
Active from 2021-10-04 to 2021-12-01
The UDI/Devices and NBs Certificates modules are open
 
The system is available again and the UDI/Devices and NBs Certificates modules are open IMPORTANT INFORMATIO FOR THE USERS • The default profile for the new modules is the lowest one, ie viewer • To request to change/upgrade your profile into proposer or confirmer, click on your name in the top right hand side to reach the My Account page There you will see a link next to your profiles called "Request for change" Click on this link and follow the steps to select the profiles for the module you need Your LAA/LUA will need to approve this request before these features will be available • A LAA cannot approve their own requests so for any actor with only ONE user, a second user with a LUA or LAA profile will be needed to approve any profile upgrade requests

步骤：

1 点击用户名：
To request to change/upgrade your profile into proposer or confirmer, click on your name in the top right-hand side to reach the My Account page

>不是哦。
UDI是一串由字母和数字组成的编码，分为器械识别码（Device Identifier）和生产识别码（Production Identifier）两部分组成。
器械识别码DI属于静态信息，由企业识别码和产品类别码两部分组成，对应GS1全球统一编码标识体系中的GTIN编码，是UDI编码的必要组成部分。作为医疗器械产品在供应链中的身份标识，可作为“关键字”在医疗器械唯一标识数据库中搜索产品的相关信息。
生产识别码PI属于动态信息，它包括医疗器械产品的生产日期、有效期、批号和产品序列号等，对应GS1

UDI载体应放置在标签或设备本身以及所有更高级别的设备包装上。然而，如果使用包装单位存在显著的空间限制，UDI载体可以被置于更高的包装级别。
此外，对于单独包装和贴标签的I和IIa类一次性使用器械，不得要求UDI载体出现在包装，不得要求UDI载体出现在包装上，但应出现在更高层次的包装上。
但是，在家庭医疗保健设置等情况下，如果预期医疗保健提供者无法获得更高级别的设备包装，则UDI应放置在单个设备的包装上。
欧盟和美国在UDI标签方面的规定相同吗如果一种产品在美国销售，并符合FDA的UDI标签要求，那么当一种产品在欧盟上市时，是否可以使用相同的UDI产品标签？
欧盟和美国UDI系统是通过国际医疗器械监管机构论坛(IMDRF)的协同工作建立的。因此，虽然这两个UDI系统在很大程度上是一致的，但根据司法监管要求也存在一些差异。例如，Basic UDI-DI是一个额外的欧盟需求，在美国UDI系统中不存在。
此外，欧盟根据欧盟委员会执行决定指定4个发行实体在欧盟运行UDI分配系统，其中只有3个在美国市场运行。
因此，如果打算在欧盟和美国市场上销售的设备已根据在两个司法管辖区运营的发证实体的规则被指定为UDI，那么UDI产品标签可以是相同的。但是，如果根据该管辖区的规则触发了UDI-DI的变更，则应相应地调整产品标签。

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