新房除甲醛用什么牌子的空气净化器好一点？

空气净化器哪个牌子好呢？根据空气净化器研究中心公布的权威数据来看，比较好的空气净化器品牌有：冰尊空气净化器、Airx空气净化器、IQAir空气净化器、蔚蓝呼吸空气净化器、文塔空气净化器。
1、冰尊空气净化器
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2、Airx空气净化器
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3、IQAir空气净化器
IQAir源自瑞士，始于1963年，其产品一直是空气国际上净化器方面的比较不错的产品。半个世纪以来，一直处于空气净化技术领域的前沿，引领开拓了全球室内空气净化产业进步。

4、蔚蓝呼吸空气净化器
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5、文塔空气净化器
文塔空气净化器不需要过滤网，而是通过在水中加放制剂，通过制剂的化学反应，过滤污浊的空气被吸进机内，既使是1/1000毫米的污物、细菌及废气也会通过除尘碟(Bio-disk)被水完全清洗，沉淀在水槽里。通过冷气化原理，清洁的空气被释放出来。文塔空气净化器利用加载静电驻极的无纺布来集尘，是升级版的HEPA技术。

以往在研究地下水中的氟与其他水化学组分之间的关系时，大多是基于孤立系统平衡态的思想，用线性的思维来研究氟离子与其他单个离子或离子组合之间的相关关系。在研究地下水溶液中所发生的各种化学反应的过程中，将氟放在一个密闭的容器里，在反应物已知的情况下，根据质量、能量守恒定律，计算出溶液中氟离子的含量。

而实际上，如果把水样采集处的地下水空间视为一个系统，那么这个系统是一个多相多元的开放系统，且具有明确非线性特征的水文地球化学体系，可以说这个系统是个复杂系统。系统内部的组成物质有岩（土）、水、气、生等，这些物质及其化学组分彼此存在直接或间接的化学联系，在地质环境这一多因素的复杂体系中，存在着水-岩、水气、水-有机物、微生物之间的氟交换。其中发生不同的化学反应，如酸-碱反应与平衡、氧化-还原反应与平衡、配合-解离反应与平衡、溶解-沉淀反应与平衡等，不同反应，甚至不同级别的化学反应相互交织、耦合，影响地下水的氟含量和氟在水中的存在形态。

同时，氟是十分活泼的元素，能和许多金属、非金属元素直接作用，形成各种化合物。如氟可与Al、Cr、Fe、Bi、Sn等作用，生成酸式盐，还能与Ca、Mg、K、Na等碱金属或碱土金属元素作用生成碱式盐。氟在地下水溶液中的存在形态有很多，可以以氟离子形式存在，也可以以氟的配合物离子的形式存在，而且配合物的种类也很多，氟的主要配合物有 、 、BF-、 、AlF2+、 、 等。氟的这种特性，使地下水溶液中的许多组分可能会影响氟在地下水中的含量以及其存在形式，其中对氟的存在形态影响较大的离子有Na+、Ca2+、Al3+、Fe3+等。

除此之外，该系统与其外界环境也有不间断的物质和能量的输入和输出。它可以接受外界物质补充，例如通过地下水流的作用，可以不断地从上游（或大气降水入渗）带来新的地下水组分，同时该系统中的组分也可以被带到下游（或通过蒸发作用）流失掉。

在系统受到外界环境的各种作用时或者系统内部的组分发生变化时，该系统内部状态会呈现出波动，称为涨落现象，出现暂时的不稳定。然而这种系统具有其特殊性，它具有一定的自组织能力。系统都会按照一定的原则，通过内部物质的再分配和能量的调整，将该涨落予以化解，以保持一种和谐、有序的宏观状态，系统内部各组分之间的相互作用关系称为协同作用。

对于氟的地下水环境来说，当外界的环境条件改变或者地下水中的溶液组分改变时（这里需要说明的是，系统的外界环境决定了氟所处的水化学微环境，也就是说不同的外界环境条件塑造了不同的水化学微环境），打破了原有的平衡，系统内部各组分之间的协同作用，将输入的变化予以化解，使系统慢慢趋向稳定态。在系统调整后，氟的存在形态也会发生变化，可能会从离子形态转换为配合物形态，也可能会朝着相反的方向转化，具体的转化方向由系统组分的变化而决定。在系统内部的协同作用中，各组分对于氟的存在形态的作用是不同的，有的可以使氟转变为氟离子，有的则会使氟转变为氟的配合物，有的组分可能不直接参与到氟的各种反应中，它会作为一种催化剂，来改变反应的条件，从而影响反应结果。

