DNA等电点是多少啊？单链和双链不同么？

DNA本身就是不是两性电离现象，也谈不上等电点了。你说的5是指DNA的酸性。
多糖，DNA都没有等电点。不知你“有机大分子都有等电点”的结论从何而来？
蛋白质具有等电点的化学本质是具有两性集团，可以两性电离，而多糖、核酸均不具有。这也可以解释为什么在任何酸碱条件下DNA的泳动方向都是到正极，而蛋白质在不同的酸碱条件下可向正极或负极泳动。

在pH80-83的电泳缓冲液中，DNA的电荷主要由磷酸基团解离，呈多聚阴离子状态，由负极向正极移动。而不同的核酸分子的电荷密度大致相同，所以，常规电泳中，单链DNA与等大小的双链DNA应该跑得差不多快。
你可以亲自实验一下哦。

注一下：
双链DNA一般采用普通琼脂糖电泳，而单链则用PAGE方法。单链DNA电泳结果的观察也和双链DNA不同，是用在荧光TCL板在紫外灯下检测带型，不能使用EB。

鉴别单链和双链的方式，最常用的就是紫外光谱法。
单链DNA由于内部碱基暴露，所以A260处的吸收峰较高。
相对的，双链DNA的碱基在双链内，A260的吸收峰明显不及单链DNA。
至于其他方法，我觉得都不如这种实用直观方便。

单链的核酸外切酶包括大肠杆菌核酸外切酶Ⅰ（exoⅠ）和核酸外切酶Ⅶ（exoⅦ）。核酸外切酶Ⅶ（exoⅦ）能够从5′-末端或3′-末端呈单链状态的DNA分子上降解DNA，产生出寡核苷酸短片段，而且是唯一不需要Mg2+离子的活性酶，是一种耐受性很强的核酸酶。核酸外切酶Ⅶ（exoⅦ）可以用来测定基因组DNA中一些特殊的间隔序列和编码序列的位置。它只切割末端有单链突出的DNA分子。
双链的核酸外切酶包括大肠杆菌核酸外切酶Ⅲ（exoⅢ）、λ噬菌体核酸外切酶（λexo）以及T7噬菌体基因6核酸外切酶等。大肠杆菌核酸外切酶Ⅲ（exo Ⅲ）具有多种催化功能，可以降解双链DNA分子中的许多类型的磷酸二酯键。其中主要的催化活性是催化双链DNA按3′→5′的方向从3′-OH末端释放5′-单核苷酸。大肠杆菌核酸外切酶Ⅲ（exoⅢ）通过其3′→5′外切酶活性使双链DNA分子产生出单链区，经过这种修饰的DNA再配合使用Klenow酶，同时加进带放射性同位素的核苷酸，便可以制备特异性的放射性探针。

鑫务机械单链滚筒输送机的原理是辊筒由一根环型链条驱动，链条在特制导轨中运行，具有安装方便，噪音低的特点。 动力滚筒输送线结构简单，可靠性高，使用维护方便，能承受较大的冲击载荷。传动方式有单（双）链轮、单双（O）型带、单（双）同步带轮、皮带传动。配套链轮为 P=127mm;Z=14；P=15875mm;Z=14。滚筒直径为508、60、75、89(mm)；转弯滚筒输送机转弯半径为900mm、1200mm；单链轮滚筒用大循环的方式驱动，双链轮滚筒用小循环的方式驱动，其他驱动方式用于轻型输送场合。适用于各类箱、包、托盘等物件的输送，散料、小件物品或不规则的物品需放在托盘上或周转箱内输送。

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