也可以将基因检测后的序列解读结果用在婚姻上。佳学基因通过天生一对婚恋基因解码来帮助分析恋爱中的双方在未来结合以后，孩子是否是健康的，是否会有重大基因病的发生。如果有，佳学基因通过设计解决方案，来避免这种情况的发生。佳学基因，赋于爱情以科技的力量。让一见钟情成为海枯石烂。
佳学基因也通过解读人体基因检测后的结果，发现肿瘤风险、常见及重大疾病风险、解决不孕不育问题。能分析肿瘤和各种疾病的发病机理，设计个性化的高效的治疗方案。
基因解码，也就是基因检测后的信息解读工作，将是即互联网信息后另一个正在来断被开发的新领域。其应用价值不可估量。
基因测序美国模式：1.美国由多个财团共同投资组建的某生物高科技产业公司，一直专注于生物高科技领域的研发与服务。集团拥有非常雄厚的实力，同时在全美涉足多个领域的发展。其中一家财团拥有3家电子芯片高科技公司，拥有60多位全美一流的科研人员，拥有13个博士，并有3个诺贝尔奖获得者；另外的财团一家拥有的能源公司在美国落基山脉地区的7个州涉足石油的开采开发贸易；另一家拥有的农业开发在美国西部属于最大的农场之一。
2.“21世纪是基因的世纪”。随着基因技术的不断突破，个体通过检测基因来预知自己的未来健康状况，有针对性地进行保健和治疗,颠覆了传统的健康观念，帮助人们从被动预防治疗走向主动预知健康，这是一次医学史上的全新改变。权威调查显示，基因检测市场比保健市场更为庞大，未来将达到几百万亿美元的市场。美国2007年有500万人接受基因检测，达到30亿美元的市场收益。在英国，基因检测已经在健康超市出现，英美等发达国家基因检测就像体检一样普及。随着中国经济的发展和基因检测的教育，估计在中国基因检测的人群在5%左右，每年至少在300万人以上，并在逐年递增，市场空间极其巨大
基因测序中国模式：
1.第三代人类基因测序关键技术取得重要进展
在人体的基因中，有30亿个碱基对，每个人的不同，就是由碱基对排列差异造成的。要想测出它的全部序列，现在的技术最少需要两三个星期、500万美元。由东南大学担纲的第三代人类基因测序关键技术研究取得重要进展。
2.人类基因组计划在2003年完成人体全序列的基因测定，但第一代测序方法高昂的时间和经济成本均令人望而生畏。一代基因测序方法历时12年、耗资数十亿美元，近两年迅猛发展的第二代测序仪让人类基因组重测序的费用降低到10万美元以下，测序时间也缩短到6个月。但是，这样的价格和时间，对于个人用户来说仍然太高，因而极大地限制了临床应用和基础理论研究。
不知道从什么时候开始，做基因检测开始拼数量了。
经常会有患者家属要进行基因数量与价格的对比，什么时候基因检测还讲究起性价比了？难道不应该讲究的是灵敏度，特异性，合规性嘛？
一款国产车，有各种座椅加热，无钥匙进入，多功能方向盘，定速巡航，一键启动，自动跟车，全景天窗等等。反正就是科技感可强可强了。
再看合资品牌汽车，莫说同等价位，就是多上五万也买不到这么多功能的车。
“那为什么合资品牌还是卖的比较好呢？”
因为所有的广告，都会优先宣传自己的优点，对于没有突出的特性，却只字不提！
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基因检测的道理也一样，好的基因检测是要科研、临床、技术成本的！
基因检测在肿瘤领域的正确应用，应该是靶向药物的用药前指导和分子辅助诊断，在中国，基因检测的合规应用，是药监局（CFDA）在管。
随着管理的进一步加强，现在还要求有药物的伴随诊断研究。也说就是说，通过这个技术检测出来的阳性患者，在使用对应的药物时，确实能够达到预期的疗效，是能够让患者受益的检测技术。
那为什么市场上有这么多打着检测上百个基因的产品呢？
首先，是市场太热。先筹备个实验室，有几个人，就可以对外收样了
甭管测的准不准，我都不一定真的测！
如果是在娱乐方面，测不测并不是致命的问题。可是在肿瘤用药领域，简直不可想象！靶向药物药物昂贵，在合适人群中的应答率也有限，延误了治疗时机，对患者而言，更是极大的伤害。
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其次，是市场不规范，监管不够严格，上面介绍了，药监局现在还没有批准一个超过10个基因的检测产品应用于临床。可是，实验室不归药监局管啊。医学检验所的管理机构是卫计委啊，卫计委也不管你的检测盒有没有CFDA的证啊。
再次，就是追求性价比的人民群众也成了造就市场的一员大军，所谓没有需求就没有市场！有些患者说：“我什么都不懂，但是我会数数啊，一样多的钱，你做3个基因，另一家做10个基因，我肯定选10个啊！我又不是傻！“
殊不知，数量和价钱并非是成正比的！
除了数量上，大家对基因检测普遍存在几个误区：
误区一：对检测结果理解有误
基因检测的结果往往是以患病的高低风险表示出来的。
检测结果的高风险人群，仅表示该类人群属于该疾病的易感人群，在一些因素的影响下，比正常人群患病的概率大，并不代表一定会患病。
例如，BRCA1基因突变的人有80%概率在65岁的时候患乳腺癌。如果这类基因的携带者在年轻的时候做了乳腺B超检查，发现病变及早切除，就可达到预防乳腺癌的效果。