归根结底，地下水中氟的存在状态，是由系统内部的各种组分等众多要素之间随机变化、协同作用的结果。其中的作用机理十分复杂，各种因素相互作用、相互耦合，其中任一状态的变化结果，又会反过来影响其他状态，构成互为因果、连锁式的反应过程，很难把它的迁移、聚集过程用简单明了的化学方程式反映出来。因此我们不能抛开其他离子组分而单独研究氟离子与单个离子之间的相关关系，也不能将地下水中发生的各种反应一一割裂开来，它们之间是相互联系、相互影响、相互耦合的，否则我们所得到的结果是片面的、不可靠的。

在这里，不同的水化学组分对应系统内部不同的状态，我们所检测出的各取样点水样中的氟离子含量是系统内部状态作用的结果，可以说水化学组分不同的系统，对应的氟离子含量也不同。我们将不同的水化学组分划分为系统内部要素不同的组合形态，简称为类型。从水文地球化学的角度来理解，所谓类型是指水文地球化学微环境中，各种化学组分按相对恒定的比例组合在一起，形成的状态组合。系统所形成的稳定状态最终归结为不同的类型之间相互协同作用的结果。

因此在对高氟地下水形成机理的研究中，我们着重研究地下水中各种离子组分组合方式对形成高氟的作用，这种方法我们称为类型分析法。

将地下水中的各种组分按照一定法则划分为不同的离子组合，各自代表了不同类型。重点研究了不同类型和高氟出现概率之间的关系，用概率论和统计方法对水质分析结果进行分析，将有序和无序变化的偶然性和必然性加以统一，从大量的偶然性中寻求这种变化规律。这种类型分析法充分考虑了地下水溶液中常量、微量的组分对氟存在形态的影响，体现了各组分之间的协同作用，同时可以对不同类型所起作用的结果进行比较，找出更适合形成高氟地下水的类型。而不仅仅是考虑两两离子之间的线性关系以及简单的比值关系。

因此，在研究高氟地下水富集规律时，着重研究地下水中各种离子组分、离子含量的高低，研究不同离子的组合状态对地下水高氟、低氟的指示作用。

（一）水化学类型分类

1传统的水化学类型分析方法

水文地质工作中，以往常用的水化学分类法有舒卡列夫分类、布罗茨基分类、阿廖金分类及Piper三线图解法等。

舒卡列夫分类是将地下水组分中六种常见阴阳离子（K+合并于Na+）与水的矿化度作为分类的依据，这六种划入分类的阴阳离子毫克当量百分数大于25%作为分类界限，具有较强的人为性。例如，当阴离子毫克当量百分数Cl-为50%， 为26%， 为24%时，此分类法只能定为Cl-HCO3型水，实际上 和 的含量非常接近，不能真实反映水化学特征和明确其在分类中的主次关系。

布罗茨基分类是在舒卡列夫分类法的基础上提出来的，它解决了舒卡列夫分类法划分水化学类型中存在的人为性和主次关系不明确的缺点，提出在划分地下水类型时，考虑矿化度和离子含量两个因素。但在离子成分中只考虑了常见的六种离子，Cl-、 、 和Ca2+、Mg2+、Na+，并且只以毫克当量百分数占第一、第二的两种阴离子和占第一、第二的两种阳离子来确定水化学类型，同样也忽略了地下水中含量少的元素（如Al、Fe、Mn等）对氟迁移富集的影响，事实上这些微量元素是不能忽视的，这些离子可能作为反应的催化剂，来改变反应条件，也可能参与到反应中，与其他离子进行协同作用，对反应结果的影响是不能忽略的。忽略了这些微量离子，就不能体现出地下水组分中各离子对氟起到的共同作用。

2改进的水化学分类

传统的水化学类型分析方法具有一定的局限性，已经不能满足本次研究的需要，本研究提出一种尽量考虑所有的阴阳离子的水化学类型分类，也即已考虑矿化度因素，无须再考虑改进分类法与矿化度相结合划分水化学类型。

