怎么让苯环的键位上的硝基到对位上？

苯环的键位上的硝基到对位上可以通过还原再氧化反应实现。具体步骤如下：

1. 将苯环中键位上的硝基还原成氨基。还原剂可以选择亚硫酸钠（Na2SO3）或异丙基氨基钠（NaBH3CN）等。

2. 将氨基基团氧化成硝基基团。氧化剂可以选择过氧化硫酸铵（NH4)2S2O8）或硝酸（HNO3）等。

3. 在这个过程中需要进行若干次反应，需要对反应条件进行控制，以免副反应产生。

需要注意的是，这个过程比较复杂， *** 作难度较大，且产生的中间产物易于发生副反应，因此需要进行严谨的实验设计和 *** 作。建议在专业人士指导下进行实验。

是滴 R1-CHO + H2N-R2----->R1-CH=N-R2 亚胺 +H2O 再用氰基硼氢化钠还原亚胺的双键 就得到胺了 R1-CH=N-R2 + NaBH3CN ===R1-CH2-NH-R2

氰基硼氢化钠反应加酸会立即生成氰化氢。根据查询相关公开信息，氰基硼氢化钠（分子式：NaBH3(CN)）是硼氢化钠中氢被氰基取代形成的衍生物，常用作还原剂。储存氰基硼氢化钠时，应避免过热及接触火源、水、潮湿空气、强酸或强氧化剂。氰基硼氢化钠遇强酸会立即生成氰化氢，与空气中的水分接触也会逐渐分解生成氰化物。

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