提rna乙醇加成水可以补救吗

可以的。可以尝试加入适量的乙醇进行补救，具体应该添加多少乙醇需要根据具体实验情况而定，建议参考相关文献或咨询实验室老师进行 *** 作。RNA提取是一种常见的实验室 *** 作，用于从生物样品（如细胞、组织等）中分离纯化RNA。

T7 RNA poly前端需加一个启动子，该启动子的选择依真核表达细胞类型而定，普通细胞用CMV-promoter即可，ES cell 用UBC promoter较好。另外，要分泌到细胞外部，需在外源基因N端加信号肽的序列，因为信号肽经由膜中蛋白质形成的孔道到达内质网内腔，随即被位于腔表面的信号肽酶水解，由于它的引导，新生的多肽就能够通过内质网膜进入腔内，最终被分泌到胞外。保险起见，最好再加上出核信号。大概就是这些啦。

都不需要引物的

原核的话activator protein结合在调节基因、RNA聚合酶结合在启动子上之后就可以开始转录了。

真核的话稍微麻烦一点，需要activator protein结合在增强子上、还有多种转录因子(TF II)结合在RNA酶上或者结合在TATA盒等处、RNA聚合酶结合在启动子上，才能开始转录。

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