为此，本研究将对布罗茨基分类法进行改进（以下统称改进型布罗茨基分类），使其对氟的研究更具有合理性、科学性。

改进型布罗茨基分类将地下水的所有阴阳离子（K+合并于Na+中， 合并于 中）作为分类依据。将毫克当量大于0mmol/L的阴阳离子作为分类的基础，分别按照含量的多少进行排序，阳离子在前，阴离子在后，这样就形成了一种新的划分方法。

改进布罗茨基分类的创新在于考虑了所有毫克当量不为零的阴阳离子，其优点不仅强调了全部阴阳离子的主次关系，又没有忽略离子的数量关系，有利于分析各种离子类型对氟的影响。缺点在于主次离子间含量相差过大时，也会强调次要离子；当阴阳离子种类较多时，水类型表示烦琐，种类繁多；并且当两种离子毫克当量一样时，这种强调失去了意义，导致其可能将不同类型的水划入同一类型。为此规定，当出现离子毫克当量相同时，本研究将常见离子排在前面。

值得注意的是：①这种改进的布罗茨基分类将阳离子排在阴离子的前面，是因为我们主要研究地下水中的氟阴离子，而氟阴离子容易和地下水溶液中的阳离子作用，从而影响氟离子在水溶液中的浓度，对地下水中氟离子浓度影响较大的阳离子主要是Na+和Ca2+，其反应方程分别为： 和 ，此时水中阴离子就显得不那么重要了，因此我们特别注意地下水中阳离子的种类和含量，把阳离子排在前面，来研究不同阳离子组合对地下水中氟离子浓度的影响。②鉴于目前试验测试条件的限制，我们还不能区分水溶液中的各种配合物，更无法测出各个配合物离子的含量，而我们的实验方法是将配合物中的氟转化为氟离子，也就是说我们所测出来的氟离子是溶液中所有可溶的氟。③这次水样测试的指标是有限的，只有9个，因此，只将所测试的阴阳离子按照改进的分类方法进行分类研究。

（二）南阳、周口水样水化学类型的划分

本次研究对南阳、周口地区所取的深、浅井水样共613个，进行了水质分析，测试出水样中的 ， ，Cl-， ，Ca2+，Na+，K+，Mg2+，F-等9个指标的含量。将除F-以外的其他指标按照改进的布罗茨基分类法进行划分，共划分出64种水化学类型。

从统计结果可以看出，水化学类型十分复杂，这可能跟水样取自不同地点，而各个地点的水文地球化学条件不同有关，尤其是在豫东平原——周口地区，浅层含水层多为黏性介质与粉砂介质互层，含水层结构复杂，加之蒸发作用强烈，地下水的垂直交替作用频繁，水化学条件比较复杂，呈现出比较多的类型。

其中，H·S·C·N-Ca·Na·Mg，H·S·C·N-Ca·Mg·Na，H·C·N·S-Ca·Mg·Na，H·C·S·N-Ca·Mg·Na和H·S·C-Na·Mg·Ca型出现的个数较多，分别占总数的114%，101%，685%，668%和 636%。本次研究认为，样本数小于4的序列不具有统计意义，现将具有统计意义的水化学类型统计列于表7-4中。

据统计，在南阳周口地区出现的64种类型中，其中出现高氟地下水的类型有37个，占总数的5781%，由此可见，高氟地下水出现的类型分布范围很广。

从表7-4中还可以看出，在样本数多且出现高氟地下水的概率比较大的类型有H·C·S-Mg·Na·Ca，H·S·C-Na·Mg·Ca，H·C·S-Na·Mg·Ca等。我们也发现在阳离子的排序中，当Na+排在Ca2+前面（也就是说Na+含量大于Ca2+含量）时，出现高氟地下水的概率比Na+排在Ca2+后面出现高氟地下水的概率高。

为了突出阳离子对氟离子浓度的影响，我们将所有水样按Ca2+，Na+，Mg2+三者毫克当量的大小进行了排列，并将这三个阳离子放在类型的前面，可以分为Ca-Mg-Na，Ca-Na-Mg，Mg-Ca-Na，Mg-Na-Ca，Na-Ca-Mg和Na-Mg-Ca六种组合，这六种组合代表了三个阳离子含量之间的排序，其类型分布柱状图如图7-1所示。

