大米中铁含量一般是多少

（l）获取目的基因的方法有三种：①从基因文库中获取 ②利用PCR技术扩增 ③人工合成（化学合成）．如果基因的脱氧核苷酸序列已知，可以用化学合成法获得此目的基因，再用PCR技术进行扩增．

（2）构建重组质粒的过程中，通常要用同一种限制酶分别切割质粒和含目的基因的DNA片段，使它们产生相同的黏性末端，然后再用DNA连接酶连接成重组质粒．将重组Ti质粒转入农杆菌时，可以用CaCl2溶液处理农杆菌成为感受态细胞，易于重组Ti质粒导入．

（3）质粒上的标记基因为潮霉素抗性基因，因此通过培养基2的筛选培养，可以获得含有重组质粒的愈伤组织．培养基3与培养基2的区别是生长素和细胞分裂素的浓度比例不同．检测培育转基因水稻的目的是否达到，需要检测转基因水稻成熟种子中铁含量．

（4）细胞导入目的基因后，可将该细胞认为是携带目的基因的杂合子，自交后代中，抗潮霉素植株与潮霉素敏感植株的比例为3：1，此结果说明外源基因的遗传符合基因的分离定律．如果体内能检测到铁结合蛋白基因，而表现为对潮霉素敏感，最有可能的就是潮霉素抗性基因没有表达或者潮霉素抗性基因丢失．

故答案为：（1）化学合成  PCR

（2）限制性核酸内切酶含目的基因的DNA片段和质粒  CaCL2

（3）含有重组质粒（有潮霉素抗性）的愈伤组织生长素和细胞分裂素的浓度比例  成熟种子中铁含量

（4）基因分离潮霉素抗性基因没有表达（或“潮霉素抗性基因丢失”）转基因大米和非转基因大米怎么区别，这要看具体情况了。

先谈实验室检测：

1、如果转基因大米为传统的标记基因、报告基因、t-dna区段未删除的类型，则可以采用这些区段的通用保守引物进行基因组dna的pcr检测，阳性的为转基因的，阴性的为非转基因的。

2、如果转基因大米为新技术研究的转基因后删除标记基因、报告基因而只保留目标基因的类型，其实它在保留目标基因的同时仍然随目标基因一起保留有一些t-dna序列，因此广泛采用多种t-dna检测引物进行pcr，或采用t-dna探针进行southern杂交即可，转基因的为阳性，非转基因的始终为阴性。

再谈谈普通消费者的鉴别方法：

作为普通农民和消费者，是不可能做实验来鉴定转基因的，只能凭植物肉眼可见的性状或购买产品时的外观来区别。从理论上讲，转基因大米与非转基因大米的区别只能是在目标性状上的差异，这与具体转什么基因有关系。到目前为止，获得许可证进行商业推广的转基因大米仅仅是转bt基因的抗虫大米。理论上讲，外观性状上，它与普通大米的根本区别是具有高抗螟虫的能力，其它没有根本性差异。这种转基因水稻种植时基本不需要喷施农药来杀螟虫，螟虫吃了植株以后是要自己死亡的，而非转基因水稻不具有这种抗虫的能力。至于米嘛，消费者应当从外观上看不出来与非转基因水稻有什么差异。此外，研究成功的转基因金色稻出名，转了3个基因后米粒里面会积累很高的类胡萝卜素，因此米粒显金黄色，这个与传统米的白色形成鲜明对比，消费者很容易辨别，但这种金色水稻还没有获准商业生产。随着基因工程的发展，将来可以研发出各种各样的转基因大米，比如高香味，增加或减少糯性，增加赖氨酸、蛋白、油脂等营养成分的含量等。现代基因工程几乎可以对植物的所有性状进行改良。