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所以检测出某种基因突变并不是说已经或一定得这种病，而是为了避免这些将来可能发生的疾病，采取一些干预措施。
误区二：跟常规体检没差
基因检测与常规体检对疾病的预防都能起到作用，但二者反应的是不同的阶段。
基因检测是在没有发病的情况下，预测将来可能会患什么疾病，是主动预防疾病的发生；而常规体检是检测已经发生的疾病以及疾病的情况。常规体检虽然能够对某些疾病进行早诊断，但无法在发病前预知。
现实中往往很多疾病无明显征兆，但一旦发病，现代医学往往束手无策。而基因检测，则能够在疾病尚未发生时，向你发出风险预警。
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误区三：基因检测消费不起
说到这个问题，就不得不提到两个名人，一个是最为出名的“基因检测代言人”好莱坞著名女星安吉丽娜·朱莉，另一位则是苹果的创始人史蒂夫·乔布斯，他们的共同点就是有钱！其实何尝是基因检测技术，任何新的医疗技术，首先享受的人群都是富人阶层，也难怪人们会误认为基因检测是个奢侈品了。
而事实上，基因检测已非新的医疗技术，仅应用于医疗的历史就已达数十年，其检测价格很早就随着技术的成熟而不断降低了。所以，不要再对基因检测敬而远之了。
除了以上误区，在选择基因检测时还需要注意以下几点：
过度夸张基因检测的作用
大部分疾病都与基因有关。对于常见慢性病（如心脑血管疾病、糖尿病、老年痴呆症、肿瘤等）而言，疾病的发生和进展是基因的“缺陷”（基因变异导致基因功能异常，不能发挥正常作用，这是致病的内在因素）与某些不相适应的环境因素（致病的外部诱发因素）长期交互作用的结果。
即：疾病=内因 外因。
基因检测的目的是发现所携带的遗传风险，即检测“内因”，其结果不能与临床症状直接对应，即不能通过检测结果直接反映受检者目前的健康状况。
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对已经发生某些疾病的患者，应该积极配合临床医生进行诊断和治疗。与此同时，可以在专业人员的指导下，有针对性地选择某些相关基因检测项目，与治疗配合，有望达到更好的治疗效果。
市场营销过度倚重商业策划
市场上出现的许多基因检测公司其实仅仅是做营销的团队，卖“报告”的销售人员，缺乏专业知识修养。为了削减营销成本，没有配套的检后服务队伍。有的公司甚至打着一大串国内外权威平台和专家的旗号作为宣传噱头。
由此在国内每年都发生有因类似侵权行为引起的法律纠纷。对此我们要引起注意，越是宣称那些“高大上”的权威机构和权威专家的营销队伍，越应小心谨慎，谨防受骗。真正的专业人员，都会拥有丰富的专业知识，从需求者真实角度出发去建议检测项目，绝不会踏入过度销售的界。
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检测报告“水分”太重
评价一本基因检测报告的含金量，不是看外包装，也不是看报告有多厚重，而要看的是自己的检测结果、风险评估及配套的个性化健康指导。
靠谱的基因检测报告应具备下述要求
（1）基因位点的选取是否严谨，是否适合中国人群，是否经过本公司在服务实践中较大样本量的验证，使基因位点与疾病的对应关系更精准。
（2）在报告中，基因符号、检测位点、基因分型结果、基因功能描述、风险基因型分子生物学描述等是否明确和清楚。
（3）基因与疾病、基因型与疾病风险的对应关系是否明确。
（4）对应“缺陷”基因的针对性防治要点是否明确。
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除了检测报告数据，数据的解读是重中之重，真正专业的基因检测机构都会有解读报告服务的。
基因检测只给报告，没有检后服务
基因检测只是整个服务的第一环，与基因检测配套的检后服务是绝不可缺少的。
检后服务大致应包括以下方面
（1）具有专业水准的报告解读（提示：不是随便找个医生就可以解读）。全面、系统、并有所侧重地对基因检测报告进行分析、研判。
结合现代医学遗传学、分子营养学、生物信息学、健康管理学、健康心理学等多学科知识，对受检者的基因“缺陷”情况及所对应的环境因素进行全面的分析和评估，从而对受检者疾病易患风险度作出客观辩证的评价、预测和预警，进而提出合理的、令受检者本人也完全信服的健康管理指导。
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（2）回顾性分析受检者1~3年的健康体检报告。
（3）从膳食结构、生活方式、行为方式、心理（精神）、运动、体检等方面，制定出阶段性的个性化健康管理方案，并督促执行。
（4）阶段性效果评价，达到预期目的。
（5）远期健康管理指导。
报告解读是基因检测服务中最重要的服务环节，此环节可直接代表机构含金量。
所以，对于基因检测机构的选择一定要谨慎！那么，哪些是重要的参考指标呢？
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