表7-4 样本数大于4的不同类型高氟率统计

图7-1 南阳、周口地区所有组态统计柱状图

从图7-1中可以得到以下几方面的认识：

（1）几乎所有的水样中都含有氟离子，不同的是不同水样中氟离子含量不同。同样，高氟地下水可以存在于多种地下水类型之中。在所划分出的64种类型中，出现高氟地下水的类型有37种，占总数的578%。

（2）不同类型中氟离子的浓度不同，但有一个大趋势，在坐标横轴两段出现了两个极端，左端多为低氟，右端多为高氟。

从图7-1中可以清楚地看出来，高氟地下水主要集中在数轴的后半段，也就是Na+含量大于Ca2+含量的类型。据统计所有水样出现高氟地下水的个数为146，而在Na+＞Ca2+型水中出现了113个，占总数的774%，其中Na-Mg-Ca型水中出现了78个，占Na+＞Ca2+型水的69%，占总数的534%。相反，低氟地下水主要集中在Ca2+＞Na+型水中。

其中水样个数较多且高氟地下水出现概率较高的典型类型有H·S·C-Na·Mg·Ca和H·C·S-Na·Mg·Ca，出现高氟地下水的概率分别为86%和76%。这两种类型中都是Na+＞Ca2+型水，水溶液中的Na+占主导，F-更容易和Na+结合，两者结合的概率大，形成溶解度很大的NaF，这个反应控制着地下水中的氟多以离子形态出现，致使这种类型往往伴随高氟地下水的出现。

高氟地下水出现概率低的类型有H·S·C·N-Ca·Na·Mg，H·C·S·N-Ca·Na·Mg、H·C·N·S-Ca·Mg·Na和H·S·C·N-Ca·Mg·Na，它们的概率分别为001、001、005和005。这些水化学类型都是Ca2+含量大于Na+，Ca2+在水中占主导地位，F-更容易和Ca2+结合，形成难溶的CaF2，使地下水溶液中F-的含量减少，这些类型往往不会出现高氟地下水。

（3）从统计结果我们可以看到一些类型出现高氟地下水的概率往往为0或者100%，但不能将其作为判断高氟地下水是否存在的依据。因为这些类型样本数量过少，往往只有1～5个，不具有统计意义，如果样本数越来越多的话，其统计规律可能会越来越明显。

不过，我们从图7-1中可以看出：这些样本数少的类型，出现高氟地下水的概率为0的类型往往集中在坐标横轴的左端，也就是Ca2+含量大于Na+的区间；高氟率为100%的往往集中在坐标横轴的右端，Na+含量大于Ca2+的区间内。这个现象和我们分析的大趋势是一致的，在样本数增加的情况下，这个趋势会更加明显。

（4）同一种水化学类型中，氟离子的浓度也有差异，在高氟地下水出现概率高的类型中，也可以出现低氟地下水。也就是说，在样本数足够大的时候，没有哪一种类型出现高氟地下水或低氟地下水的概率为100%。例如H·S·C-Na·Mg·Ca是典型的Na+含量大于Ca2+型水，而且样本数量充分，但是这种类型出现高氟地下水的概率不是100%，仍然有少量低氟地下水的存在。

出现这种现象的原因如下：

1）测试指标不足。有些微量离子可能影响氟离子在地下水中的浓度，但由于测试仪器精度和指标等的限制，没有能够测出，造成类型划分不够细致，不能彻底地体现地下水的真实状况。而实际上，地下水中存在的一些微量离子，对氟在水溶液中的存在形式有很大的影响。

因为氟是化学元素周期表中最活泼的元素，氟在地下水中的存在形式有20多种，并且随着水介质性质及化学组成的变化，其赋存形态的配比关系也相应地调整。氟除了和地下水中的一些元素结合，形成氟化物（如：NaF，CaF2，MgF2），这些氟化物在水溶液中存在着溶解平衡，例如反应方程： ，CaF2（萤石） ，MgF2（氟镁石） ，这些反应控制着地下水溶液中氟离子的含量。

另外，氟在水溶液中可与无机、有机离子生成多种可溶性配合物，增强其迁移性，与之相关的主要离子有：H+、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+、B3+、Mn2+、Be3+及Bi4+。在中性或偏碱性（pH 为7～8）的浅层地下水中，氟的配合物形式主要有：［BF（OH）3］-，［CaF］+，［MgF］+，［AlF］2+，［AlF2］+，［AlF3］0，［AlF4］-和［MnF］+，这些氟的配合物大多具有可溶性，可以将氟随地下水流迁移至别处，从而影响氟在地下水中的分布。

此外，在土壤溶液中存在的一些低分子有机配位体，包括动、植物组织的天然降解产物，如氨基酸、羧酸、碳水化合物、低级醇和酚类物质等，可与金属氟配合物阳离子（如FeF2+，AlF2+，CoF2+，ZnF+，H2F+，PbF+，HgF+等）形成复杂的配合物。这种作用有利于中间配合产物和一些不稳定氟配合物的稳定作用。

正因为地下水中能够影响氟的存在形态的要素有很多，除了主导性的离子对氟的控制作用外，还有好多次要组分也可以对氟起作用。而我们的测试指标却只有几个，如果尽量多的测试出其他微量组分，这些类型又可以划分出许多次一级的类型，我们能够研究的更细致，可能使规律更明显。

2）矿化度不同。同一种类型中，虽然Na+和Ca2+的排序一样，但是每个水样的Na+和Ca2+的毫克当量有差别，例如水样F-4-11与TX-3-44，其部分测试指标见表7-5。

从表7-5可以看出，虽然两个水样的改进型布罗茨基分类都为H·S·C-Na·Mg·Ca，但Ca2+和Na+含量不同，其F-含量相差很大，一个是高氟，一个是低氟。Ca2+和Na+的含量也和矿化度有联系，所以这种现象也可以用矿化度的不同来解释。

表7-5 水样F-4-11与TX-3-44比较

一般来讲，矿化度越高，溶液中Na+的绝对含量比Ca2+的含量高，低矿化度时，Ca2+含量高于Na+含量。由此受到启示，一般在低矿化度水中，容易出现低氟地下水，高矿化度水中，出现高氟地下水的概率要大，这和常见的现象吻合。而以往的做法往往只研究γF-与γ（K++Na+）/γCa2+或γF-与γ（Mg2++Na+）/γCa2+之间的相关关系，这样就忽略了矿化度的作用，不能体现其真实的规律。

3）反应完成程度的不同。在水化学类型为H·C·S·N-Ca·Mg·Na，H·C·SMg·Ca·Na和H·C·S-Mg·Na·Ca等中出现高氟地下水的现象，我们推测这可能是因为所取的水样处于不同的反应程度造成的。同一种类型的水样取自不同的地区，不同的地区地下水所处的化学微环境不同，所取的地下水水样可能处于不同的化学反应阶段。

从系统科学的角度来讲，各个水样距离稳定态的涨落值不同，涨落值的大小反映了系统所在的时间长度内状态的整体波动程度。一般来讲，涨落值越大，表明系统内部振荡越剧烈，系统的稳定性越差。也就是说，各个水样距离稳定态的程度不同，这样造成水样中各个反应过程速率不同步，反应的程度也不同，有的可能已经处于完全反应的阶段，有的则反应还很不充分，从而造成地下水中组分也不尽相同，地下水中氟离子含量也有所差异。正是由于反应不够完全，便出现H·C·S-Mg·Ca·Na和H·C·S-Mg·Na·Ca等型的高氟地下水，水样内部组分之间的协同作用不够充分，不是反应的最终结果。

对于H·C·S·N-Ca·Mg·Na型水，Ca2+是水溶液中的主导离子，但是这种主导性不突出，还没有完全体现出来，尚存其他多种反应，例如配合反应，各个反应以及组分之间的协同作用也不够完全，使这种地下水样中氟离子浓度出现多种可能性。

4）测试方法的影响。在测试溶液中氟离子含量时，我们采用的方法是离子选择性电极法，该方法的原理是：在待测溶液的总离子强度恒定的条件下，氟离子选择电极的电板电位与氟离子浓度之间有一定的关系。具体做法是：以氟离子选择电极为指示电极，饱和甘汞电极为外参比电极，用精密酸度计（或毫伏计、离子计）测定两极间的电动势，然后以工作曲线或标准加入法求出氟离子的浓度。

通常要加入总离子强度调节剂，以保持溶液的总离子强度，并配合干扰离子，保持溶液的pH为5～6。总离子强度调节缓冲溶液是pH为55的05mol/L柠檬酸钠溶液和02mol/L硝酸钾混合液，它可以对易于和氟离子形成稳定配位离子的Fe3+，Al3+和Sn（Ⅳ）等高价阳离子进行掩蔽，消除铁、铝等离子形成氟的配合物以及它们与氟离子发生配合反应而产生的干扰，将氟从配合物中解离出来，使其成为游离的氟离子。也就是说，所测出的氟离子是水溶液中所有可溶态的氟，包括氟离子和氟的配合物离子。因此在H·C·S·N-Ca·Mg·Na类型中，Ca2+含量高时，水中F-大部分可能是由配合物中的氟释放出来的，而地下水中原本存在的F-含量比较低。

（三）焦作、信阳地区水样分析

为了印证得到的结论，将在焦作、信阳地区采取的水样用相同的测试手段进行分析，同样做了水质分析以及相关指标的测试。焦作、信阳地区一共采集67个水样，其中高氟水样共15个。用改进的布罗茨基法对其进行了划分，共划分出26种类型，其类型分布柱状图如图7-2所示。

图7-2 焦作、信阳地区水化学类型组态统计柱状图

虽然焦作、信阳地区水样个数不是很多，高氟地下水的样本数也不多，但仍能从图7-2中清楚地看到，高氟地下水样仍集中出现在柱状图的右侧，可以统计出，在Na+含量大于Ca2+的类型中，一共出现了11个高氟地下水样，占总高氟地下水样的733%，符合我们得到的总趋势。

（四）有关类型分析法的几点基本认识

通过前述分析论证，得到以下基本认识：

（1）从地球系统科学的角度认识到，氟所存在的地下水水化学微环境是各种因素共同作用的结果，是一个非线性的开放系统，不断地和外界进行物质和能量的交换。

（2）高氟地下水的形成归根结底是由氟所处的水化学微环境决定的。地下水溶液中的各种组分对高氟的形成都有一定的贡献，高氟是在各种组分的协同作用下形成的。

（3）通过类型分析法对研究区水样的分析，我们可以看出：在所有水样中，Na-Mg-Ca型水出现高氟的概率较高。其中高氟地下水出现概率较高的典型类型有H·S·C-Na·Mg·Ca和H·C·S-Na·Mg·Ca。其中很明显的趋势，就是出现高氟地下水的类型中，往往Na+含量较高，低氟地下水中Ca2+含量较高，这可能与水中某些控制性反应有关，有待进一步探讨。

（4）同一种类型中，氟离子的浓度也有差异，在高氟地下水出现概率高的类型中，也可以出现低氟地下水，这与各个水样内组分之间的协同作用的程度有关，当协同作用程度高时才能真正体现出这种类型与高氟地下水之间的关系。

（5）值得注意的是，我们所测试出来的氟离子并不是水样中原本存在的氟离子，而是溶液中所有可溶态的氟的总和。对于氟在地下水溶液中的其他存在形式的测试，有待进一步研究。

空调不制冷的一个原因:氟利昂不够(又称“雪种不足”)这是正常情况，一般出现在使用三到四年的老空调。空调不是完全不制冷，而是制冷效果不够好。这是因为老空调都是用氟利昂做制冷剂，长期使用会挥发。此外，也不能排除安装不当导致的氟利昂泄漏和机器本身的问题。空调不制冷怎么办:加雪种可以解决空调不制冷的问题。空调不制冷的原因——电源电压不够。电源电压不稳定，经常达不到正常电压，尤其是用电高峰期。当然，这种问题显然不是一个熟练的空调维修师傅能解决的。我们必须从提供稳定的电压开始解决问题。空调不制冷的原因——空调功率不够。这也是不制冷的常见原因之一，但是这种不制冷的原因有很多，比如:大房间用小功率的空调管，还有一些房间，虽然空调功率看起来和房间面积匹配，但是相对密闭(比如宽门窗等。)，或者房间内有热源(如电脑等。)当然，西边的玻璃房也是热源之一，等等。空调不制冷怎么办:使空调的功率空间所需要的制冷量相匹配；改变使用环境的条件；增加使用环境的密封性；要解决不制冷的问题，就要减少空调环境中的热源等等。空调制冷原因四——外界环境温度过高。这种不制冷的情况常见于我们的室外机安装在相对封闭的空间或者室外机周围温度过高的情况，这样极易造成室外机所在的狭小空间内空气不流通，导致散热器散发的热量无法流走，空调不制冷；还有一种常见的说法是，当室外温度超过43度时，大部分空调很难将室内的热量通过室外机的散热器传递到室外，这样也会造成空调不制冷。空调不制冷怎么办:改变室外机的使用环境(搬离高温环境或使室外机周围的空气更容易流通)，安装空调室外机时注意选择正确合理的位置。空调不制冷的原因五——空调长期不清洗保养。买空调不代表高枕无忧。由于室外机安装在室外，使用时间长了，会在散热器上吸附大量灰尘、垃圾等污物，使散热器散热效果差，空调不制冷；此外，长期忽视空调保养会使室内空气不卫生，更容易出现空调病，增加耗电量，缩短空调使用寿命等。

不会的，空气能的制冷剂是四氟乙烷（R134a），如果里面的制冷剂减少了，就会导致压缩机不工作，从而降低电流。因此，空气能缺氟不会引起电流大，而是会导致不制热或制热效果差。同样，如果制冷剂泄漏，不仅会影响热水器的使用寿命，还会对环境造成危害。当发现空气能热水器制冷剂不足时，需及时联系维修人员进行维修或更换。

由于部分氟化物是有危险的，并且为冰箱加氟的量是有一定限制的，所以不建议用户自行加氟，建议联系专业售后维修进行上门服务。
如果用户有自行加氟的需求，具体 *** 作方法如下:
首先需要检查冰箱是否存在漏氟。当冰箱没有制冷剂释放的时候，这个原因就是冰箱漏氟了。如果存在泄漏需要找到泄漏的地方修补好再加氟。
解决办法：去掉冰箱后面的挡板，检查压缩机、蒸发器以及冷凝器是否故障。采用浸水检测，将可能出现问题的部件放入到水中，如果有气泡出现，就说明这个部件有问题了，出现问题的部件就需要检修。如果是部件老化，则建议考虑重新购置一台冰箱。
如果冰箱不存在以上故障，则可考虑自行加氟， *** 作方法如下：使用定量加液器，根据名牌上的标注量进行加氟。加氟的时候，用手感觉回气管是否有凉感，回气管很凉或稍有结露，蒸发器基本挂霜即可。加入时先加入比原量少的氟让其运转，待蒸发器全部结霜后，加至回气管只结露为正好。抽真空把里面的空气抽出来，抽好即可加氟封口。

是。 F22制冷剂国标编号 22039
CAS号 75-45-6
中文名称 氯二氟甲烷
英文名称 monochlorodifluoromethane；Freon-22
别 名 R22；一氯二氟甲烷；氟利昂22
分子式 CHClF2 外观与性状 无色气体，有轻微的发甜气味
分子量 8647 蒸汽压 1333kPa(-764℃)
熔 点 -146℃ 沸点：-408℃ 溶解性 溶于水
密 度 相对密度(水=1)118；相对密度(空气=1)30 稳定性 稳定
危险标记 5(不燃气体) 主要用途 用作致冷剂及气溶杀虫药发射剂
2对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入。
健康危害：本品毒性低，但用其制备四氟乙烯所发生的裂解气，毒性较大，可引起中毒。吸入高浓度裂解气，初期仅有轻咳、恶心、发冷、胸闷及乏力感，但经24-72小时潜伏期后出现明显症状，发生肺炎、肺水肿，呼吸窘迫综合征，后期有纤维增生征象。可引起聚合物烟热。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD501000000mg/m3，2小时(大鼠吸入)。
亚急性和慢性毒性：兔、大鼠、小鼠吸入02%浓度，6小时/天，共10个月，均无毒性反应；14%浓度，体重减轻，血清蛋白降低，球蛋白升高。剖检肺见肺泡间质增厚、肺水肿，心肝、肾及神经系统退行性变。
致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌33pph(24小时)，连续。微粒体诱变：鼠伤寒沙门氏菌33pph(24小时)(连续)。
生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：50000ppm(5小时，雄性56天)，对前列腺、精囊、Cowper氏腺、附属腺体、尿道产生影响。
危险特性：若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。
3现场应急监测方法:
仪器法
4实验室监测方法:
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编
5环境标准:
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 3000mg/m3
前苏联(1975) 水体中有害物质的最大允许浓度 10mg/L
6应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿一般作业工作服。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。如有可能，即时使用。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。
二、防护措施
呼吸系统防护：一般不需特殊防护。高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护：一般不需特殊防护。
身体防护：穿一般作业工作服。
手防护：戴一般作业防护手套。
其它：避免高浓度吸入。进入罐、限制性空间或其它高浓度区作业，须有人监护。
三、急救措施
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
灭火方法：本品不燃。切断气源。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。

空调相信大家都不陌生吧，冬季制热夏季制冷，带给我们舒适的环境，特别是在夏天，吃着西瓜吹着空调，无疑是一件十分享受的事情。但是你了解空调的运作所需要的氟利昂是什么吗？空调的原理吗？当空调缺少氟利昂显示什么标志？接下来一起来了解一下吧！氟利昂是什么？氟利昂是一种氟氯化合物，具有容易蒸发同时容易液化的特性，这样氟利昂气体就能在空调室内机的冷却管中流动。通过吸收空调里的热量，通过电力汽化蒸发，释放热量。空调的工作原理：1、 制热工作原理：空调制热是将空调利用压缩冷凝器来加热。因为空调在制冷时，低压制冷剂液体在蒸发器内蒸发吸热而高温高压制冷剂在冷凝器内放热冷凝。热制是通过电磁换向，将制冷系统的吸排气管位置对换。制冷工作蒸发器的室内盘管变成制热时的冷凝器，这样制冷系统在室外吸热向室内放热，实现制热的目的。2、制冷工作原理：在通电后，制冷系统中的制冷剂的低压蒸汽被压缩机吸入并压缩为高压蒸汽后排至冷凝器。贯流风扇使空气不断进入蒸发器的肋片间进行热交换，并将放热后变冷的空气送向室内。如此室内空气不断循环流动，达到降低温度的目的。了解了氟利昂是什么以及空调的制冷制热原理，就知道氟利昂对空调来说有多重要了，接下来就让我们一起来了解一下空调缺氟显示什么标志？空调缺氟显示什么标志：1、制冷效果下降。通过上面的信息，我们知道氟利昂是空调主要的制冷剂，如果空调缺少氟利昂的话，就会导致空调所需的量不够，空调的制冷效果就会下降。2、液管阀门结霜。当空调缺少了氟利昂，空调的液管阀门就会出现结霜的现象。因为没有氟利昂，液管的压力也会随之下降，一旦低于某一数值，就会出现结霜的现象。3、排水管不顺畅。缺少氟利昂，空调不制冷，排水管变回出现排水不正常的现象，只有一点点的水滴下来，或者很难滴下来。4、室外机温度过低。当空调缺少了氟利昂，空调室外机的运作变回慢下来，温度就变下降。如果用手摸温度不是很高的话，就说明缺少了氟利昂。解决方法：当空调缺少氟利昂的解决方法当然就是添加氟利昂即可恢复正常运作，但是氟利昂的添加具有一定的危险性，不要私自去添加，建议在专业人员的指导下，或者直接联系专业的空调维修人员上门添加，避免造成更大的损害。在日常生活中，除了去检查空调是否缺氟，还需要防止空调缺氟。防患于未然，如果平时空调保养的好，自热也就避免了很多的麻烦，接下来一起来学习下如何防止空调缺氟吧！如何防止空调缺氟：1、在使用空调的时候，注意不要把室内温度调得过高或过低，与室外温度相差太大，给空调增加工作压力，这样的话氟利昂也会消耗较快，以至于减少空调的使用寿命。2、对定期清洁空调，因为空调长期使用会积累很多的灰尘，特别是空调过滤网，堵塞的话就会导致空调散热不加，加速了氟利昂的挥发，使空调不制冷或不制热。3、长时间、频繁使用空调时，要注意让空调也休息一下。因为空调在长时间大负荷的工作下，功能会受到损害，从而导致氟利昂的消耗加快，所以平时在使用空调的时候注意空调的使用时长。以上便是关于空调缺氟显示什么标志的全部内容，希望能够帮到你。但是如果涉及到拆机问题，需要请专业的维修人员上门检查，不要盲目的去拆机，避免给空调造成更大的损害。

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